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셀트리온 하반기부터 실적 개선…"합병부담 줄고 직판 효과" 2024-04-29 16:38:18
3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나다. 미국 의료보험시장은 중간 관리자 역할을 하는 PBM과 보험사가 의약품 보험 처리 목록을 짜야 환자에 대한 보험 혜택이 확정돼 판매가 가능한 구조다. 아울러 바이오시밀러의 경쟁 심화에 따른 수익성 하락 기조 속에서도 짐펜트라는 바이오시밀러와 경쟁하는 구도가 아니기 때문에...
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알레르기 비염 소화불량 등 6개 질환, 첩약 건강보험 적용 2024-04-29 16:00:34
앞서 2024년 4월 8일부터 12일까지 8000여 개 의료기관으로부터 참여 신청을 받았다. 이중 일정 요건을 갖춘 5955개소를 참여기관으로 선정했다. 의계의 추가 참여 요청에 따라 상반기 중으로 시범사업 기관을 추가 모집하여 더 많은 국민들이 혜택을 볼 수 있도록 할 예정이다. 시범사업 참여기관을 통해 첩약 건강보험 적...
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셀트리온, 美 3대 PBM '익스프레스 스크립츠' 짐펜트라 등재 2024-04-29 13:27:31
셀트리온이 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 '익스프레스 스크립츠(ESI)'와 짐펜트라 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 미국 처방약 급여 절차상 PBM 등재는 의료보험 급여에 편입됐음을 뜻한다. 익스프레스 스크립츠는 CVS케어마크, 옵텀Rx와 함께 미국 3대 PBM으로 꼽히며, 미국 전역에서 1억...
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셀트리온 "짐펜트라, 美 3대 PBM 선호의약품 등재" 2024-04-29 09:09:22
기자 = 셀트리온[068270]은 미국 주요 처방약급여관리회사(PBM) 익스프레스 스크립츠와 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'에 대한 선호 의약품 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이에 따라 짐펜트라는 익스프레스 스크립츠 가입자 2천190만 명에게 쓰일 수 있게 됐다. 이번 계약은 지난 4일(현지 시각) 발효됐다....
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삼일제약, '삼성에피스 개발'황반변성 치료제 시밀러 내달 출시 2024-04-29 09:08:49
이는 대상질환을 가진 환자분들과 의료현장에서의 선택의 폭을 한층 더 넓히게 되었으며 양사간 협력 경험을 바탕으로 시너지를 낼 것으로 기대한다”고 전했다. 이정우 삼일제약 부장(망막마케팅 팀장)은 “바이오시밀러의 출시는 약가 인하를 동반하기 때문에 환자의 경제적 부담을 줄이고 건강보험재정에 기여하는 측...
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셀트리온 신약 짐펜트라, 3대 PBM 등재로 美서 판로 확보 2024-04-29 08:49:44
셀트리온이 미국 대형 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 익스프레스 스크립츠(ESI)와 짐펜트라 등재 계약을 체결했다. 미국 전역에서 1억 명에 달하는 가입자를 보유한 PBM의 판로를 확보함에 따라 셀트리온의 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제인 짐펜트라의 판매도 확대될 전망이다. 셀트리온은 미국 대형 PBM...
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한국토지주택공사, 공세권 단지 ‘진천문백 국민·영구·행복주택’ 총 154세대 모집 2024-04-26 09:43:56
영구임대는 취약계층인 생계·의료급여수급자, 국가유공자 등의 주거안정을 위해 시중 시세의 30% 수준으로 공급된다. 행복주택 또한 시세의 80% 이내로 청년·신혼부부와 고령자 등 특정 계층에 공급한다. 따라서 세 가지 유형의 임대주택에 다양한 계층이 시세보다 저렴한 보증금과 임대료로 입주가 가능한 단지라고 볼...
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초강수 둔 美경쟁당국…"동종업 이직제한 금지" 2024-04-24 19:00:57
비경쟁 계약이 근로자의 이직을 제한해 급여 인상과 창업을 억제하고 인재를 스카우트하려는 기업의 비용을 증가시킨다는 이유에서다. 미국 기업들은 영업 기밀 침해 문제 등을 들어 강력하게 반발하며 소송을 예고했다. ○“이미 체결한 비경쟁 계약도 무효” FTC는 23일(현지시간) 위원회를 열어 이 같은 내용을 담은...
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온코닉 역류성식도염 신약 '식약처 승인' 2024-04-24 17:51:53
P-CAB 신약이다. 이번 신약 승인은 국내 28곳의 의료기관에서 위식도역류질환 환자 300명을 대상으로 한 임상 3상 결과를 토대로 이뤄졌다. 자큐보정은 위산이 분비되는 것을 경쟁적으로 차단하는 기전을 갖고 있다. 이는 P-CAB 고유의 특성으로 위 내 산성 환경에서 안정적이고 위산에 의한 활성화가 필요 없다. 이 때문에...
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국산 37호 신약, 온코닉테라퓨틱스 P-CAB ‘자큐보정’ 허가 2024-04-24 16:48:47
28곳의 의료기관에서 위식도역류질환 환자 300명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이루어졌다. 임상을 통해 ‘자큐보정’의 우수한 점막 결손 치료 효과와 안정성을 확인했다고 회사 측은 밝혔다. 특히 지난해 10월 유럽소화기학회(UEGW)에서 발표된 임상 3상 주요 데이터에 따르면 ‘자큐보정’은 8주간...
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