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뷰노 “뷰노메드 딥카스, 월간 최다 신규 계약 및 병상 수 확보” 2024-01-30 08:33:40
확정돼 비급여 시장에 진입했다. 일반병동 입원환자의 호흡, 혈압, 맥박, 체온 등 활력징후(vital sign) 데이터를 분석해 환자의 24시간 내 심정지 발생을 예측한다. 실제 사용 건수에 비례해 병상당 일 단위로 청구하는 방식으로 현장에 빠르게 도입되며 뷰노의 매출 상승을 이끌고 있다. 뷰노에 따르면 해당 제품은 이번...
디앤디파마텍 합작회사 지알파, 알파 방사선 전립선암 치료제 美 특허 등록 2024-01-29 09:23:32
차세대 알파 방사선 전립선암 치료제 PMI21(PSMA alpha-therapy)에 대한 미국 특허를 등록했다고 29일 밝혔다. 지알파는 차세대 알파 표적방사선 치료제 개발을 위해 설립했다. 디앤디파마텍의 100% 자회사 프리시전 몰레큘러(Precision Molecular Inc.)와 젠테라 테라퓨틱스(Zentera Therapeutics, Inc.)가 자본금 500억원...
갑자기 몸무게 10% 빠졌다면…암 발생 신호? 2024-01-26 17:53:36
때 환자들은 체중 감소를 흔히 호소한다. 심장이 두근거리는 등의 증상도 함께 나타나는 환자가 많다. 소화기계 질환 탓에 소화력이 떨어지거나 당뇨병이 생길 때도 체중이 준다. 류머티즘 관절염도 마찬가지다. 정신질환 중엔 우울증이 생기면 체중 감소를 호소하는 것으로 알려졌다. 울핀 소장팀은 ‘암’에 주목했다....
한독 "관계사 고인슐린증 치료제, 영국서 개발 지원받기로" 2024-01-25 10:43:17
있으며, 올해 안에 환자 등록을 마치고 내년 중반께 주요 결과를 발표할 계획이라고 회사는 설명했다. RZ358은 유럽에서도 선천성 고인슐린증 치료를 위한 우선 심사 대상 의약품 자격을 받았으며 미국과 유럽에서 희귀질환 의약품으로도 지정된 바 있다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
한독, 선천성 고인슐린증약 영국서 혁신의약품 지정 2024-01-25 09:56:01
유럽에서 임상 3상시험을 진행하고 있다. 올해 말까지 환자 등록을 마치고 내년 중반 탑라인(topline) 결과를 확인할 계획이다. RZ358은 지난해 9월 미국에서 의약품 동정적 사용제도에 따른 종양 매개성 고인슐린증으로 인한 난치성 저혈당 환자를 대상으로도 투약이 시작됐다. 유럽의약청(EMA)에선 선천성 고인슐린증 치...
"中, 코로나 발표 2주 전 바이러스 알았다"…美 충격 보고서 2024-01-18 08:55:33
데이터베이스인 '젠뱅크(GenBank·유전자은행)'에 등록했다. 당시 중국 우한에서는 폐렴 환자가 속출하고 있었고, 중국 당국은 '원인 불명의 폐렴'이라는 입장을 고수하고 있었다. 중국 당국이 세계보건기구(WHO)에 코로나19 바이러스의 존재를 처음으로 알린 것은 2020년 1월 11일이었다. 미국 정부 문건...
LG화학, 두경부암 치료제 임상3상 돌입…첫 시험자 등록 2024-01-17 17:51:39
HPV(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상3상에 본격 착수한다. 17일 LG화학은 미국 항암신약 개발사 '아베오(AVEO Pharmaceuticals)'가 두경부암 신약물질인 '파이클라투주맙(Ficlatuzumab)'의 미국 임상3상(시험명 FIERCE-HN)을 본격화하며, 첫...
치매 부친·간병 아들 숨진 채 발견...유서 남겨 2024-01-17 17:04:06
이력이 없어 그의 가족이 치매와 관련된 국가 지원제도 혜택을 받지 못한 것으로 알려졌다. 건강보험공단은 치매 정도에 따라 장기요양등급을 부여해 각 등급별로 치매 지원 서비스를 실시한다. B씨는 달서구가 운영하는 보건소 치매안심센터에도 등록되지 않았다. 보건소는 치매 환자들에게 기저귀값 등을 지원해 준다....
일라이릴리 “연내 여러 국가에 비만약 출시” 2024-01-17 11:27:25
부작용 때문에 경구용 비만치료제로 개발 중이던 ‘다누글리폰’ 임상 3상을 중단하기도 했다. 한편 국내 기업중에서는 한미약품이 한국형 비만 치료제를 개발 중이다. 한미약품은 장기지속형 제제인 ‘에페글레나타이드’를 개발 중이며 국내 임상 3상시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다. 남정민 기자 peux@hankyung.com...
LG화학, HPV 음성 두경부암 임상 3상 첫 환자 등록 2024-01-17 09:41:16
첫 시험자를 등록했다고 17일 밝혔다. 아베오는 LG화학의 손자회사로 편입한 뒤 신장암 치료제 포티브다(FOTIVDA) 후속 항암제를 개발하고 있다. 파이클라투주맙은 종양이 커지는 것을 돕는 간세포 성장인자(HGF) 작용을 억제하는 단일항체 표적항암제다. 이번 임상 3상시험은 기존 두경부암 치료에 쓰이는 표적항암제...