'차세대 바이오 먹거리'…세포·유전자치료제 인프라 확보 사활 2024-05-26 07:00:03

(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 차세대 바이오 먹거리로 불리는 세포·유전자치료제(CGT) 분야에서 국내외 바이오 기업들이 위탁개발생산(CDMO) 인프라 확보에 주력하고 있다. 26일 제약·바이오 업계에 따르면 차바이오그룹은 경기 성남시 판교 제2테크노밸리에 내년 12월 완공을 목표로 연면적 6만6천115㎡ 규모의 CGT...

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넷플릭스-콘진원, 방송콘텐츠 전문인력 아카데미 운영 2024-05-24 13:25:21

나선다. 문화체육관광부 주관의 방송영상 콘텐츠 제작 교육 과정의 수료생 중 선발해 넷플릭스 작품 제작 현장의 인턴 과정도 별도 운영된다. 7월에는 영상관련 대학 재학생 및 영상제작자를 진로로 하는 학생들을 대상으로 차세대 전문가 프로덕션 아카데미가 진행될 예정이다. 넷플릭스 서울 오피스 소속 연사가 관련 ...

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한독, 인도 바이오콘과 비만 치료제 국내 판매 계약 2024-05-24 10:45:10

서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 한독[002390]이 인도의 글로벌 바이오 기업 '바이오콘'과 리라글루티드 성분 비만 치료제에 대한 국내 독점 판매·유통 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 해당 치료제는 합성 펩타이드 기술 기반의 '글루카곤 유사 펩타이드-1'(GLP-1) 유사체다. 리라글루티드는 덴마크 바이오...

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부광약품 "파킨슨병 이상운동증 치료제 개발 중단" 2024-05-23 11:18:24

(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 부광약품[003000]은 최근 유럽 후기 2상 임상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다. 이제영 부광약품 대표이사는 이날 콘퍼런스콜을 열고 JM-010의 미국 임상 등을 중단한다며 이 같이 전했다. 앞서 콘테라파마는 유럽...

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• #부광약품 파킨슨병 #임상 #부광약품 #개발 #대표이사

[특징주] 부광약품, 파킨슨병 치료제 유럽 임상 실패에 급락 2024-05-22 09:15:22

급락 (서울=연합뉴스) 조민정 기자 = 부광약품[003000]이 자회사가 유럽 등지에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제의 임상이 실패했다는 소식에 22일 장 초반 주가가 크게 하락하고 있다. 이날 오전 9시 11분 현재 유가증권시장에서 부광약품은 전 거래일보다 12.14% 하락한 5천720원에 거래 중이다. 부광약품은 자회사...

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• #특징주 부광약품 #파킨슨병 #치료제 #부광약품

젊은 트럼프 그린 영화, 칸서 기립박수…첫부인에 성폭력 장면도 2024-05-21 20:40:11

해" (서울=연합뉴스) 임지우 기자 = 올해 미국 공화당 대선 후보인 도널드 트럼프 전 대통령의 젊은 시절을 그린 영화 '어프렌티스'(The Apprentice)가 20일(현지시간) 프랑스 칸국제영화제에서 열린 시사회에서 약 8분간 기립 박수를 받았다고 미 연예매체 버라이어티·영국 일간 가디언 등이 보도했다. 이날 처음...

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부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06

(서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 부광약품[003000]은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 콘테라파마가 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을...

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• #부광약품 파킨슨병 #결과 #콘테라파마 #파킨슨병 #진행

도시화로 막힌 물순환…촉진 위한 국가 기본방침 수립 2024-05-21 12:00:09

빗물 또는 눈이 녹은 물이 지하로 스미지 못하게 아스팔트나 콘트리트 등으로 포장된 불투수면이다. 서울은 불투수면이 54.2%에 달하는데 이는 1962년보다 6배 이상 늘어난 것이다. 부산은 28.2%, 광주는 25.0% 등 울산(14.6%)을 제외한 광역시는 모두 불투수면이 20%를 넘는다. 물순환촉진법이 시행되면 환경부 장관은...

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• #도시화로 막힌 #물순환 #촉진 #시행 #국가 #환경부 #물순환촉진법

FDA, 아일리아 첫 복제약으로 삼성바이오에피스 제품 승인 2024-05-21 11:19:26

인정 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 미국 식품의약청(FDA)은 안과 질환 치료제 '아일리아'의 첫 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 삼성바이오에피스의 '오퓨비즈'를 승인했다고 20일(현지 시각) 밝혔다. 인도 바이오콘 바이오로직스의 '예사필리'도 함께 승인됐다. 아일리아는 미국 제약사...

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