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'도도솔솔라라솔' 고아라의 '반짝별님' 이재욱이었다…해피엔딩 맞을까 2020-11-26 08:24:00
몸이 아파 병원에서 검사를 받았던 그는 급성 골수성 백혈병이라는 결과를 받았다. 자신의 병을 알게 된 선우준이 구라라를 놓아주기로 결심하고 매몰차게 이별을 말했던 것. 치료를 위해 떠나고자 짐을 챙기던 선우준은 정말 괜찮겠냐는 조윤실의 물음에 “아픈 건 보여주기 싫다. 그리고 그래야 절 빨리 잊지 않을까”라...
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파로스아이바이오, 난소암 치료제 임상 1상 승인 2020-11-10 14:07:19
사멸시키는 기전을 갖고 있다. 지난해 12월에는 급성골수성백혈병(AML)을 적응증(적용 질환)으로 호주 식품의약청(TGA)의 승인을 받았다. 국내에서는 지난 2월 식약처로부터 AML 승인을 받아 지난 6월부터 투약을 시작했다. 파로스아이바이오는 자체 개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용한 적응증...
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“보령제약, 고혈압치료제·항암제로 성장…목표주가 ↑” 2020-10-19 08:06:01
NK/T세포 림프종 치료제 ‘VT-EBV-N EVB’와 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri-A’에 대해 각각 임상 2상, 임상 1상을 진행 중이다. 하 연구원은 “비슷한 항암제를 개발하는 코스닥 상장 기업의 시가총액을 보면 바이젠셀의 기업가치는 최소 3000억원 이상의 평가를 받을 수 있을 것”으로 판단했다. 김예나 기자...
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바이젠셀, 급성골수성 백혈병 치료 물질 국내 임상 1상 승인 2020-09-24 17:31:24
바이젠셀은 식품의약품안전처로부터 급성골수성 백혈병 치료 후보물질 ‘VT-Tri(1)-A’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다. 2022년까지 해당 임상 결과를 확보한다는 계획이다. VT-Tri(1)-A는 급성골수성 백혈병을 대상으로 하는 면역세포 치료제다. 우리 몸의 면역세포 중 하나인 T세포가 암을...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 T세포 치료제 식약처 임상1상 승인 2020-09-24 10:22:42
바이젠셀은 급성골수성백혈병 면역세포치료제 ‘VT-Tri(1)-A’에 대한 식품의약품안전처의 임상 1상 시험을 승인 받았다고 24일 밝혔다. VT-TrI(1)-A는 바이젠셀이 세포독성 T세포(CTL)를 이용하는 종양항원 표적 살해 T세포 치료제다. 전임상에서 동물을 대상으로 종양 제거 효능을 확인했다. 임상1상은 불응성...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 T세포 치료제 임상1상 승인 2020-09-24 09:36:44
바이젠셀이 식품의약품안전처로부터 급성골수성백혈병 면역세포치료 후보물질(VT-Tri(1)-A)에 대한 임상1상 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 이번 신약후보물질은 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 환자 맞춤형 종양항원 표적 살해 T세포 치료제를 개발하는 후보물질로, 바이젠셀의 플랫폼 기술인 바이티어(ViTier)에 기반해...
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“희귀의약품, K-바이오가 두각 나타낼 분야될 것” 2020-09-22 09:02:39
희귀질환으로 비호지킨성림프종(NHL), 급성골수성백혈병(AML), 낭포성섬유증(CF) 등이 있다. 진홍국 연구원은 “과거에는 희귀의약품이 개발에 투입되는 비용에 비해 유병률이 낮아 시장이 제한적이라는 이유로 개발을 소홀히 했다”며 “그러나 최근에는 미국을 포함한 선진국에서 희귀 난치성 질환을 공공보건정책의...
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보령제약, 바이젠셀과 면역세포치료제 연구개발 협약 2020-09-08 09:58:31
제대혈 유래 'CD34 양성 줄기세포에서 골수성 억제세포를 증식 및 유도하는 방법이 적용된 범용 면역조절 세포치료제 기술이다. 바이레인저는 범용 T세포치료제로서 다양한 유전자 탑재가 가능하다. 고기능성 범용 세포·유전자 복합치료제 기술이다. 바이젠셀은 바이티어를 이용해 EBV(엡스타인바바이러스) 양성인 NK...
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[PRNewswire] NCCN이 추천하는 현존 최고의 암 치료법이 이제 중국어로 나와 2020-09-03 10:43:20
- 급성골수성백혈병(AML) - 유방암 - 만성림프구백혈병/소림프구림프종(CLL/SLL) - 대장암 - 위암 - 털세포백혈병 - 두경부암 - 호지킨림프종 - 악성흑색종(피부) - 다발성골수증 - 비소세포폐암 - 원발성피부림프종 - T세포림프종 성인 암 환자들에 대한 이들 치료 추천 내용 외에도 NCCN은 최근 소아 급성림프구백혈병에...
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압타바이오, 혈액암치료제 'Apta-16' 국내 임상 1상 신청 2020-08-24 09:20:04
밝혔다. Apta-16은 암세포를 사멸시키는 급성골수성백혈병(AML) 치료약물이다. 압타바이오 원천 기술인 'Apta-DC'를 기반으로 개발됐다. Apta-16은 암세포 표면에 과발현된 '뉴클레오린'과 결합해 암세포에 선택적으로 침투한다. 침투 후에는 암세포의 성장 및 증식을 정지시키며, 동시에 세포 사멸까지...
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