식약처, 항암치료중 구토예방약·과민성방광증치료제 허가 2022-10-31 17:59:05

식약처, 항암치료중 구토예방약·과민성방광증치료제 허가 아킨지오주·베오바정 2건 허가 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 식품의약품안전처는 항암 치료 중에 발생하는 구역·구토를 예방하는 약인 '아킨지오주'와 과민성 방광 질환 증상 치료제 '베오바정'을 허가했다고 31일 밝혔다. 아킨지오주는...

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보령, 일라이 릴리 비소세포폐암치료제 ‘알림타’ 인수 2022-10-26 07:55:23

조현병 치료제 ‘자이프렉사’(성분명 올란자핀)의 국내 권리를 인수했다. 김영석 보령 온코부문장은 “알림타는 국내 비소세포폐암 1차 치료 분야에서 대표적인 항암화학요법으로 쓰이고 있으며, 다른 면역항암제와의 병용요법으로 앞으로가 더욱 기대되는 제품”이라며 “폭넓은 항암 포트폴리오를 바탕으로 처방의와...

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"신약 미국 전역 출시"…한미약품 `강세` 2022-10-24 09:12:05

미국 전역에서 출시됐다고 밝혔다. 이 신약은 항암화학요법을 받은 암 환자에게 생기는 중증 호중구(백혈구 한 종류) 감소증의 치료 또는 예방 용도로 쓰인다. 한미약품이 개발 중인 신약 가운데 FDA 시판 허가를 받은 첫 제품이며, FDA 실사를 통과해 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산해 미국 시장에서 판매되는...

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신라젠 “거래 재개로 검증 완료…연내 신규 물질 1상 진입” 2022-10-24 07:00:01

표적하는 항암제는 개발되고 있지만, 아직까지 상업화된 사례는 없다”며 “이 둘을 동시에 표적하는 후보물질은 BAL0891이 세계 최초(first in class)”라고 말했다. 오는 26~28일 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘2022 EORTC-NCI-AACR’ 심포지엄에서는 BAL0891의 전임상 효능 연구결과가 발표될 예정이다. 신라젠은...

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• #신라젠 거래 #파이프라인 #신라젠 #기술이전 #도입 #개발 #대표 #효소 #후보물질 #바실리아 #예정

FDA 시판허가 받은 한미약품 '롤베돈' 미국 출시 2022-10-23 13:57:43

파트너사 스펙트럼이 밝혔다. 롤베돈은 항암화학요법을 받은 암 환자에게 생기는 중증 호중구(백혈구 한 종류) 감소증의 치료 또는 예방 용도로 쓰이는 약이다. 한미약품이 개발 중인 신약 가운데 FDA 시판 허가를 받은 첫 제품이며, FDA 실사를 통과해 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산해 미국 시장에서 판매되는...

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HER2 양성 유방암 환자, 부작용 줄이는 항암 가능성 나왔다 2022-10-06 15:27:41

표적치료항암제(허셉틴, 퍼제타)와 세포독성항암제(카보플라틴, 도세탁셀)를 함께 사용하는 `TCHP 요법`이 표준이다. TCHP 요법은 높은 완전 관해율(암이 사라진 상태)을 이끌어내지만, 세포독성항암제에 따른 부작용이 수반된다. 고용량의 카보플라틴 주입으로 빈혈, 혈소판 감소와 같은 부작용이 나타난다. 혈액 수혈을...

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• #HER2 양성 #치료 #환자 #부작용 #카보플라틴 #용량 #양성

용인세브란스병원, 대장암 수술 500례 달성…말기 암이 절반 이상 2022-10-06 15:27:18

연장하기 위해 온열항암화학요법을 시행하기도 한다. 지난 2021년 4월부터는 대장암 클리닉을 운영하며 혈액종양내과, 소화기내과, 영상의학과, 방사선종양학과, 핵의학과, 병리과 등 대장암 치료와 연관된 교수진이 한자리에 모여 환자의 치료 방향을 논의하는 다학제 진료를 시행하고 있다. 이종민 대장항문외과 교수는...

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• #용인세브란스병원 대장암 #수술 #대장암 #환자 #치료

보령 폐암 신약 `젭젤카`, 식약처 품목허가 획득 2022-09-27 15:05:26

밝혔다. 젭젤카는 ‘1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암’을 적응증으로, 지난 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다. 이번 승인은 지난 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후 약 2년 만이다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암신약으로, 국내에선 보령이...

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• #보령 폐암 #소세포폐암 #국내 #승인 #품목허가