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젬백스 “세계 최초 진행성핵상마비 증상 개선 치료제 개발 도전” 2024-09-06 09:25:58
들었다”고 설명했다. GV1001이 PSP에서 효능을 보이는 기전은 생식샘자극호르몬분비호르몬(GnRH)의 수용체인 GnRHR에 작용을 통해서다. GV1001를 통해 GnRHR이 활성화되면서 성상세포(astrocyte)와 미세아교세포(microglia)의 신호체계를 조절하게 된다. 성상세포는 뇌의 항상성을 유지한다. 성상세포의 균형이 망가지면...
종근당, 이중제형 숙취해소제 '깨노니 땡큐샷' 출시 2024-09-02 17:03:43
함께 있어 물 없이도 섭취가 가능하다. 숙취해소에 우수한 효능이 입증된 주성분 노니트리(Nonitri), 밀크씨슬추출물, 헛개나무열매농축액, L-아르지닌, 타우린, 건조효모(글루타치온 함유) 등이 들었다. 그 외에 비타민B군 5종과 비타민C가 1일 영양성분 기준 대비 최대 500% 배합됐다. 종근당 관계자는 "깨노니 땡큐샷은...
메디포스트, 차세대 골관절염 줄기세포 치료제 장기 유효성·안전성 확인 2024-08-29 09:49:39
투여 후 4년 후에도 투약 전과 대비하여 개선된 효능을 보여줬다. 안전성 지표 또한 투약 후 4년 후에도 면역반응 및 중대한 약물이상 반응이 발생하지 않아 안전하다는 것을 재확인했다. 메디포스트는 이번 국내 임상 1상 장기 유효성 확인을 통해 국내 임상 2상 대상자들이 참여중인 장기추적관찰 연구에서도 SMUP-IA-01...
박셀바이오, 동물용 항암제 제조방법 등 국제 특허 출원 2024-08-27 10:05:32
있다. 유선종양 절제 수술을 받은 환견 55마리(시험군 27마리, 대조군 28마리)를 대상으로 임상시험을 실시한 결과, 박스루킨-15를 병용한 환견이 종양제거 수술만 받은 환견에 비해 임상 증상 개선 효과가 뛰어나고, 삶의 질도 우수한 것으로 나타났다. 이제중 박셀바이오 대표는 “박스루킨-15의 대량생산 및 투여 용량ㆍ...
리가켐바이오 파트너사 시스톤, ROR1 ADC 중간 결과 발표 2024-08-26 09:55:14
이에 따라 ROR1 발현율이 이질적이거나 낮은 고형암 대상으로도 효능이 나올 가능성이 있다. 앞서 시스톤은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 LCB71의 첫 임상 1a상 결과를 포스터 발표를 통해 공개했다. 관찰된 주요 TRAE(치료 관련 부작용)은 Grade 1 또는 2이다. LCB71이 치료를 받은 이력이 있는 고형암 및 림프종...
티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 임상 2a상 CSR 수령 2024-08-23 09:47:21
있었다. 메리골릭스는 효능뿐만 아니라 높은 안전성과 내약성도 나타냈다. 임상 2a상에 참여한 총 86명의 자궁내막증 환자 모두 약물과 관련된 심각한 부작용은 한 건도 없었다. 가장 빈번하게 나타난 부작용은 동일계열 치료제에서 호르몬 조절에 따라 공통적으로 발생하는 안면홍조였다. 이 또한 렐루골릭스(relugolix)...
디앤디파마텍, MASH 치료제 美임상 2상 첫 환자 투약 완료 2024-08-21 09:23:36
동시에 진행된다. 회사는 DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 48주간 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행할 방침이다. 연구의 1차 평가 지표는 12주차에 위약군 대비 DD01 투여군의 지방간 감소 비율을 MRI-PDFF 방법으로 측정하여 DD01의 약효 평가를 진행하는 것으로, 빠르면 2025년 7월에...
이노보테라퓨틱스 "흉터치료제 후보물질, 임상 2상서 효능" 2024-08-19 16:35:09
설명했다. 다만, 저용량(0.2%) 치료군에서는 통계적으로 유의미한 결과가 나타나지 않았다. 이노보테라퓨틱스 관계자는 "임상 2상의 목적은 신약이 환자에게 효능이 있는지 확인하는 개념 증명(proof of concept)"이라며 "고용량군에서 통계적으로 유의미한 결과를 얻었기 때문에 임상 2상을 종료하고 연내 임상 3상을...
이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 후보물질 임상 2상 긍정적 결과 확인 2024-08-19 09:27:13
개발 중인 이노보테라퓨틱스가 흉터 치료제 후보물질 ‘INV-001’의 효능을 입증하기 위한 임상2상 결과를 19일 발표했다. INV-001은 동사의 인공지능 신약 플랫폼인 ‘딥제마’로 도출한 ‘약물 재창출’ 약물이다. 콜라겐을 생성하는 필수적인 단백질인 HSP 47(Heat Shock Protein 47)을 저해해 콜라겐을 생성, 운반 및...
'비만약' 위고비 시판 준비 나선 식약처…"사용량 주의해야" 2024-08-14 15:56:39
좀더 구체적으로 바뀌었다. 식약처는 동일한 효능군 안에서 중복 처방을 주의해야 할 의약품 성분에도 GLP-1 계열에 세마글루티드를 새롭게 포함했다. 위고비 국내 출시 시기가 코앞으로 다가오자 식약처가 관리 체계를 강화에 나섰다는 분석이 나왔다. 국내 의약품 유통업체 등에 따르면 지난해 4월 국내 시판 허가 받은...