지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
지아이이노베이션, 알레르기치료제 GI-301 일본 특허 등록 2022-08-18 09:58:09
이병건 지아이이노베이션 회장은 “알레르기 질환이 아시아 국가에서 확대되고 있는 가운데 그중 일본이 가장 큰 시장을 형성하고 있다. 특히 꽃가루 알레르기는 삼나무 등으로 인해 4명 중 1명 이상이 알레르기 증상을 앓고 있다”며 “GI-301의 이번 일본 특허 등록을 시작으로 일본 지역에 대한 추가 기술 이전을 이뤄낼...
지아이이노베이션, 알레르기 치료제 日 특허 등록 2022-08-18 09:25:24
질환(COPD) 3조원, 아토피 피부염 4000억원 등의 시장을 형성하고 있다고 전했다. 이병건 지아이이노베이션 회장은 "알레르기 질환이 아시아 국가에서 확대되고 있는 가운데 그 중 일본이 가장 큰 시장을 형성하고 있다"며 "꽃가루 알레르기는 삼나무 등으로 인해 4명 중 1명 이상이 알레르기 증상을 앓고 있다"고 말했다....
헬릭스미스, 코로나19 치료제 인도 임상 주요 결과 발표 2022-08-02 11:11:55
호흡기질환을 치료하기 위해 개발됐다. 헬릭스미스는 인도 정부의 코로나19 임상 관리 지침에 근거해서 단회 임상을 진행했다. 경증 및 중등증 코로나19를 진단받은 입원 환자 100명을 대상으로 진행됐다. 인도의 코로나19 표준치료 요법에 타디오스를 보조제로 추가해 안전성과 유효성을 검토했다. 임상 결과 타디오스에...
미국 FDA, 판상 건선 치료제 조라이브 승인 2022-08-02 10:42:52
붉은 반점 위에 비늘 모양의 하얀 각질층이 두껍게 쌓이는 만성 피부 질환으로 판상 건선이 80%를 차지한다. FDA는 12세 이상의 경증 내지 중증 판상 건선 환자의 치료에 조라이브를 사용할 수 있도록 승인했다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage Today)가 1일 보도했다. 아큐티스 바이오테라퓨틱스(Arc...
헬릭스미스, 코로나 치료제 `타디오스` 인도 임상 내용 공개 2022-08-02 09:25:50
호흡기질환을 치료하기 위해 개발된 제품이다. 이번 임상의 목적은 타디오스의 안전성과 내약성, 질환 전개에 관련된 바이오 마커 및 임상 증세 등 유효성 지표에 미치는 영향 조사다. 헬릭스미스는 인도 정부의 코로나19 임상관리 가이드라인에 근거하여 경증 및 중등증으로 진단받은 입원 환자 100명을 대상으로 임상을...
`당뇨병 신약 개발 기대감`…압타바이오 급등 2022-08-01 09:41:03
장애를 일으키는 질환으로 신부전증의 원인으로 알려져 있다. 압타바이오는 유럽 4개국에서 140명을 대상으로 위약과 아이수지낙시브를 각각 투여해 유효성과 안전성을 평가했다. 연구 결과 아이수지낙시브의 효과가 위약과 비교해 더 나은 것으로 나타났으며, 안전성도 확인됐다고 설명했다. 압타바이오 관계자는 "현재...
`소아 알레르기 비염` 10명 중 6명, 아버지도 비염 2022-07-30 16:57:38
가려움 같은 증상이 발생하는 질환이다. 과거 병력 중에서는 성인 알레르기 비염 환자의 경우 위장관 질환(68.8%), 빈번한 코피(89.6%) 증상이 많은 편이었다. 소아의 경우에는 아토피 피부염(50.0%), 식품 알레르기(34.1%)를 앓거나 세기관지염(22.4%), 천식성기관지염(16.3%), 기관지염(36.6%) 등 하기도 질환과 기관지...
소아 알레르기 비염 환자, 10명 중 6명은 아빠 영향 받았다 2022-07-30 11:09:02
비염 환자의 경우 위장관 질환(68.8%), 빈번한 코피(89.6%) 증상이 많았다. 소아는 아토피 피부염(50.0%), 식품 알레르기(34.1%), 세기관지염(22.4%), 천식성기관지염(16.3%), 기관지염(36.6%) 등이었다. 성인의 경우 73.3%가 증상이 중증이었지만, 소아는 58.9%가 경증이어서 소아의 증상이 상대적으로 약한 편이었다. 코...
압타바이오 "당뇨병성 신증 신약후보물질 임상서 유효성 확인" 2022-07-29 14:07:37
이는 경증에만 국한된 것이고 중증은 아직 치료제가 없어 시장성이 매우 높으며 APX-115가 글로벌 시장 선점에 매우 유리한 상황"이라며 "이번 임상 2상 유의성 확보로 글로벌 빅파마와의 기술수출 협상이 급진전되고 있다"고 말했다. 압타바이오는 플랫폼 기술을 기반으로 난치성 질환 신약을 개발하는 기업으로, 2009년에...
‘디지털헬스부터 스마트 농업, 디지털 물류까지’ IT 첨단 기술 접목해 미래 먹거리 산업 주도할 기업 어디? 2022-07-25 17:32:34
상급병원의 비대면 진료도 가능해, 경증질환은 물론 만성질환자 및 응급환자 등 병원 방문이 어려운 환자들이 신속하게 필요한 진료를 받을 수 있다. 제3의 신약으로도 불리는 디지털치료제 사업도 상용화를 앞두고 있다. 라이프시맨틱스의 디지털치료제 ‘레드필 숨튼’은 폐암, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등...