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큐리언트, 항암후보물질 효과 네이처 게재 2014-03-18 09:21:43
2월 항암후보물질 'q701'을 도입해 내성암 치료 관련 개발을 수행 중이다. 막스플랑크연구소와 공동으로 새로운 작용기전의 발굴에 대해 연구하고 있다. q701은 현재 약제 내성암 치료제로 우수한 항암제 임상개발 역량을 보유한 국내 의료기관과 협력해 개발 중이라고 회사 측은 설명했다. 남기연 큐리언트 대표는...
에스티큐브, 항암 연구 핵심 기술 'HCSA' 국제학술지 논문 게재 2014-03-14 10:55:24
한 항암제 신약 물질 발굴 기술인 hcsa 관련 논문을 지난해 말 국제 폐암연구협회에 제출하고 최근 게재 승인을 얻었다.또한 에스티큐브-mdacc 암센터 공동연구팀은 오는 4월 미국 샌디에고에서 열리는 미국암연구협회(aacr) 연례 컨퍼런스에 참여해 hcsa기술에 대한 발표를 진행할 예정이다.정현진 에스티큐브 대표는...
중소형 바이오 업체들, 오리지널 의약품 시장 개척 나서 2014-03-06 13:46:35
치료에 특화된 신개념의 항암신약물질을 기술이전 시장에 내놓을 계획이다.에스티큐브와 mdacc 공동 연구진은 세계 최초로 방사선 치료와 항암신약물질 간의 시너지 효과 여부를 정확히 분석해 낼 수 있는 스크리닝 방식인 hcsa를 개발했다. hcsa는 임상실험을 진행하지 않고도 소형화, 자동화된 스크리닝을 통해 빠르고...
오스코텍, 급성백혈병 치료제 후보물질 효과 국제저널 등재 2014-02-18 12:00:52
] 오스코텍은 차세대 급성 골수성 백혈병(aml) 치료제 신약후보물질인 'g-749'에 대한 항암효력 연구결과가 혈액분야 국제 저널인 '블러드' 2월호 온라인판에 게재됐다고18일 밝혔다. 오스코텍이 개발 중인 이번 신약후보 물질은 단백질 인산화 효소의 일종인 flt3를 억제하는 저분자 화합물이다. 임상 시험...
오스코텍, 급성백혈병 치료제 후보물질 Blood 저널 등재 2014-02-18 10:06:03
급성 백혈병 환자의 혈액 시료에서도 항암효과가 뛰어남을 입증했습니다. 신약후보물질의 개발을 주도한 고 종성 박사는 "G-749 화합물은 새로운 형태의 화학구조를 지니고 있고 알려진 여러 약물저항성 환경속에서도 항암효력이 지속되는 장점을 가지고 있어 임상시험에서도 긍정적인 항암효과가 기대된다"고 밝혔습니다....
에스티큐브, 유증 청약에 7011억 몰려…경쟁률 701대 1 2014-01-22 09:10:00
암센터와 공동 연구개발을 통해 면역조절항암제를 조기에 발굴해 전임상 단계에서 글로벌 제약사와 기술이전 계약을 체결할 계획이다.또한 방사선 치료와 병행해 치료하는 표적항암제 신약 물질을 올해 상반기에 국제학회 등을 통해 공개할 예정이다.에스티큐브 관계자는 "유상증자에 7011억원의 자금이 몰리고 청약률 10...
정현진 에스티큐브 사장 "면역조절 항암제 시장 도전" 2014-01-01 22:31:26
md앤더슨암센터와 항암 신약 후보물질 공동 연구개발 계약을 체결하고 면역조절 표적항암제 후보물질을 발굴하고 있다. 정 사장은 “방사선병합 표적항암제 후보물질을 조기에 발견해 올 하반기까지 후보물질 발굴 단계 또는 전임상 단계에서 글로벌 제약시장에 라이선스 아웃(기술이전) 하겠다”고 말했다.은정진 기자...
[특징주] 에스티큐브, 항암물질 연구계약 체결‥8% 강세 2013-11-27 14:14:54
에스티큐브가 미국 MD앤더슨 암센터와 항암물질 공동연구개발 계약을 체결해다는 소식에 8%대 강세를 보이고 있습니다. 에스티큐브는 오후 1시 57분 현재 전날보다 350원, 8.24% 오른 4600원에 거래되고 있습니다. 항암제 신약 연구개발 기업 에스티큐브는 미국 MD앤더슨 암센터(MDACC)와 폐암 대상으로 한 방사선병합...
에스티큐브, MDACC와 폐암치료 신약 추가연구계약 2013-11-27 13:51:41
3상까지 임상실험이 진행된 471개 후보물질을 확보하여 이를 대상으로 폐암 대상 신약후보물질을 선별하는 연구를 진행하고 있다.또한 에스티큐브 수석연구원 유승한 박사와 mdacc 스티븐 린 박사는 다년간의 신약개발 연구 및 임상실험 경험을 바탕으로 방사선병합 표적항암제 개발에 최적화된 획기적인 스크리닝 방법을...
앱클론-서울아산병원 CDCAT-안전성평가연구소 컨소시움 구성 2013-10-31 11:13:57
전임상 전단계인 후보물질 개발 · 최적화단계까지, 서울아산병원에서는 도출된 후보물질에 대한 유효성 평가와 임상단계 진입을 위한 컨설팅부문을 담당하며, 정부출연연구기관인 안전성평가연구소는 비임상시험 연구 서비스를 전문적으로 수행함으로써, 임상 진입을 위한 성공적인 의약품 후보물질 개발을 가능하게 하는...