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[특징주]코렌텍, 상장 첫날 '약세'…공모가 밑돌아 2013-03-05 09:12:31
인공관절 제조업체로 제품 개발, 임상, 설계, 생산, 가공, 판매 등 국내 업체로는 유일하게 모든 공정을 소화하고 있다.코렌텍은 지난달 21일부터 이틀간 일반공모 청약을 실시한 결과, 1조1253억원의 자금이 몰려 최종 경쟁률 586.12대 1을 기록했다.한경닷컴 최유리 기자 nowhere@hankyung.com ▶ 이경규 딸, 라면 cf서...
"코오롱생명과학, 안정적인 실적 창출 중"-NH證 2013-03-05 08:15:50
반영돼지 않았다"고 평가했다.향후 티슈진-c의 임상2상 결과 발표와 3상 진입 시 밸류에이션도 재평가될 것이란 전망이다.그는 "향후 성장동력은 퇴행성관절염치료제인 티슈진-c가 될 것이고, 현재 임상 2상 마무리 단계로써 올 하반기 임상 3상에 진입할 예정"이라며 "국내 인공관절 치환술 시장규모가 3000억원 이상으로...
[건강보고서] 면역력 높였더니 항암치료 고통 낮아져... 2013-03-05 07:45:00
결과 남은 것이라고는 망가질 대로 망가진 몸과 얼마 남지 않은 시간뿐. 그들에게 정말 희망은 없는 것일까? 국립암센터에 따르면 2010년 일년동안 암으로 진단받은 암발생자는 202,053명(남 103,014명, 여 99,039명)으로 2009년 194,359명 대비 4.0%, 10년 전인 2000년 101,772명 대비 98.5% 증가하였다. 남자는 위암,...
휴온스, 파킨슨 치료제 임상3상 피험자 모집 완료 2013-03-04 10:26:51
2011년 9월 식품의약품안전청으로부터 임상시험 3상을 승인 받은 휴베나주는 특발성 파킨슨병 환자의 제반 증상 중 피로증상 개선을 적응증으로 하고 있다. 피로증상은 파킨슨병을 앓는 환자들이 가장 흔하게 겪는 비운동기 증상이다.휴온스 관계자는 "휴베나주는 파킨슨병 환자들이 호소하는 극심한 피로증상을 개선하는 ...
[4일 증권사 추천종목]매일유업·한국사이버결제 등 2013-03-04 07:39:07
임상 2b 결과 발표에 대한 기대감 긍정적. 물량 증가로 인한 매출 성장과 가장 큰 성장 동력인 원료의약품(api) 사업부 마진 개선 기대.-서원인텍(휴대폰용 키패드 및 부자재 출하량 급증으로 매출 성장률 증가 예상. 자산 2조원 미만 기업보고서를 연결기준으로 공시함에 따라 우량 자회사 실적 반영에 따른 재무구조 개선...
"대상·CJ제일제당·빙그레…음식료株 상승 기대" 2013-03-03 09:59:42
모멘텀과 가시적인 임상시험 결과 등이 나오고 있어 추가 상승을 기대할 만하다.셧다운제 등으로 하락폭이 컸던 컴투스 게임빌 웹젠 등 모바일게임주 역시 낙폭과대 측면과 신작 모바일게임 등을 재료로 반등 흐름이 나타날 것이다. 중국 내수경기 확대에 따른 중국소비재 관련주인 한국콜마 코스맥스 에이블씨앤씨 등...
[성장 Q&A] 키도 성조숙증도 ‘대물림’ 된다? 2013-03-01 08:40:03
성장에 관한 임상시험결과를 보면 키가 작은 집안에는 성장을 방해하는 특정한 질환 혹은 원인이 있는 경우가 많다. 대표적인 예로 성조숙증이 그러하다. 초등학교 6학년 박아영(가명) 양의 어머니는 키가 150cm로 자신의 키에 대해 상당한 콤플렉스를 가지고 있다. 따라서 자신의 작은 키를 아이에게 물려주고 싶지 않아서...
입학식이 괴로운 신입생의 탈모고민, 해결방법은 무엇? 2013-02-28 13:43:00
했고 결과도 좋아 명문으로 꼽히는 서울시내 소재 s대학에 입학을 하게 되었다. 영철군은 그러나 최근 새로운 고민이 생겼다. 입학식에 참석하기가 싫어진 것이다. 이유는 지난해부터 시작된 탈모 때문이다. 처음에는 머리카락이 많이 빠져도 “신경을 많이 써서 그런가 보다”정도로 생각했지 설마 자신이 탈모증에...
외모개선 위한 안면비대칭 치료, `비염과 우울증`에도 효과 2013-02-28 11:53:05
통증, 소화불량, 변비, 생리통, 불면증, 우울증 등 건강상의 문제가 야기 될 수 있다. 후한의원 대전점 김지훈 원장은 “보통 이런 증상을 호소하는 경우, 안면비대칭을 치료하면서 증상이 사라지는 임상결과가 많다”며, “안면비대칭을 인체 전반적인 기혈의 흐름을 방해하는 증상으로 보고 치료하는 것이 옳다. 이를...
안전성평가硏, 미국 FDA 적격승인받아 2013-02-27 11:01:00
임상시험기관에독성시험을 의뢰해야 했다. 이번 승인에 따라 안전성평가연구소의 비임상시험기술로도 미국 FDA 신약 승인을 받을 수 있는 발판이 마련됐다. 안전성평가연구소 이상준 소장은 "이번 결과로 VAI 승인을 받은 동아팜텍의 발기부전 치료제의 최종 신약 승인이 유력해졌다"면서 "앞으로 600억여원...