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JW중외 "차세대 표적항암물질 전임상서 유효성·안전성 확인" 2021-03-29 11:56:59
작용한다. JW중외제약은 삼중음성유방암, 위암, 대장암 등 장기에 생기는 고형암을 적응증(치료 범위)으로 이 물질을 개발하고 있다. JW중외제약은 지난해 6월 자회사 JW C&C신약연구소에서 STAT3를 표적으로 하는 모든 물질에 대한 권리를 넘겨받고 상업화에 나섰다. 지난해 12월에는 바이오벤처 보로노이와 항암제를...
에이치엘비 "리보세라닙, 선양낭성암 완전관해 사례 보고" 2021-03-26 14:57:09
확대했다. 최근 환자 모집률은 90%를 넘어섰다. 리보세라닙은 최근 미국암학회(AACR)에서 발행하는 'Clinical Cancer Research'에서 캄렐리주맙과 병용 요법으로 간암 폐암 위암 식도암 뇌종양까지 10개 암종, 15개 이상의 적응증에서 완전관해 사례가 보고됐다고 회사 측은 전했다. 에이치엘비는 리보세라닙에 ...
뷰노-필립스코리아 바이오마커 정량화 AI 기술 적용 라이선스 계약 체결 2021-03-17 09:04:06
성과를 선보이고 있다. 현재 임상시험계획승인 진행중인 위암병리 인공지능 솔루션 뷰노메드 패스GC AI™에 적용된 딥러닝 기술은 세계 3대 암학회인 미국 암연구학회(AACR)의 학술지인 임상 암 연구(CCR)에 공식논문을 출판해 위암 및 위 선종 탐지 정확도 및 효율성을 입증한 바 있다. 뿐만 아니라 지난 해 동학회의 연...
에이비엘바이오, 미국 암학회 AACR서 연구결과 2건 발표 2021-03-11 10:20:52
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 4월 10일부터 15일까지 온라인으로 개최되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 이중항체 면역항암 플랫폼 ‘Grabody-T’와 이중항체 면역항암제 ABL501에 대한 포스터 발표를 진행한다고 11일 밝혔다. 해당 발표 초록은 10일(미국 동부시간) 공식...
“지놈앤컴퍼니, 신규 항체 표적 발표 등 연구개발 성과 기대” 2021-03-08 08:47:28
두경부암 요로상피암이다. 상반기에 위암에 대한 적응증도 추가할 계획이다. 진홍국 한국투자 연구원은 “GEN-001은 임상 1상을 진행 중이므로 위암 임상은 2상부터 진행할 수 있을 것으로 본다”이라며 “적응증 확장은 신약후보물질의 가치를 향상시키고 협력사의 신뢰를 확인할 수 있는 계기가 될 것”이라고 말했다....
“네오이뮨텍, 면역항암제 ‘NT-I7’ 내년 기술이전 추진” 2021-02-22 15:32:37
진행 중이다. BMS의 옵디보와 3종 위암을 적응증으로 이달 미국에서 병용 임상 2상을 개시했다. 양 대표는 “NT-I7은 면역관문억제제와의 병용 치료 임상에서 면역관문억제제의 낮은 환자 반응률을 높이는 것을 확인했다”며 “기존 치료제가 듣지 않는 환자군에서도 치료 효과를 기대할 수 있어 치료 혜택을 받을 수 있는...
“네오이뮨텍, 올해 병용임상 중간결과 발표…가치 커질 것” 2021-02-22 08:35:40
3종 위암을 적응증으로 이달 미국에서 병용 임상 2상을 개시했다. 이 연구원은 “회사는 빅파마 3개사와 병용임상을 진행 중이고, 임상단계도 앞서고 있는 만큼 상장 후 높은 기업 가치를 형성할 것으로 예상한다”고 말했다. 상장 후 주가 성장동력(모멘텀)은 긍정적인 개념증명(POC) 데이터 확인과 기술수출 계약 체결...
휴톰, RUS™ 내시경영상치료계획소프트웨어 품목 최초 식약처 2등급 인증획득 2021-02-17 13:42:42
㈜휴톰은 딥러닝 분야의 최고학회에서 인정받은 인공지능 기술력과 위암 수술의 세계적 권위자인 형우진 대표의 임상 경험을 바탕으로 토탈 수술서비스 솔루션을 개발하는 기업이다. 수술용 내비게이션 RUS™를 시작으로 리허설, 분석 및 보고 등의 솔루션 또한 개발 중에 있다. 한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com
금감원 "신약 임상결과 뒤집어" vs 에이치엘비 "허위 아니다" 2021-02-16 16:51:59
해 9월 다른 무진행생존기간 자료를 공개했다. 유럽종양학회(ESMO)에서 리보세라닙의 무진행생존기간은 2.83개월로 경쟁 위암 3차 치료제인 론서프(2.0개월), 옵디보(1.6개월)보다 길었다고 발표한 것. 임상 3상 통과를 위한 데이터가 충족됐다는 의미였다. 진 회장은 같은 날 회사 유튜브 채널을 통해 리보세라닙의 글로벌...
리보세라닙, '세계폐암학회'서 완전관해 사례 발표 2021-01-28 09:34:30
2020)’에서 발표된다고 28일 밝혔다. 이번 학회는 오는 31일까지 온라인으로 열린다. 학회에서는 중국에서 진행된 비소세포폐암(NSCLS) 소세포폐암(SCLC) 등에 대한 리보세라닙 단독 또는 병용요법 임상 결과가 구두 또는 포스터 형식으로 발표될 예정이다. 우선 ‘EGFR’ 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자...