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종근당 이상지질혈증 신약 개발 '청신호' 2017-07-03 17:20:09
것으로 동맥경화 심근경색 등을 일으킬 수 있다. 비만 당뇨 음주 등이 원인이다.이상지질혈증 치료시장은 세계적으로 30조원에 이른다. 국내 시장만 연간 9000억원 안팎이다.회사 측은 ckd-519와 아나세트라피브는 콜레스테롤 에스테르 전달 단백질(cetp)을 억제해 몸속 나쁜 콜레스테롤과 중성지방을 낮추고 몸에 유익한...
다이어트약, 정신질환 유발 위험…"4주 이하 복용 원칙" 2017-06-22 14:21:14
있어 비만 치료제로 자주 사용되는데 장기간 복용할 경우 각종 정신질환을 유발할 수 있기 때문이다. 22일 정신건강의학과 전문의에 따르면 펜터민은 중추신경을 흥분시켜 불면증·불안감·우울감 등을 일으킨다. 만약 우울증과 조현병을 앓고 있는 환자가 먹을 경우 증상이 더 악화할 수 있다. 심지어 환각과 같은 심각한...
다이어트 약 부작용? 정신질환 30대, 아파트 방화 2017-06-21 17:26:27
A씨는 장기간 비만 치료제를 복용한 것으로 전해졌다. 비만 치료제 대부분에 포함된 펜터민이 정신질환을 유발한다는 의학계 보고가 있다. 의료계에 따르면 펜터민에는 중추신경계를 흥분시키고 신진대사를 촉진하는 암페타민 계통의 유도체인 펜디메트라진 성분이 들어있다. 이 펜디메트라진이 환청과 망상 등 정신질환을...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-06-15 15:00:02
9.3% '껑충'…) 170615-0792 경제-0173 14:50 텔콘, 게실증 치료제 아시아 판권 계약 170615-0794 경제-0174 14:50 기초연금 인상해도 빈곤노인층 42만명에겐 '그림의 떡' 170615-0795 경제-0175 14:54 [인사] IBK투자증권 170615-0797 경제-0176 14:56 '집단대출 DTI' 유력 검토…"LTV도 50∼60%...
메디톡스 "세계 20위 바이오 기업 될 것" 2017-06-14 17:24:47
항체치료제, 항암제, 황반변성 치료제, 유산균을 이용한 비만치료제, 관절염 치료제 등을 개발하고 있다. 일부 신약후보물질은 임상시험 중이다.회사 내실을 다지기 위한 작업도 한창이다. 다양한 분야 명사를 초청한 토크 콘서트, 워크숍 등을 열고 있다. 정 대표는 “회사의 지속적인 성장을 위해 인수합병(m&a) 등...
한미약품 "비만·당뇨 신약 후보물질, 동물실험서 효과 입증" 2017-06-14 13:10:43
한미약품의 비만·당뇨 신약 후보물질 `트리플 어고니스트(HM15211)`가 동물실험에서 체중감량 효능을 입증했습니다. 14일 한미약품은 지난 13일 미국 샌디에이고에서 열린 미국당뇨병학회에서 이 같은 결과를 발표했다고 밝혔습니다. 한미약품에 따르면 트리플 어고니스트를 투여한 실험군은 대조군에 비해 체중감량...
한미약품, 랩스커버리 기반 희귀질환신약 연구결과 발표 2017-06-14 11:11:36
당뇨 및 비만 치료 신약, 호중구감소증치료제 등이 글로벌 제약회사인 사노피와 얀센, 스펙트럼 등에 기술이전돼 상용화 단계를 밟고 있다. 이번에 발표된 3건의 연구를 통해 랩스커버리가 비알코올성 지방간염, 파킨슨병 및 희귀질환인 선천성 고인슐린증 등 다양한 분야로 확장될 수 있는 가능성을 확인했다는 설명이다....
한미약품 "비만·당뇨약 후보물질, 동물실험서 효과 확인" 2017-06-14 11:08:30
기존 치료제 대비 우수한 체중감량 효과를 나타냈다"며 "특히 하루에 한 번 투여해야 하는 기존 치료제와 달리 한 달에 한 번 약물을 투여해도 된다는 가능성을 확인했다"고 말했다. 약물의 투여 횟수를 크게 줄여 환자의 편의를 크게 높일 수 있다는 설명이다. 다른 동물실험에서는 비알코올성 지방간염과 파킨슨병 치료...
미래에셋대우 "한미약품 당뇨신약 임상재개…'매수'" 2017-06-12 08:25:41
= 미래에셋대우는 12일 한미약품[128940]이 얀센에 기술 수출한 당뇨·비만 치료제의 임상이 올해 하반기 재개될 예정이라며 한미약품에 대한 투자의견을 '중립'에서 '매수'로 상향 조정했다. 한미약품은 얀센이 2015년 11월 도입한 물질(JNJ-64565111)의 임상을 마치고 하반기에 새로운 임상 1상을 개시할...
[PRNewswire] SIRveNIB 연구 결과, 2017년 미국임상종양학회(ASCO) 회의에서 발표 2017-06-09 13:37:02
마크), 스위스, 터키 및 아시아 여러 국가에서 절제 불가능한 간 종양에 대한 치료제로 사용이 승인되었습니다. 미국에서 SIR-Spheres Y-90 수지 미소구체는 FDA로부터 시판 전 승인(PMA)을 받았으며, FUDR(Floxuridine)의 보조 간동맥내 화학요법(IHAC)으로 원발성 대장암에서 전이된 절제가 불가능한 간 종양을 치료하는 ...