스킨메드, 아세틸콜린 수용체 결합 펩타이드 美 특허 등록 2022-09-15 14:11:33

나타날 수 있다고 회사 측은 전했다. 또 아세틸콜린의 생성을 억제하기 위해 신경세포로 이동하는 과정이 필요해 통상적으로 투약 후 효과 발현까지 1주일 정도의 시간이 필요하다. 또 각종 규제로 인해 품목허가 및 심사부터 생산까지 오랜 시간이 걸리고 비용이 많이 소요된다고 했다. 이에 비해 펩타이드는 생체친화적이...

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KAIST 이진우 교수 연구팀 "종이센서로 6개 질병 한꺼번에 검출" 2022-03-07 17:33:01

때 사용한다. 아세틸콜린 부족은 치매, 글루코오스 과다는 당뇨병 진단의 지표다. 다만 나노자임은 산·알칼리 농도에 민감해 측정 오류가 잦고 효율이 떨어진다는 문제가 있었다. 연구팀은 과산화효소 활성이 있는 산화세륨 나노자임에 코발트를 도핑하면 중성에서 효소 기능이 잘 발휘된다는 점을 확인했다. 분자 내부...

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뉴로라이브, 알츠하이머 인지장애 치료제 국내 1상 진입 2022-01-27 10:34:37

쓰이는 아세틸콜린분해효소 억제제및 인산디에스테르가수분해효소(PDE) 억제제를 활용해 개발 중”이라며 “비아그라 계열 약물의 독성을 줄이면서 신경세포의 정보 전달 능력을 극대화하려 한다”고 말했다. 미국 클리블랜드 병원 연구진은 최근 비아그라가 인지장애 발병을 69% 막을 수 있다는 연구결과를 발표했다....

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이뮤노반트 "내년 상반기 중증근무력증 임상 3상 개시" 2021-12-31 08:27:17

주평가변수(primary endpoint)는 중증근무력증 아세틸콜린 수용체 항체 양성 환자의 일상생활수행도(MG-ADL)로 설정된다. 바토클리맙은 중증근무력증에서 미국 임상 2상과 중국 임상 2상을 통해 일상생활수행도의 위약 대비 통계적 유의성을 입증했다. 이뮤노반트의 빌 마샤스 최고의학책임자(CMO)는 "바토클리맙의 유도...

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아젠엑스, 중증근무력증 신약 FDA 승인 획득…최초의 FcRN 항체 2021-12-20 08:27:30

신약이다. 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체가 양성인 성인 환자를 대상으로 승인됐다. 전체 gMC 환자의 약 85%를 차지하는 유형이다. 아젠엑스는 지난 7월 발표한 글로벌 임상 3상 시험 ‘ADAPT' 결과를 기반으로 신약 승인을 받았다. 비브가르트 투여군 전체 65명 중 68%인 44명은 ‘중증근무력증으로 인한 일상 활동...

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퓨젠바이오, `세리포리아 락세라타` 인지능력 개선 효능 입증 2021-12-08 10:19:37

시판 중인 치매 약물은 발생 기전에 따라 크게 아세틸콜린 분해효소 억제제와 NMDA 수용체 길항제로 나뉜다. 아세틸콜린 분해효소 억제제는 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민 3 가지 종류가 있으며, NMDA 수용체 길항제로는 메만틴이 있다. 이 총 4 가지 약제는 손상된 신경세포를 회복시키지는 못하지만 인지기능 유지에...

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