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건기식·신약 동시에…몸값 뛴 마이크로바이옴 2021-07-22 17:19:14
탄탄한 연구 실력을 갖췄다는 평가다. 신약 개발에 가장 앞서 있는 회사는 미국 세레즈테라퓨틱스로 임상 3상을 진행 중이다. 항생제 사용으로 장내 미생물의 균형이 깨진 환자에게 나타나는 유해균인 클로스트리듐 디피실을 억제하는 치료제를 개발하고 있다. 고형암이나 염증질환 치료제는 1~2상에 머물고 있다. 미국...
美 마이크로바이옴 비단타, 800억원 규모 투자 유치 2021-07-22 10:27:21
진도가 빠른 치료제 후보물질은 클로스트리디움 디피실 감염증 치료제 ‘VE303’이다. 클로스트리디움 디피실 군락 형성을 막는 인간 유래 박테리아 8종을 혼합해 만든 경구용 치료제다. 올 3분기 중 임상 2상 결과를 발표할 예정이다. 클로스트리디움 디피실 감염증은 항생제 사용으로 장내 미생물 생태계가 파괴된 환자에...
"두바이 물류항 화재 인명 피해 없어…항만 정상 운영" 2021-07-08 21:18:44
불이 시작한 선박에 130여개의 컨테이너가 실려있었으며 이 중 3개가 인화성 물질을 담고 있었다고 파악했다. 경찰 관계자는 화재 직후 선원 14명이 모두 대피해 인명 피해는 없었다면서 "선박에 방사성 물질이나 폭발물은 없었다"고 말했다. 불이 난 항만 운영사 디피월드는 트위터를 통해 "두바이 당국의 신속한 대응으로...
그동안 고마웠다…서민의 발 '다마스·라보' 역사 속으로 2021-02-09 13:55:54
라보에 비해 비싸다. 그나마 중소 전기차 업체 디피코의 초소형 전기트럭 '포트로', 대창모터스의 '다니고 밴', 신원CK가 수입하는 중국 동풍소콘 소형트럭·미니밴이 대안으로 제시된다. 다니고의 판매가격은 3000만원 중후반대로 책정됐지만 전기차 보조금을 받으면 1000만원 초반대에 구매가...
2월 두산중공업 주식 4천410만주 '의무보유' 해제 2021-01-29 09:57:14
아이디피(61.0%), 와이즈버즈(50.7%) 등이었다. 의무보유는 소액 투자자 보호를 위해 대주주 등의 지분 매각을 일정 기간 제한하는 조치를 말한다. ◇ 2월 유가증권시장 의무보유 해제 현황 (단위: 주, %) ┌───┬───────┬───────┬─────┬───────┬───┐ │해제일│종목명│ 사유 │...
"시장 선점땐 高성장"…몸값 높아지는 마이크로바이옴 2020-12-07 17:21:34
신약개발업체 세레스테라퓨틱스가 클로스트리듐 디피실 감염증 치료제 SER-109의 임상 3상 시험에서 긍정적 결과를 얻었다고 발표했다. 마이크로바이옴을 이용한 신약이 임상 3상을 진행해 의미 있는 치료 효과를 확인한 것은 처음이었다. 마이크로바이옴은 인간 몸속에 있는 미생물 집단을 의미한다. 유전체 분석기술과 함...
인트론바이오, 난치성 장질환 치료 적합 경구제형 확보 2020-12-01 10:15:09
CDL200은 난치성 장질환 중 하나인 클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI) 치료에 활용될 수 있는 신약물질이다. EFL200은 대표적 항생제 내성균 중의 하나인 반코마이신내성 장알균(VRE)을 표적으로 한다. 앞서 인트론바이오는 주력 개발 엔도리신 신약인 'SAL200'을 주사 제형으로 개발해 기술수출했다. 이후...
“마이크로바이옴 신약, 유연한 정부 가이드라인 수립 필요” 2020-11-27 15:20:52
미국 세레스 테라퓨틱스의 재발성 클로스트리디움 디피실 감염(CDI) 치료제가 가장 개발 속도가 빠르다. 지난 8월 임상 3상을 마치고 미 식품의약국(FDA) 신약허가 신청을 앞두고 있다. 요즘 마이크로바이옴 치료제가 각광받는 이유에 대해 임신혁 대표는 범용성을 꼽았다. 단독으로 사용할 수도 있고 기존 약물과 결합...
[커버스토리 part.4 - 핫 컴퍼니] 이뮤노바이옴, 불명확한 마이크로바이옴 작용기전 밝히는 기술 확보한 차세대 스타트업 2020-11-06 14:15:40
지난해 분변이식(FMT) 후 클로스트리듐디피실 감염증 환자가 사망하는 일이 미국에서 발생했다. 건강한 사람의 몸에선 별문제를 일으키지 않던 대장균이 환자의 혈류 내로 침입해 감염을 일으킨 게 사망 원인으로 지목됐다. 세레즈테라퓨틱스를 비롯해 여러 업체가 개발 중인 마이크로바이옴 신약도 사실상 FMT의 연선상에...
美 세레스 마이크로바이옴 신약, 임상 3상 결과 '긍정적' 2020-08-12 10:58:28
10일(현지시간) 홈페이지에 재발성 클로스트리디움 디피실 감염(CDI)에 대한 임상 3상의 주요 결과를 공개했다. 긍정적 결과에 따라 CDI 치료를 위한 대변이식을 대체할 경구용 치료제로 기대되고 있다. 클로스트리디움 디피실은 건강한 성인 중 2~5%의 장내에 항상 존재하는 미생물이다. 평소에는 문제가 없지만 수술...