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글로벌 치매 신약 나온다…진단업체 기대감 확산 2022-12-20 19:05:49
국내 기업 가운데선 방사성의약품 전문기업 `퓨쳐켐`과 퇴행성 뇌질환 조기진단 전문기업 `피플바이오` 두 곳이 우선 주목을 받고 있습니다. 이 가운데 퓨처켐은 29번째 국산 신약인 알츠하이머 치매 진단용 조영제 `알자뷰`를 개발해 판매하고 있는데요. 아직 매출 규모는 작지만, 향후 PET 촬영 시장 잠재성을 감안하면...
17조원 놓고 삼성·셀트리온·암젠 `격전`...벤처는 임상 `순항` [IPO 프리보드] 2022-12-16 19:08:59
획득했습니다. 시장조사업체인 마켓 리서치 퓨처에 따르면 전세계 황반변성 치료제 시장 규모는 오는 2027년 153억 달러에 이를 것으로 전망됩니다. <앵커> 아일리아와 루센티스 등의 바이오의약품 특허가 순차적으로 만료되기 때문에 우리나라는 물론 글로벌 제약사들도 바이오시밀러 출시를 준비하고 있다고 했는데, ...
[스타워즈] 김대현, 이변 없는 1위…얼어붙은 증시에 탈락자 속출 2022-06-27 08:00:02
켐, LS, 인터로조, 롯데케미칼 등 7개 종목이 담겨있다. 퓨처켐(1.95%)을 제외한 나머지 종목들은 모두 평균 매입가 대비 손실을 기록 중이다. 김 부장 외 나머지 참가자들의 누적 수익률은 모두 마이너스다. 2위는 이재욱 과장이 누적 손실률 14.60%를 기록 중이며 이어 한국듀오(-14.87%), 김백준 차장(-15.06%), 김민석...
퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 노바티스보다 늦어도 문제없어...효능서 압도" 2021-11-17 10:00:58
켐 대표(사진)는 16일 기자와 만나 “국내 임상 3상 중인 FC303 품목허가를 최대한 앞당기는 데 사활을 걸겠다”고 말했다. 퓨쳐켐은 총 398명을 대상으로 하는 FC303 임상 3상에서 200명 이상 투약을 마쳤다. 지 대표는 "내년 4월까지 투약을 끝내고 그해 정식 품목허가를 신청하겠다"고 했다. 미국 존스홉킨스병원에서...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 1상 중간결과서 안정성·유효성 입증 2021-11-08 11:44:20
4일부터 6일까지 3일간 진행됐다. 퓨처켐은 ‘거세저항성 전립선암 환자에서의 루도타다이펩 임상 1상 연구(Initial experience of Lu-177 Ludotadipep phase 1 study in patients with mCPRC)’라는 주제로 발표를 진행했다. 1상은 서울성모병원에서 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 30명을 대상으로 진행하고...
베타아밀로이드 가설 또 먹구름…FDA 자문위 "아두카누맙, 승인 반대" 2020-11-09 13:35:01
국내에서는 삼성바이오로직스 피플바이오 퓨처켐이 주목받았다. 아두카누맙이 승인받으면 삼성바이오로직스가 위탁생산(CMO)을 맡을 것이란 관측이 나온다. 피플바이오와 퓨쳐켐은 알츠하이머 진단과 관련한 기업으로 주목받았다. 삼성바이오로직스는 이날 오후 1시32분 현재 전거래일보다 1.67% 하락하고 있다. 퓨쳐캠은...
[스타워즈] 유안타證 오경택, 한진 덕에 단숨에 2위로 '껑충' 2020-10-24 08:30:02
120주를 사들여 보유 중이다. 현재 12.41% 수익을 보고 있다. 퓨처켐도 1.86%로 수익률 상승에 도움이 되고 있다. 최근 한진은 3분기 잠정실적을 발표했다. 3분기 연결 기준 영업이익은 276억원으로 전년 동기 대비 7.4% 증가한 것으로 잠정 집계됐다. 매출액은 5491억원으로 1.2% 소폭 늘었다. 엄경아 신영증권 연구원은...
K-바이오, 올해 기술수출 9兆 돌파…이미 작년 실적 넘어섰다 2020-10-21 09:13:28
후보물질 ‘LCB73’을 최대 2784억원에 기술이전했다. 퓨처켐도 지난 5월과 9월 오스트리아와 중국 기업에 전립선암 진단 방사성의약품 ‘FC303’을 각각 16억원, 6500억원 규모로 기술수출했다. 이달 들어서는 올릭스와 SK바이오팜, 보로노이가 각각 2288억원 5788억원 7087억원 규모의 기술이전 계약을 성사시켰다....
퓨처켐, 전림선암 진단 방사성의약품 국내 임상 3상 신청 2020-08-26 08:59:31
조기에 발견할 수 있다는 설명이다. 퓨쳐켐 관계자는 "전임상 결과 해외 경쟁사 후보물질보다 암세포 적중률이 높고 방사선 위해성이 낮으며 정상 장기에서 빠르게 배출됐다"며 "임상 3상에서 대상자 범위를 늘려 약물 효과를 검증하고 미국에서 진행 중인 글로벌 임상 1상도 속도를 높일 것"이라고 말했다. 박인혁 기자...
[코스닥 메모] (28일) 변경상장=삼원테크→테라사이언스(상호변경) 등 2020-07-28 00:42:16
◇변경상장=삼원테크→테라사이언스(상호변경) ◇ 구주주청약=퓨처켐 ◇ 공모주청약=이루다(미래)