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신뢰회복 나서는 신라젠, "R&D 인력 40% 늘린 '연구중심'으로" 2022-12-13 13:59:07
상 1상 개시신라젠은 신약 발굴 노력도 게을리하지 않았다. 신라젠은 스위스 제약사 바실리아로부터 신규 항암 후보물질(파이프라인)인 'BAL0891'의 신약 개발 등 독점 실시권을 확보했다. BAL0891는 인산화효소인 '트레오닌 티로신 키나제(TTK)'와 '폴로-유사 키나제(PLK1)'를 동시에 저해하는...
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신라젠 “도입 항암제 신약 美 1상, 이달 환자모집 시작” 2022-12-13 11:48:44
기존 항암제인 ‘파클리탁셀’과 병용에서도 상생(시너지) 효과를 확인했다. 김 대표는 “실험에 사용한 암 모델은 BAL0891 및 파클리탁셀에 약한 정도로 반응하는 모델이지만, 두 약물의 병용에 의해 뚜렷한 항암효과를 볼 수 있었다”고 말했다.차세대 항암바이러스, 내년 전임상 결과 발표 신라젠은 차세대 항암바이러스...
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에트노바테라퓨틱스, 간암 표적항암제 개발 정부과제 선정 2022-12-05 15:37:17
신약개발 전주기 단계를 지원한다. 에트노바는 대구가톨릭대 약대, 영남대 약대, 케이메디허브 전임상센터, 오지웍스, 한미정밀화학, 사이클룩스, 씨엔알리서치 등과 ETN101을 연구개발하고 있다. 에트노바는 향후 2년 동안 ETN101의 비임상 시험 완료 및 임상 1상 시험계획(IND) 승인에 필요한 연구개발비를 지원받을...
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임상재단-생명연 "전임상-임상 연계체계 구축 협력" 2022-11-30 14:55:58
전임상-임상 연계체계 구축 협력" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 국가임상시험지원재단은 한국생명공학연구원과 전임상시험과 임상시험을 연계하는 체계를 구축하는 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 그간 전임상은 생명연의 국가전임상시험지원센터가, 임상은 보건복지부가 국가임상시험지원센터로 지정한 재단이...
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'이재명 종교단체 지원설'에 황교익 "내 본업은 XX" 재조명 [오형주의 정읽남] 2022-11-13 18:16:49
경기관광공사 신임 사장으로 내정했다. 전임 사장이었던 유동규 전 본부장이 사퇴해 빈 자리에 황씨를 앉히려고 시도한 것이다. 황씨 인선이 발표되자 정치권에서는 ‘보은성 인사’라는 비판이 쏟아졌다. 황씨는 이 대표가 연루된 ‘형수 욕설’ 옹호는 물론 기본소득 정책 지지 등 공개적으로 이 대표를 두둔하는 발언을...
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영장류 전임상 전문 키프라임리서치 3일 개소…영장류 시험 '병목구간' 해소 기대 2022-11-03 16:45:27
안질환 치료제 연구가 늘면서 영장류 전임상 CRO에 대한 수요가 빠르게 증가했다. 영장류 전임상에 대한 국내 수요가 안전성평가연구소(독성) 및 한국생명공학연구원 영장류센터(효능) 등 기존 기관의 수용 범위를 훌쩍 뛰어넘은 것이다. 또한 코로나19로 영장류 수급이 어려워지며 해외 영장류 비임상 CRO 또한 예약이 꽉...
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HLB사이언스, 학회서 패혈증 치료제 전임상 결과 발표 2022-09-23 13:40:29
국제컨벤션센터에서 열리는 한국분자·세포생물학회(KSMCB)에서 패혈증치료제 신약 후보물질에 대한 기초·전임상 연구 결과를 포스터 형태로 발표한다고 23일 밝혔다. HLB사이언스는 차세대 패혈증 치료제 ‘DD-S052P’를 개발 중이다. DD-S052는 내독소(LPS)와 결합해, 세균을 살해하고 내독소까지 중화시키는 기전을...
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'영장류 모델동물' 수입에 의존…국내 생산 인프라 절실 2022-09-14 16:12:04
셈이다. 코로나19 유행 당시 백신과 치료제 개발 단계에서 이러한 질환동물이 쓰였다. 한국생명공학연구원은 2020년 6월 세계에서 네 번째로 코로나19 감염 영장류 모델을 개발해 후보물질의 유효성 평가를 수행하고 있다. 분류학상 인간과 같은 영장목에 속한 게잡이원숭이, 붉은털원숭이 등이 모델동물로 중요도가 높아지...
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모더나·화이자, 코로나 변이 개량백신 사용 신청 2022-08-24 07:58:36
상 성인이다. 모더나가 제출한 서류에는 개량된 백신의 전임상시험 결과와 오미크론 변이의 원종인 BA.1에 대응해 개발한 자사의 다른 2가 백신 임상시험 결과 등이 포함됐다. 모더나는 미국 식품의약국(FDA)이 제때 사용을 승인해 준다면 당장 내달부터 2가 개량백신을 출하할 수 있다고 강조했다. 이에 앞서 화이자와...
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모더나·화이자, 미국서 BA.4 BA.5 변이 백신 긴급사용 신청 2022-08-24 07:49:23
이상 성인이다. 모더나가 제출한 서류에는 개량된 백신의 전임상시험 결과와 오미크론 변이의 원종인 BA.1에 대응해 개발한 자사의 다른 2가 백신 임상시험 결과 등이 포함됐다. 모더나는 미국 식품의약국(FDA)이 제때 사용을 승인해 준다면 당장 내달부터 2가 개량백신을 출하할 수 있다고 강조했다. 이에 앞서 화이자와...
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