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힘든 오후, 단게 당기시나요?…'기분 탓' 아니라 호르몬 때문 2021-05-07 18:30:07
센서와 뇌 사이에 소통 시스템이 존재할 것”이라고 말했다. 이원재 교수는 “EAA 결핍 인지 시스템 장애는 비정상적인 섭식 행동을 유발할 수 있고, 이는 비만과 당뇨 등 중요한 대사질환의 원인이 될 수 있다”며 “이번 연구 성과가 대사질환을 치료할 수 있는 신약 개발로 이어지길 기대한다”고 말했다. 유용한 물질을...
에이치엘비제약, 지난해 매출 406억원…역대 최고 2021-04-01 09:20:49
올해 신약 후보물질(파이프라인) 개발에 집중해 ‘투트랙’ 성장 전략을 본격화할 계획이다. 회사는 지난달 휴메디스와 ‘비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 맺고, 장기지속형 주사제 생산 기술 ‘SMEB’이 적용된 제품개발에 착수했다. 에이치엘비제약이 특허를 갖고 있어, 공동...
디앤디파마텍, 비만·지방간질환 美 임상 1상 첫환자 투여 2021-03-31 14:10:06
회사의 퇴행성뇌질환 치료제 'NLY01'에 적용한 페길화 기술을 활용해, 인체에서 긴 반감기와 높은 활성을 보일 것으로 기대하고 있다. 앞서 확인한 원숭이 실험에서는 11일 이상의 반감기를 나타냈다고 했다. 이슬기 대표는 "전임상에서 블록버스터 당뇨·비만 치료제인 세마글루타이드 대비 우수한 치료효과를...
디앤디파마텍, 미국서 비만·지방간질환 임상 첫 환자 투약 2021-03-31 13:34:36
신약개발업체인 디앤디파마텍이 미국에서 비만 및 지방간질환 치료 후보물질(DD01)에 대한 임상1상의 첫 환자 투여를 시작했다고 31일 밝혔다. 이번 임상1상 시험은 미국내 총 10개 사이트에서 진행될 예정이며, 제 2형 당뇨 및 비알콜성지방간질환을 동반한 과체중·비만 성인 64명을 대상으로 약동학·약리학 평가 등을...
애니젠 "당뇨·비만 치료 신약, 中특허 등록" 2021-03-25 09:17:09
제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 수용체 표적 약물 엑세나타이드보다 체내 반감기가 약 5배 정도 증진된 약효와 더불어, 구조적으로도 생체 안정성이 크게 증가됐다"며 "약물 투여 횟수 및 부작용 등의 관점에서 환자 편의성에 크게 기여 할 것"으로 전망했다. 앞서 애니젠은 광주과학기술원과 글로벌 혁신 신약 관련 산학...
에이치엘비제약-휴메딕스, 비만·당뇨 치료용 주사제 공동연구 2021-03-22 14:42:27
흡수를 늘려 혈당을 낮춰줘 비만·당뇨 치료제로 사용되고 있으나, 혈당 관리에서 지속력이 떨어져 펜 형태의 1일 투여 주사 제품으로 사용되고 있다. 에이치엘비제약과 휴메딕스는 이러한 GLP-1 수용체 작용제의 문제점을 인지하고 상호 협력을 통해 혈당 관리의 지속력을 높여주는 장기지속형 주사제를 출시하기 위해...
휴메딕스-HLB제약, 장기지속형 비만·당뇨 주사제 공동개발 나서 2021-03-22 09:20:46
장기지속형 비만·당뇨 주사제 공동개발 나서 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 휴메딕스[200670]는 에이치엘비(HLB)제약과 비만·당뇨 치료용 장기 지속형 주사제 신약의 공동연구개발을 위한 업무 협약을 맺었다고 22일 밝혔다. 최근 주목받는 비만 치료 약물인 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제는 혈당...
식약처, 한미약품 첫 바이오신약 허가…국산 33호 개발신약 2021-03-18 17:01:04
33호 개발신약 한미약품, 미국 허가 추진…미 FDA 5월 평택 바이오플랜트 실사 예정 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 한미약품[128940]의 호중구감소증 치료제 '롤론티스프리필드시린지주'(에플라펠그라스팀·이하 롤론티스)를 국내 33번째 개발 신약으로 허가했다고 18일 밝혔다. 한미약품의...
동아ST 바이오의약연구소, 송도에 준공...연구인력 입주 2021-03-10 18:13:51
판상건선 치료제 후보 물질인 ‘DMB-3115’의 3상 승인을 받는 실적을 올렸다. 빈혈, 암 등의 질병 치료를 위한 바이오시밀러 및 바이오신약 후보 파이프라인을 다수 보유하고 있다. 동아ST는 사업비 1000억원을 투입해 바이오 연구소 인근에 3층 규모의 글로벌 수준의 우수의약품 제조생산시설을 지난해 11월 착공했다....
쎌바이오텍, 마이크로바이옴 기반 대장암치료제 임상1상 신청 2021-03-05 13:16:52
경구제로 개발돼 복용 편의성이 높고, 기존 치료제의 부작용과 경제적 부담을 개선해 안전성과 효율성을 높인 것이 특징이다. 임상1상은 서울대학교병원과 협업해 진행하며, 약 30명 정도의 대장암 환자를 대상으로 PP-P8의 안전성 및 유효성을 확인할 예정이다. 쎌바이오텍 관계자는 "생물학적 제제 의약품 공장의 GMP...