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이장한 회장의 종근당, 혁신 신약개발에 총력 기울여…올해 연구개발 성과 거둘 것으로 기대돼 2020-06-01 17:12:49
CMT는 유전성 말초신경병증으로 유전자 돌연변이에 의해 운동신경과 감각신경이 손상되는 질환이다. 정상 보행이나 일상생활이 어려워지는 희귀질환이지만, 아직까지 확실한 치료제가 없는 상황이다. CKD-510은 HDAC6를 억제해 말초신경계 축삭수송기능을 개선시킴으로써 네트워크 기능을 유지시키는 기전의 치료제다. 현재...
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美 ASCO에서도 돋보인 `K-바이오`...임상 결과 잇따라 발표 2020-05-31 15:13:44
포스터 발표를 진행했다. 기존 치료제 투여 중 EGFR 단백질에 T790M 돌연변이가 나타나 저항성을 갖게 된 환자를 대상으로 레이저티닙 240mg을 투여한 76명에서 객관적 반응률(ORR)은 독립적 판독에서 57.9%(2명 완전 반응), 연구자 판독에서 72.4%를 나타냈다. 이번에 발표된 결과는 지난해 ASCO에서 240mg의 결과로 발표...
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바이오니아, 코로나19` RNAi 치료제 후보물질 특허 출원 2020-05-25 15:21:07
시험을 진행할 방침이다. 이를 위해 동물실험에 대한 계약을 체결 완료했고, 6월 초에 족제비를 이용해 실험에 돌입한다. 바이오니아 관계자는 "이번에 개발하고 있는 치료제는 당사가 전 세계 특허를 가지고 있는 siRNA 나노입자 기술인 SAMiRNA™를 적용해 바이러스 유전자의 다양한 부위를 공략하기 때문에 다양한...
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바이오니아, 코로나19 RNAi 치료제 후보물질 특허 출원 2020-05-25 13:46:23
통해 도출된 후보물질들을 대상으로 순차적으로 비임상시험을 진행할 방침이다. 이를 위해 동물실험에 대한 계약을 체결했고, 다음달 초에 족제비를 이용해 실험에 돌입한다. 바이오니아 관계자는 "회사가 개발하고 있는 코로나19 치료제는 당사가 세계 특허를 가지고 있는 짧은 간섭 RNA(siRNA) 나노입자 기술인 SAMiR...
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[PRNewswire] 인비보스크라이브 FLT3 돌연변이 검사 키트, FDA 승인 발표 2020-05-20 09:30:46
FLT3 돌연변이 검사 키트는 조스파타(XOSPATA(R))(길테리티닙) 치료를 고려 중인 AML 환자 평가의 보조 키트로 사용된다. 본 검사는 3500xL Dx 유전자 분석기에서 사용된다. 인비보스크라이브 인비보스크라이브는 25년 이상 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics(R))를 통해 삶의 질을 향상시키고 표준 시약,...
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연세암병원 "아미반타맙, 치료제 없는 악성 돌연변이 폐암에 효과" 2020-05-18 18:41:58
교수팀이 EGFR Exon20 insertion 돌연변이가 있는 동물세포와 환자세포, 동물모델로 시험 했더니 아미반타맙은 세포실험에서 암 세포를 죽였다. 동물모델에서도 암세포 성장을 억제하는 효과를 냈다. 환자 대상 임상 효과도 좋았다. 두 명의 폐암 환자에게 아미반타맙을 투여했더니 종양이 각각 65%, 38.9%로 줄었다. 조...
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유한양행 "폐암 신약 '레이저티닙', 뇌전이 환자에 효과" 2020-05-14 13:01:21
레이저티닙을 상피세포성장인자(EGFR) 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중이다. 비소세포폐암은 전체 폐암의 80% 이상을 차지한다. 비소세포폐암 중에서도 EGFR 유전자에 돌연변이가 발견되는 경우는 동양인 환자의 40%, 서양인 환자의 15% 정도다. 연구에 따르면 유한양행이 폐암이 뇌로...
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[PRNewswire] 인비보스크라이브, 중국 약품관리감독국에 류코스트랫(LeukoStrat(R)) 2020-05-13 10:09:50
FLT3 돌연변이 어세이(LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay)는, 애드미럴(ADMIRAL), 래티파이(RATIFY), 퀀텀-알(QuANTUM-R) 임상시험들에서 동반진단으로 사용되었으며 이는 길테리티닙(XOSPATA(R), 조스파타), 미도스타우린(RYDAPT(R), 라이답트), 퀴자르티닙(VANFLYTA(R), 밴플리타)의 승인을 지원했다. 해당 어세이는...
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브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 국내 임상시험계획 승인 2020-05-08 09:40:36
돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐고, 항EGFR 항체와 병용할 경우 BBT-176의 종양 억제 효능이 더욱 향상되는 데이터가 확인됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 국내 IND 승인을 계기로 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험(Dose Escalation Study) 국내 개시 본격화에 나서게 된다. 임상 대상은 한국의 기존...
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브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 국내 임상 1·2상 승인 2020-05-08 08:12:19
있다. BBT-176은 전임상을 통해 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐다는 설명이다. 또 항EGFR 항체와 병용할 경우 BBT-176의 종양 억제 효능이 향상됐다. 브릿지바이오 국내 승인을 계기로 임상 1·2상의 첫 단계인 용량상승시험 본격화에 나서게 된다. 대상은 한국의 기존 치료제에 내성을...
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