지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
'월즈의 밤' 빛낸 가족…"우리 아빠" 벌떡 일어난 아들, 눈물 흠뻑 2024-08-22 18:07:21
성명에서 거스가 10대가 됐을 때 아이의 장애를 알게 됐다고 밝혔다. 이들은 거스가 혼자 있는 시간을 더 좋아했고 "갈수록 다른 급우들과 다르다는 점이 분명해졌다"고 말했다. 이어 거스가 잘 성장하도록 최선을 다하는 방법을 찾는 데 시간이 걸렸지만 "분명한 점은 거스가 가진 조건이 걸림돌이 아니라 그의 비밀스러운...
- 뉴스 > 정치·사회
- 바로가기
-
유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
신약 렉라자(성분명 레이저티닙)의 미국 시판 승인이란 호재에도 강보합세에 그쳤다. 미국 식품의약국(FDA)이 시판 승인을 내주기 전부터 기대감에 주가가 많이 오른 탓이다. 이제 투자자들은 미국에서 레이저티닙이 얼마나 많이 팔릴지를 따지고 있다. 한국거래소에 따르면 지난 21일 유한양행은 전날보다 0.32% 오른...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
'1호 FDA 승인' 유한양행, 차익 매물에 주가는 제자리걸음(종합) 2024-08-21 15:45:06
유한양행은 비소세포폐암 치료제인 '렉라자'(성분명 레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 국내 항암제로는 처음으로 FDA 승인을 받은 것이어서 업계에서는 기념비적인 성과라는 평가가 나왔...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 표적 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법을 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
인간의 실수가 만든 최고 와인 ‘아마로네’ [김동식의 와인 랩소디] 2024-08-21 14:35:31
발명품’이 되었다. 먼저 프로페시아(성분명 피나스테리드)는 당초 전립선 비대증 치료제로 개발됐다. 그러나 부작용으로 나타난 발모현상에 힌트를 얻어 남성 탈모약으로 출시, 큰 반향을 일으켰다. 또 발기부전 치료제인 비아그라(성분명 실데나필)도 처음에는 심장질환 치료를 목적으로 세상에 나왔다가 중·...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 표적 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법을 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50
유한양행은 비소세포폐암 치료제인 '렉라자'(성분명 레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
"렉라자 FDA 승인…오스코텍, 연내 마일스톤 수령 가능"-대신 2024-08-21 08:50:41
'렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이희영 대신증권 연구원은 "잔여 마일스톤(단계별 기술료)을 고려했을 때 레이저티닙 신약 가치는 2조1600억원으로 추정된다"며 "자회사 제노스코...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
대신증권 "'렉라자' 원개발사 오스코텍, 연내 마일스톤 수령" 2024-08-21 08:28:51
'렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인받았다고 전날 밝혔다. 이희영 연구원은 "기술이전 계약에 따라 레이저티닙의 원개발사인 오스코텍과 오스코텍의 자회사 제노스코가 유한양행이 얀센으로부터 받는...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
유한양행 '렉라자', 국산 항암제 첫 美 FDA 승인 2024-08-20 21:26:03
치료제가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가를 받아 FDA 승인을 받은 첫 국산 항암제가 됐다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 20일 밝혔다....
- 뉴스 > 생활문화
- 바로가기
