도터, 생분해성 스텐트 임상 환자 모집 완료 2024-04-11 11:30:05

확증 임상시험의 환자 등록을 마쳤다고 11일 밝혔다. 확증 임상은 의료기기의 사용 목적에 대한 안전성과 유효성의 확증적 근거를 수집하기 위한 임상 시험이다. 도터의 이번 확증 임상은 삼성서울병원, 신촌세브란스병원 등 10개 대학병원 심장내과에 내원한 심혈관질환자를 대상으로 한 것으로 2021년 시작해 지난달 12일...

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파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41

및 불응성 AML 환자에게 160mg 단독 투여했을 때 기존 FLT3 저해제 치료 경험이 있는 임상 참여 대상 중 확인 가능한 인원의 60%가 종합완전관해(CRc)를 보였다. 임상 1상의 마지막 환자 등록은 올 상반기 중 마무리될 예정이다. 이 밖에도 악성 흑색종 치료제로 개발 중인 후보물질 PHI-501의 생체 내 효능 평가 결과도...

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"청소년 성정체성 치료 의학적 증거 약해"…英보건당국 연구결과 2024-04-10 12:02:10

발표와 맞물려 NHS는 앞으로 임상시험 대상에 등록된 환자에게만 사춘기 차단제를 처방할 수 있도록 관련 규제를 확대했다. 또한 성별 위화감을 포함한 성 정체성 문제를 겪는 청소년을 위해 NHS가 운영하던 전문 치료 클리닉인 타비스톡 성 정체성 개발 서비스(GIDS)를 폐쇄하고 새로운 청소년 클리닉 두 곳을 열었다....

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임종윤의 DXVX, 비만치료제 시장 진출..한미약품 덕볼까? [엔터프라이스] 2024-04-09 15:52:00

주사제가 주는 통증, 메스꺼움이 없어 환자들의 만족도를 높여준다는 점에서 그 의미가 있습니다. 둘째로, 신약개발은 조기 상업화를 위해 목표시장에서 신속한 인허가와 시장개척이 중요합니다. 저희는 미국 FDA와 중국 CFDA에서 신약 인허가등록을 완료했던 전문 경영진들이 있고 특히, 글로벌 의약품 시장규모 2위...

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대웅바이오, 포시가 제네릭 포시다파 서울아산병원 진입 2024-04-08 14:13:28

서울아산병원 처방의약품으로 등록됐다고 8일 발표했다. 아스트라제네카의 포시가 복제약인 포시다파는 다파글리플로진 단일 성분의 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제다. 다파글리플로진 성분은 신장에서 포도당 재흡수에 관여하는 SGLT-2를 억제해 당 재흡수를 줄이고 소변으로 배출시켜 혈당을 낮춰준다. 오리지널...

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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 최종단계 시작 2024-04-08 10:50:32

해 9월 코호트2 환자 등록을 시작해, 최근 코호트2를 종료했다. 코호트2에서는 코호트1과 동일하게 투여 대상 환자 전원에게서 치료제와 관련된 중대한 이상 반응이나 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)이 발견되지 않았다. 코호트 3에서는 환자 당 투여 횟수를 4회로 증가하고, 서울성모병원 등 총 7개 기관에서...

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• #바이젠셀 급성골수성백혈병 #환자 #치료제 #바이젠셀 #코호트2

"건보 부정수급 막는다"…진료시 신분증 필수 2024-04-07 06:29:23

사진이 붙어 있고 주민등록번호 또는 외국인등록번호가 포함돼 본인임을 확인할 수 있는 증명서나 서류를 제시해야 한다. 신분증이 없으면 온라인에서 모바일 건강보험증을 내려받아 건보 자격 여부를 인증해 제시하면 된다. 신분 확인은 건보 자격을 확인하기 위한 것이므로, 확인이 불가하면 진료 시 건보 적용이 안 될...

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• #건보 부정수급 #확인 #건보 #진료 #건강보험증