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케이피엠테크, 항균 마스크 사업 강화 2013-02-20 11:53:32
glp(비임상시험관리기준) 전문 시험 기관인 마이크로바이오테스트(microbiotest inc)社로부터 안전성과 각종 감기 바이러스 등의 사멸효과에 대한 검증을 받았다는 게 회사 측의 설명이다.채병현 케이피엠테크 대표는 “최근 황사 및 독감으로 인해 항균 소재의 마스크를 찾는 사람들이 증가하고 있다”며, “이러한 추세에...
DNA분석해 암 살해세포 만든다 2013-02-19 17:06:16
주자다. 서울아산병원과 백혈병 환자 대상의 임상 2상 시험을 진행 중인 그는 올해 폐암 환자 대상의 새로운 임상도 시작할 예정이다. 임상 과정에서 요즘 그가 공을 들이는 연구는 유전정보 분석이다. 최 센터장은 “면역세포 치료 때 효과가 크게 차이나는 두 그룹을 비교해 보니 유전정보에서 다른 점이 발견됐다”며 “...
스마트기기로 생활습관별 건강관리 2013-02-19 17:06:02
건강관리 시스템, 세계 최초의 웰빙지수 개발과 임상시험, 자동으로 네트워크 연결을 관리하는 무선단말기(ap)….지식경제부가 연구·개발(r&d)을 지원한 프런티어사업 중 하나인 유비쿼터스 컴퓨팅사업단(단장 조위덕 아주대 교수)이 거둔 성과들이다. 2003년 9월부터 개발을 시작한 사업단은 지난해까지 9년간 매년...
대원제약, 전립선암 치료신약 도입 계약 체결 2013-02-18 16:32:30
발온코사는 전립선암에 대한 임상 2상을 진행 중이며, 전립선비대증과 자궁내막증을 대상으로 적응증을 추가하는 임상시험을 동시에 진행하고 있다. 대원제약은 발온코사의 연구결과를 공유하고 향후 자체적인 임상 3상 진행 등을 통해 국내에 제품을 발매한다는 계획이다.대원제약이 도입하게 될 전립선암 치료제는...
인비다코리아, 고혈압치료제 네비레트·조페닐 출시 2013-02-18 16:29:06
70세 이상 고령환자를 대상으로 한 seniors 임상시험을 통해 고령환자에게서도 사망률과 심혈관 질환으로 인한 입원을 감소시켰고, 새로운 당뇨병 발생 및 대사적 이상반응의 발현 빈도도 줄인 것으로 나타났다. 네비레트는 만성심부전 치료에도 우수한 효과를 보였다. 경증-중등도의 만성 안정형 심부전이 있는 70세...
[건강한 인생] 연세사랑병원, 척추통증 치료에 '페인 스크램블러' 첫 도입 2013-02-18 15:31:06
임상시험도 페인 스크램블러의 효과를 뒷받침한다. 하버드메디컬스쿨과 마이애미대 통증센터 등에서는 페인 스크램블러의 통증 치료 효과를 인정했다. 또 미국 국가 지정 암센터인 ‘매시(massey)센터’는 지난해 6월 통증 환자 16명 가운데 15명이 평균 59%의 통증 감소 효과를 보였다고 임상시험 결과를 발표했다. 손준석...
[건강한 인생] 베링거인겔하임'파마톤', 인삼성분 함유…유럽 '베스트셀러' 영양제 2013-02-18 15:31:05
임상시험을 통해 확인됐다. 임상시험을 통해 이런 효과가 입증된 종합영양제는 파마톤이 유일하다는 게 베링거인겔하임 측 설명이다. 비결은 인삼추출물 ‘g115’. 베링거인겔하임의 파마톤은 20여종의 비타민 미네랄 등의 성분과 함께 g115가 배합된 종합영양제다. g115는 인삼 중에서도 약리학적 효과가 확인된 유일한...
녹십자 `헌터라제`, 美 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 15:24:35
Drug)으로 지정받았습니다. 이에따라 미국 현지 임상시 최대 50% 세금감면과 신속심사, 허가비용 감면 등 혜택을 받게 됐습니다. 녹십자는 `헌터라제` 국내 개발 당시의 임상시험 결과와 안전성, 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 FDA에 희귀의약품 지정을 신청했으며, 3개월여만에 희귀의약품 지정을 승인받았습니다....
녹십자 헌터증후군 치료제, 미 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 14:20:31
‘헌터라제’ 국내 개발 당시의 임상시험 결과와 안전성 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 fda에 희귀의약품 지정을 신청한 지 3개월여 만에 희귀의약품 지정을 승인받았다. 녹십자는 올해 안에 fda에 헌터라제의 임상시험계획승인(ind)을 신청할 계획이다. 녹십자 관계자는 “이번 희귀의약품 지정으로 미국 현지 임상과...
녹십자, 헌터증후군 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 13:43:08
개발 당시의 임상시험 결과, 안전성, 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 fda에 희귀의약품 지정을 신청했으며, 3개월여 만에 희귀의약품 지정을 승인받았다.회사측은 "이번 희귀의약품 지정으로 미국 현지 임상과 품목허가가 보다 효율적이고 빠르게 진행될 것"이라며 "미국 fda의 희귀의약품 지정은 유럽, 중국을 비롯한...
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