파로스아이바이오, 美 혈액암학회서 ‘PHI-101’ 항암효능 발표 2021-12-14 14:36:05

급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한국과 호주에서 다국적 임상 1상을 진행 중이다. 글로벌 연구기관과 실시한 비임상에서 PHI-101 AML은 기존 FLT3 표적항암제 사용으로 인한 약물 내성 돌연변이를 모두 억제하는 것으로 나타났다. 동물실험에서 항암효능 및 생명연장효능에 대해서도 우수한 결과를 얻었다는...

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한미약품 “불응성 급성백혈병 환자에서 완전관해 확인” 2021-12-14 13:34:25

한미약품은 협력사 앱토즈가 제63회 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 ‘HM43239’의 임상 결과를 구연 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표는 임상 대표연구자인 나발 데버 MD앤더슨 암센터 교수가 맡았다. 발표에 따르면 HM43239는 재발 혹은 불응성 AML 환자에서 지속적인(durable...

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에이비엘바이오, 급성골수성백혈병 이중항체 전임상 발표 2021-12-13 15:00:14

동시에 표적하는 면역항암 이중항체인 ABL602를 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 포스터로 발표된 전임상에 따르면, 체외실험(In vitro)에서 확인된 암세포 살상 기능은 면역 T세포를 활성화시켜 백혈병 세포의 사멸을 유도하는 CD3 표적 이중항체 기전의 결과임이 증명됐다. 또 경쟁사 후보물질 대비 항암...

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GC셀 "동종 NK세포치료제, 급성골수성백혈병 62.5%서 효과" 2021-12-13 13:25:58

혈액종양내과의 고영일 교수 연구팀과 진행한 재발성 급성골수성백혈병(AML)에 대한 연구자 주도 임상시험(2상) 결과를 미국 혈액학회(ASH)에서 발표한다고 13일 밝혔다. 임상시험은 표준치료에 실패한 재발성 급성골수성백혈병 환자 11명을 대상으로 고활성 동종 자연살해(NK)세포(MG4101)의 안전성과 유효성을 확인하기...

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크리스탈지노믹스 "급성백혈병서 'MRD 음성 완전관해' 확인" 2021-12-13 10:53:44

통해 발표했다고 13일 밝혔다. 'FLT3-ITD' 돌연변이 급성골수성백혈병(AML) 환자에서 '미세잔존질환(MRD)-음성 완전관해(CR)'가 나타났다. 앱토즈에 따르면 재발된 FLT3-ITD 돌연변이 AML 환자에게서 'MRD-음성 도달률'이 완전관해보다 '완치'에 더 가까운 측정 기준(0.01% 미만의 암...

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