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GC녹십자 "mRNA 독감백신 개발…내년 임상 진입" 2023-03-09 09:55:53
독감 백신 개발을 본격화한다고 9일 밝혔다. 회사는 mRNA 기반 약물을 개발하기 위해 지난해 4월 캐나다 소재 지질나노입자(LNP) 전달 시스템 개발 기업 아퀴타스 테라퓨틱스(Acuitas Therapeutics)와 LNP 기술을 도입하는 옵션 계약을 체결했고 최근 이 옵션을 행사했다. LNP는 나노입자를 체내 세포로 안전하게 운반해...
광동제약, 의약연구개발본부장에 배기룡 상무이사 선임 2023-03-09 09:37:25
건강기능식품을 아우르는 다양한 신규사업을 진행했으며, 2020년 의약사업전략부문장을 역임, 유수의 글로벌 제약사들과 파트너십을 체결하며 미충족 의료수요를 겨냥한 제품을 도입하는 등 성과를 창출했다. 최근에는 mRNA치료제 및 백신분야 바이오테크 선도 기업 모더나와의 업무제휴 협약을 주도적으로 추진하는 등...
식약처 "팬데믹같은 약품 공급불안 대비 질병청과 회의 정례화" 2023-03-08 15:01:00
신속하게 수행할 것이 명시됐다. 신속심사, 신속 출하승인, 긴급사용승인 등에 대한 검토 요건과 법적 근거, 세부 수행 절차도 상세하게 마련됐다. 질병청과 정례 회의는 국가예방접종 백신을 안정적으로 공급하기 위해 관계 기관 간 협력 체계를 구축하는 차원에서 규정됐다. 식약처는 안전하고 효과적인 의약품이...
HLB테라퓨틱스, 고셔병 유전자치료제 개발 착수 2023-03-03 11:11:02
개발에 집중해온 HLB테라퓨틱스는 암백신 치료제 개발사인 이뮤노믹테라퓨틱스 투자에 이어, 유전자치료제 개발에도 착수해 기업가치 제고에 나섰다"며 "이번에 도입한 유전자치료제가 고셔병 동물모델에서 효능을 확인하면, 다른 유전질환에도 동일 플랫폼을 활용할 것"이라고 말했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
HLB테라퓨틱스, 유열성유전질환 '고셔병' 치료제 개발 착수 2023-03-03 10:43:15
안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "암 백신치료제 개발사인 이뮤노믹테라퓨틱스 투자에 이어 이번 유전자치료제 개발에도 착수함으로써 당사의 핵심 기술을 활용한 전략적 확장과 기업가치 제고에 나섰다"며 "이번에 도입한 유전자치료제가 고셔병 동물모델에서 효능이 확인될 경우 다른 유전질환 분야에도 당사의 동일 플랫폼...
[허원순 칼럼] 자유정부의 선택…'보이는 주먹' vs '보이지 않는 손' 2023-03-02 18:08:45
백신 주사로 과외 수익을 얻은 의사의 주사 놓기 원가는 얼마인가. ‘K방역에 대한 입막음용 뇌물’이었기에 의사는 문제가 되지 않았다는 세간의 썰렁한 평가 그대로여서 그건 문제가 되지 않나. 고물가에 대한 정부 고충은 이해된다. 그래도 가격 인상 담합, 사재기 단속 등에 주력하면서 유통망 점검과 물류산업의 규제...
美 아파트 월세, 6달 연속 하락…'37년만 최대 공급충격'도 대기 2023-02-28 11:38:25
것으로 조사됐다. 앞서 2020년 말 코로나19 백신이 도입된 이후 억눌렸던 부동산 수요가 폭발하면서 아파트 월세는 지난 2년간 25% 급등했다. 그러나 최근의 월세 하락세는 대기업 등의 감원 우려가 커지면서 세입자의 임대료 부담이 소득으로 감당할 수 있는 한계를 넘어섰음을 시사한다고 WSJ은 관측했다. 현재 가족이나...
식품업계, 제약·바이오로 영토 확장…"성장동력 확보" 2023-02-26 07:00:06
지난해 2월에는 글로벌 백신 전문기업 큐라티스와 결핵백신 공동개발 계약을 체결하기도 했다. 또 지난해 12월에는 오리온바이오로직스를 설립했다. 오리온바이오로직스는 국내 바이오기업인 하이센스바이오가 보유한 치과질환 전문치료제 기술을 도입하고, 제품 개발과 임상 인허가를 진행한다. 이 밖에 구강청결제, 치약...
식약처, 화이자 5~11세용 오미크론 변이 백신 긴급사용승인 2023-02-24 15:07:40
추가접종 확대 계획에 따라 질병관리청이 해당 백신의 도입을 요청해 이뤄졌으며, 해당 백신은 미국과 유럽에서 긴급사용승인 또는 허가됐다. 식약처는 한국화이자제약이 ‘코미나티2주 0.1mg/mL(5-11세용)’의 긴급사용승인을 위해 제출한 자료를 근거로 효과성과 안전성을 검토하고, 감염내과, 소아청소년과 전문의 등으...
식약처, 화이자 5~11세용 오미크론 대응 백신 긴급사용승인 2023-02-24 15:03:42
대응 백신 추가접종 확대 계획에 따라 백신 도입을 요청해왔고, 이에 식약처는 제출 자료를 근거로 효과성과 안전성을 검토하고 감염내과, 소아청소년과 전문의 등으로 구성된 '코로나19 치료제·백신 안전성·효과성 검증자문단'에 자문한 뒤에 이번 위원회를 열었다. 식약처는 승인된 백신의 품질을 철저히...