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경기 평택 이어 강원 양양서도 럼피스킨…하루 두건 발생(종합) 2024-10-03 21:21:40
소재 축산관계시설 종사자와 차량에 대해 오는 4일 오후 8시까지 일시 이동중지 명령을 내렸다. 석성균 강원도 농정국장은 "모든 소 사육 농가는 사육 중인 가축의 임상 관찰, 농장 출입 통제 및 내외부 소독을 철저히 해달라"고 당부했다. 김종구 농식품부 농업혁신정책실장은 "발생 지역이 경기, 강원, 충북까지 이어지는...
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[분석+] 출하가 37만원 공개된 '위고비'…국내서도 비만시장 '게임체인저' 될까 2024-10-03 08:58:01
펜 1~2개 정도를 사용하는 것으로 알려졌다. 임상시험에서 삭센다는 56주 투여 후 7.5%, 위고비는 68주 투여 후 14.9% 감량 효과를 입증했다. 미국 등에서 위고비가 선풍적 인기를 끌었던 것도 주 1회 투여 편의성과 높은 감량 효과 덕분이었다. 이마저도 한국 시장엔 큰 영향을 주지 못할 것이란 반론도 만만찮다. 한국인...
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위식도역류질환 치료제 2조 시장…HK이노엔·대웅·제일약품 '삼국지' 2024-09-30 17:09:07
위해 세벨라파마슈티컬스를 통해 케이캡의 미국 임상 3상을 진행하고 있다. 칠레 도미니카공화국 등 45개국에 진출했고 중국 필리핀 멕시코 등에서는 판매를 시작했다. 대웅제약은 8월 멕시코 칠레 에콰도르 등 중남미 3개국과 필리핀 등 아시아 5개국에서 판매를 시작했다. 중국 브라질 등 11개국에서는 품목허가 심사를 ...
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'아스피린' 獨 바이엘의 발빠른 변신 2024-09-30 17:07:07
질환 치료에 쓰도록 추가 임상 연구를 하고 있다. 이 대표는 최고지속가능책임자(CSO)를 겸하며 기아 종식, 기후변화 대응, 양성평등 등 사회공헌 활동도 이어가고 있다. 바이엘의 미래 동력은 세포유전자 치료제, 정밀의학, 항암 분야다. 파킨슨병 세포치료제 후보물질 ‘벰다네프로셀’ 임상 시험은 순항하고 있다. 이...
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제일약품, 위식도역류질환 신약 '자큐보정' 내달 1일 출시 2024-09-30 16:14:42
위식도 역류질환 외에도 위궤양 및 비스테로이드성 소염진통제 유도성 소화성 궤양 예방 등 적응증을 확대할 예정이며, 현재 구강붕해정과 같은 제형 확대를 위한 임상시험을 진행하고 있다. 제일약품 관계자는 "소화성 궤양용제 시장에서 P-CAB 제제의 점유율이 가속화되는 가운데 출시 전부터 많은 주목을 받은...
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'위고비' 출하가 확정…국내는 먹는 비만약 속도↑ 2024-09-30 15:32:30
뉴로보 파마슈티컬스를 통해 글로벌 임상 1상을 진행, 체지방량은 감소하면서 근육량은 증가하는 결과를 발표했습니다. <앵커> 주사제형 다음 타자로 먹는 제형이 떠오르고 있습니다만 아직까지 상용화된 제품은 없잖습니까. 비록 주사제에선 후발주자로 뒤처지고 있지만, 경구용 비만치료제는 국내 기업들이 선점...
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셀인셀즈, 오가노이드 신약 첫 임상투약 마쳐 2024-09-30 14:06:02
유일하게 식품의약품안전처로부터 허가용 임상시험을 승인받았다. 첫 투약인 만큼 임상의 주요 목적은 신약의 안전성과 내약성을 확인하는 것이다. 지난 6~8월 삼성서울병원에서 TRTP-101을 투여 받은 환자들 모두 4주 간 용량 제한 독성이 발생하지 않아, 추가 환자 모집 없이 대상자 투약을 마쳤다. 셀인셀즈는 대상...
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셀트리온, 美골대사학회서 골다공증 바이오시밀러 임상결과 소개 2024-09-30 09:29:33
밝혔다. 셀트리온이 발표한 임상 연구는 폐경 후 골다공증이 있는 여성 환자 479명을 대상으로 78주간 CT-P41의 유효성과 안전성을 분석한 결과로, CT-P41과 오리지널 의약품 투여군 간의 1차 유효성 평가지표가 동등성 기준에 부합하며, 오리지널 의약품을 투여하다 52주 차에 CT-P41을 투여받은 환자군에서도 78주 차에...
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제일약품, 위식도역류질환 치료제 '자큐보정' 10월 1일 출시 2024-09-30 09:26:43
추가 적응증 및 제형 확대를 위한 임상이 진행되고 있다. 이미 허가받은 미란성 위식도역류질환뿐 아니라 위궤양 및 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성 궤양 예방 등 다양한 적응증 확대와 구강붕해정과 같은 제형 확대를 위한 임상시험이 진행되고 있다. 제일약품 관계자는 "자큐보정은 제일약품이...
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유럽 솔리리스 시밀러 1위 삼성에피스, 적응증 확대 데이터 공개 2024-09-29 16:04:52
비임상학적·임상적 동등성을 모두 입증했다. 삼성바이오에피스는 유럽에서 지난해 5월 PNH 적응증으로 에피스클리의 품목 허가를 승인받고 7월에 출시했으며, 지난 3월 유럽에서 aHUS 적응증을 추가로 획득한 바 있다. 발작성 야간 혈색소뇨증이란 체내 면역체계와 적혈구 간 연결 단백질에 문제가 생겨 서로 충돌하면서...
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