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"돈 내고도 관절염 주사 못 맞는다고?"…복지부 고시에 환자·의료계 '부글부글' 2024-11-04 17:54:06
“임상 근거가 축적되지 않은 상태에서 환자들에게 무제한적으로 투여할 수 없는 상황”이라고 말했다. 복지부는 PN 주사 본인부담률을 기존 80%에서 90%로 올리는 고시 개정안도 최근 발표했다. 이에 PN 주사의 원조 ‘콘쥬란’ 개발사 파마리서치는 지난달 말 집행정지 가처분 신청을 냈다. 회사 관계자는 “임상 근거가...
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선경 K헬스미래추진단장 "실패도 용인…미래 K바이오 기술 개발 도전" 2024-11-04 17:25:23
등 미정복 질환을 해결하기 위한 과제도 포함됐다. 해당 과제에 5년간 1770억원을 지원할 예정이다. 흉부외과 교수이자 과학자인 선 단장은 한국보건산업진흥원 R&D진흥본부장, 오송첨단의료산업진흥재단 이사장 등 임상과 R&D 현장을 두루 거친 전문가로 꼽힌다. 그는 “우리 과제가 기술 개발과 사업화 사이 ‘죽음의...
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국산 위장약 케이캡·펙수클루 '폭풍 성장' 2024-11-04 17:24:40
좋아서다. 케이캡이 처음 나온 2019년 1분기 전체 소화성 궤양용제 시장에서 2.2%에 불과하던 P-CAB 치료제 점유율은 올해 3분기 기준 21%까지 높아졌다. 해외 시장 진출도 가속화하고 있다. HK이노엔은 미국 중국 캐나다 등 45개국에 진출을 완료했거나 준비 중이다. 특히 세계 최대 시장으로 평가받는 중국에서는 2022년...
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막힌 담관 뚫는 스텐트…엠아이텍, 日 시장 석권 2024-11-04 17:23:32
스텐트에 1.8㎜ 구멍을 일자로 뚫어 담즙 배출이 더 잘되고 스텐트가 병변부에 잘 고정되는 장점이 있다. 판매량은 2022년 500개에서 작년 약 1700개로 1년 만에 3배 이상 늘었다. 내년에는 더 얇은 멀티홀 스텐트를 선보일 예정이다. 의료진의 시술 편의성이 높아지고 기존 스텐트가 들어가기 어려운 좁은 담관에도 삽입이...
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바이킹테라퓨틱스 '먹는 비만약'후보물질 효능·안전성 우수 2024-11-04 15:52:37
먹는 비만약 후보물질의 임상 1상 결과가 새롭게 공개됐다. 경쟁약물과 비교해 효능이 동등하거나 더 뛰어나면서도 부작용이 월등히 적은 것으로 나타나 업계가 흥분하고 있다. 바이킹테라퓨틱스는 3일(미국 시간) 미국 텍사스주에서 열린 비만학회 컨퍼런스에서 먹는 제형의 VK2735 임상 1상 결과를 발표했다. 투약 4주 후...
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삼성서울병원, 샤리테병원과 방사선종양학 혁신 심포지엄 2024-11-04 15:25:17
삼성서울병원은 지난 1~2일 독일 샤리테병원과 '방사선종양학의 혁신'을 주제로 공동 심포지엄을 개최했다고 4일 밝혔다. 두 기관은 2023년 7월 상호 발전을 위한 교류 협력 양해각서(MOU)를 맺었다. 이번 심포지엄은 후속 행사다. 1710년 문을 연 샤리테병원은 세포병리학의 길을 여는 등 현대의학의 초석으로...
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이재명 "금투세 폐지에 동의"...여당·개인투자자 압박에 '백기' [오한마] 2024-11-04 11:37:40
신약 임상 1상 첫 투약 예정” 네 번째 소식입니다. 쎌바이오텍은 대장암 신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 시험 첫 투약을 시작할 것이라고 밝혔습니다. 올해 안에 투약을 진행해 내약성과 안전성을 평가한다는 목표인데요. 국내 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반 혁신 신약으로 유효성을 입증할 것이라고 쎌바이오텍 측은...
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종근당, 이상지질혈증 신약 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인 2024-11-04 10:36:14
이상지질혈증 치료 신약 'CKD-508'의 개발을 위한 임상 1상을 FDA(미국식품의약국)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서는 CKD-508의 안전성과 지질개선 효과를 확인하고, 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다. CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의...
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올릭스 "MASH·비만 치료제, 지방간감소·항비만 효력 긍정 전망" 2024-11-04 10:25:56
RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기억 올릭스(226950)가 호주에서 1상 임상시험 중인 OLX702A의 중간 데이터를 4일 발표했다. 회사는 “OLX702A의 호주 1상 임상시험의 중간 데이터에서 기대 이상의 결과를 확인함으로써 향후 긍정적인 임상 결과를 전망하고 있다”고 밝혔다. 올릭스는 호주에서 OLX702A의 안전성과 최대 내...
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종근당 "이상지질혈증 치료제, 美 FDA 임상 1상 승인" 2024-11-04 09:44:53
FDA 임상 1상 승인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 종근당[185750]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 이상지질혈증 치료제 'CKD-508'의 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다. CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르와 중성지방의 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질의 활성을 억제해...
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