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일동제약, 품질경영대상 ‘명예의 전당’ 기업에 선정 2019-10-31 18:04:16
2010년 세파계항생제 및 세포독성항암제 전용 공장을 준공해 가동 중이다. 글로벌스탠더드경영대상은 각 산업 분야에서 국제표준 달성 및 글로벌 경쟁력 제고를 통해 경영 성과가 탁월한 기업을 선정하는 기업평가 및 시상제도이다. 특히, 명예의 전당은 각 부문에서 5년 연속 대상을 지킨 기업들을 대상으로 별도의 심사를...
아미코젠, 세파계 항생제 중간체 고생산성 신기술 개발 2019-03-22 10:06:45
약 50%인 105억달러 시장을 점유하고 있는 세파계 항생제에 가장 많이 사용되는 의약 중간체다. 아미코젠은 세계 최초로 7-aca를 1단계 효소법으로 합성하는 기술을 개발해 상용화에 성공했다. 기존 화학합성법을 대체해 세파계 항생제 중간체를 새로운 효소법으로 생산하는 기술은 정부의 허가를 받아야 한다. 3년 이상의...
[양재준 기자의 알투바이오] 대웅제약의 귀한 자식 `나보타` 미국시장 입성 2019-02-06 19:19:35
‘메로페넴’이후 2번째입니다. 카바페넴계 항생제는 페니실린계, 세파계(세팔로스포린계)에 이어 차세대 항생제로 계열에 따라 메로페넴 (Meropenem), 이미페넴 (Imipnenem), 어타페넴(Ertapenem) 등으로 나뉩니다. 카바페넴계 항생제는 합성이 까다로워 개발이 힘들기도 합니다.(기술력이 필요하죠.) 우리 몸에 치명적일...
일동제약, 5년 연속 품질경영대상 수상 2018-11-01 15:40:15
지난 2010년 국내 최초로 세파계항생제와 세포독성항암제 전용 공장을 준공해 가동 중입니다. 한편, 글로벌스탠더드경영대상은 한국능률협회인증원이 주최하고 산업통상자원부 등이 후원하는 기업 평가·시상 제도로, 각 산업 분야에서 국제표준 달성과 글로벌 경쟁력 제고를 통해 경영 성과가 탁월한 기업을 선정하고...
[특징주] 한국유니온제약, 코스닥 첫날 약세…공모가는 상회(종합) 2018-07-26 15:59:41
수준에서 마감했다. 한국유니온제약은 1985년 8월 설립된 의약품 제조업체다. 세파계 항생제 '케포돈주', 혈관 확장제 '리마스타정', 위산분비 억제제 '뉴란소캡슐', 퇴행성 관절염 치료제 '유니히알주' 등을 생산한다. 작년 한 해 별도기준으로 매출액 508억원, 당기순이익 31억원을 각...
[특징주] 한국유니온제약, 코스닥 상장 첫날 강세…공모가 상회 2018-07-26 09:10:05
오른 수준이다. 한국유니온제약은 1985년 8월 설립된 의약품 제조업체다. 세파계 항생제 '케포돈주', 혈관 확장제 '리마스타정', 위산분비 억제제 '뉴란소캡슐', 퇴행성 관절염 치료제 '유니히알주' 등을 생산한다. 작년 한 해 별도기준으로 매출액 508억원, 당기순이익 31억원을 각각...
한국유니온제약 공모주 청약 경쟁률 1천15대 1 2018-07-18 17:19:00
주사제 등 제형별 생산 능력을 갖춘 제약사다. 세파계 항생제 '케포돈주', 혈관 확장제 '리마스타정', 위산분비 억제제 '뉴란소캡슐', 퇴행성 관절염 치료제 '유니히알주' 등 전문의약품이 유니온제약의 대표 제품이다. id@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
'항생제 강자' 한국유니온제약 26일 코스닥 상장 2018-07-06 17:26:14
액상 주사제, 분말 주사제 등 제형별 생산 능력을 갖춘 제약사다. 세파계 항생제 '케포돈주', 혈관 확장제 '리마스타정', 위산분비 억제제 '뉴란소캡슐', 퇴행성 관절염 치료제 '유니히알주' 등 전문의약품이 유니온제약의 대표 제품이다. 한국유니온제약은 특히 세팔로스포린계 항생제...
레고켐바이오, 국제학회서 항생제 전임상 논문 14건 발표 2018-05-31 14:12:14
2016년 항생제 전문가들과 합작사 검 테라퓨틱스를 설립해 세파계 그람음성균 항생제 lcb10-0200과 슈퍼박테리아의 내성을 무력화시키는 베타락탐 효소 억제제 lcb18-0055를 개발 중이다. lcb10-0200은 지난해 9월 미국국립보건원(nih)의 국책 과제에 선정돼 전임상을 완료하고, 올 하반기 임상 1상 진입을 앞두고 있다.검...
아미코젠차이나, 원료의약품 제조시설 美 FDA 실사 통과 2018-05-16 13:57:53
19일부터 툴라스로마이신을 비롯한 4가지 세파계 항생제 원료의약품의 생산시설에 대해 fda의 현장 실사를 받았다. 이번 실사 통과로 동물용 원료의약품인 툴라스로마이신은 세계 최초로 fda 실사를 통과한 제품이 됐다.아미코젠차이나는 세계 시장 선점을 위해 마케팅을 본격화한다는 방침이다. 또 세프티오플 클로라이드,...