"커피믹스 포화지방·당 함량 제품별 3배 차…섭취량 조절해야" 2024-08-29 12:00:20

음용 안전성 시험에서는 조사 대상 모든 제품이 적합 판정을 받았다. 영양성분 표시 실태도 비교적 양호했다. 다만, G7 커피믹스 3in1 제품은 단백질과 포화지방의 실제 함량이 표시량과 차이가 있어 개선이 필요하다고 소비자원은 지적했다. 소비자원은 또 인스턴스 커피믹스가 카페인 함량 의무 표시 대상은 아니지만...

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식약처 내년 예산안 7천489억원 편성…올해보다 4.3％ 증액 2024-08-29 11:36:13

등에서 시행하는 화장품 안전성 평가제도의 국내 도입 기반을 마련하기 위해 중소업체 대상 컨설팅 등을 실시할 계획이다. 미래 대비 선제적 식의약 안전관리 체계 구축 분야에서는 의약품 등 허가심사 자동화 체계를 구축하는 데 3억원이 신규 편성됐다. 식약처는 "의약품 지능형 허가심사시스템을 구축해 서류 누락 확인...

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알리산 어린이용 자전거서 유해물질 기준치 최대 258배 검출 2024-08-28 20:35:28

8개 제품이 안전성 시험을 통과하지 못했다고 28일 밝혔다. 서울시는 지난 4월부터 매주 또는 격주로 해외직구 플랫폼 제품 대상 안전성과 내구성 시험을 하고 있다. 우선 자전거 2종의 좌석 연질(안장)에서 프탈레이트계 가소제(DEHP)가 기준치를 각 258배, 240배씩 초과해 검출된 것으로 나타났다. 자전거 벨의 플라스틱...

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• #알리산 어린이용 #제품 #기준치 #자전거 #서울시 #시험

車·선박 이어 산업용 기계까지…'수소충전 인프라' 완성한 울산 2024-08-28 17:14:49

완성차 내구시험과 등판능력 등의 검증을 완료했다. 수소충전소에서는 안전성이 검증된 수소자동차만 충전을 허용하고 있다. 지게차 등 수소모빌리티의 경우 실증특례 승인을 받아야 충전할 수 있다. 수소지게차에 탑재된 수소연료전지는 현대자동차의 수소자동차인 넥쏘에 들어가는 기술이 적용됐다. 수소지게차는...

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알리서 직구한 '어린이 자전거' 발암물질 범벅이었다…'발칵' 2024-08-28 10:04:41

성능, 주행, 신발의 부착강도를 따진 시험에서 균열이 가고 파손돼 내구성도 부적합 판정을 받았다. 어린이용 킥보드 2종도 내구성이 부실했다. 모두 낙하 강도와 장치 안전성 시험에서 파손됐으며, 브레이크 제동력을 따지는 시험에선 킥보드가 경사면에서 멈추기 위해 필요한 힘이 국내 기준치보다 낮은 것으로 확인됐다....

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• #알리서 직구한 #기준치 #제품 #어린이 #검사 #가소제

'알리가 또'..어린이 자전거에 내분비계 교란물질 기준치 258배 2024-08-28 06:19:27

따진 시험에서 균열이 가고 파손됐다. 어린이용 킥보드 2종도 부적합 판정을 받았다. 모두 낙하 강도와 장치 안전성 시험에서 균열이 가고 파손됐다. 브레이크 제동력을 따지는 시험에서는 킥보드가 경사면에서 멈추기 위해 필요한 힘이 국내 기준치보다 낮았다. 마지막으로 알리익스프레스와 테무에서 팔리는 어린이용...

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• #39알리가 또39어린이 #기준치 #국내 #어린이 #제품

현대바이오, 코로나19 치료제 '제프티' 임상3상 계획 신청 2024-08-27 17:59:55

3상 시험계획을 식품의약품안전처에 승인 신청했다고 27일 공시했다. 현대바이오는 경증 또는 중등증 코로나19에 감염된 고위험군 환자를 대상으로 제프티의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 연세대학교 세브란스 병원 등에서 290명을 대상으로 임상 3상 시험을 진행하기로 하고 이날 계획서를 제출했다. 고위험군 환자는...

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• #현대바이오 코로나19 #임상 #대상 #코로나19 #제프티 #현대바이오

엔젠바이오, 결핵 진단기기로 '해외수출' 목표 국가사업 선정 2024-08-27 15:38:39

성능시험 기술지원사업’이다. WHO-PQ 인증이란 세계보건기구(WHO)가 저개발국가에 공급할 백신, 치료제, 체외진단 의료기기의 품질과 안전성, 유효성을 심사 및 인증하는 제도다. 엔젠바이오는 이번 사업을 통해 차세대 염기서열분석(NGS) 기반 결핵 진단기기인 엠티비아큐패널을 공급할 예정이다. 엔젠바이오 관계자는...

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셀트리온 "짐펜트라, 류머티즘 관절염 유럽 임상 3상 계획 신청" 2024-08-27 14:13:10

시험 계획을 신청했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 해당 임상에서 중증도·중증의 류머티즘 관절염 환자 189명을 대상으로 짐펜트라의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 짐펜트라는 기존 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'(성분명 인플릭시맙)를 자가...

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