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"진짜 같은 AI셀럽, 기업에 빌려줄 것" 2022-01-17 17:08:47
AI가 ‘아밀로이드 베타’라는 단백질의 축적을 파악한다. 알츠하이머의 원인으로 지목되는 물질이다. 뉴로에이아이는 전남대병원과 임상시험을 거쳐 올해 하반기 식품의약품안전처 허가를 목표로 하고 있다. 남 대표는 “올해 9월 100억원 규모 시리즈B 유치를 계획 중”이라며 “치매 진단만큼은 가장 앞선 기술을 보유한...
젬백스, 알츠하이머 치료후보 국내 임상 3상 승인에 15%↑ 2022-01-17 09:04:59
아밀로이드 베타에 의한 신경독성, 뇌세포 사멸, 활성산소를 각각 억제하는 메커니즘을 갖고 있다. 임상 2상에서 유효성과 안전성에 대한 유의미한 결과가 나왔으며, 이를 바탕으로 대규모 임상 3상을 통해 알츠하이머병의 질병 치료제로서의 가능성을 확증하겠다고 회사 측은 설명했다. 이어 임상 3상 결과에 따라...
리솔 "미세전류 머리띠 차면 꿀잠이 솔솔" 2022-01-13 17:08:11
미세전류는 치매를 유발하는 유해 단백질 베타아밀로이드와 타우가 뇌에 쌓이는 것을 막고 스트레스를 줄이는 효과도 있는 것으로 알려져 있다. 리솔은 2019년 말과 작년 말 두 차례에 걸쳐 국립대 병원 교수와 함께 제품 임상시험을 완료했다. 임상 결과 불면 치료 및 우울증 개선 효과가 최대 50%에 달했다. 이런 연구...
“에이비엘바이오, 빅팜과 첫 계약…추가 기술이전 기대” 2022-01-13 09:05:11
플랫폼 기반의 추가 기술이전도 기대할 수 있다고 봤다. 올 하반기에는 일라이릴리 로슈 바이오젠 등의 알츠하이머 치료제 임상 3상 주요결과가 발표될 것으로 예상했다. 아밀로이드베타 항체치료제의 경쟁이 심화되며 뇌혈관장벽 투과율을 높이고자하는 시도가 많아질 것이란 관측이다. 이 또한 에이비엘바이오에...
美 메디케어, 아두헬름 추가임상 요구…보험 적용도 제한[이우상의 글로벌워치] 2022-01-12 11:25:50
나오자, FDA는 '아밀로이드 플라크 감소'라는 대리변수를 인정해 승인했다. 과거 FDA는 아두헬름에 대해 대리변수를 기반으로는 승인하지 않겠다고 밝힌 바 있어 논란은 더 커졌다. 중추신경계질환(CMS) 전문가인 정지현 얼머스인베스트먼트 이사는 “CMS가 아두헬름이 치료 효능에 대한 근거사례가 부족하다고...
노년기의 규칙적인 운동, 어떻게 인지 기능 저하 막을까 2022-01-10 16:57:34
아밀로이드 단백질과 타우 단백질이 뇌에 쌓여 간다. 이 두 단백질의 뇌 조직 침적은 알츠하이머병 환자의 주요 특징이기도 하다. 먼저 아밀로이드가 침적하고 그 뒤를 이어 타우가 쌓이면 뉴런(신경세포)과 뉴런 연접부(시냅스)가 점차 와해하는 것으로 알려졌다. 알츠하이머병은 노인성 치매의 주원인으로 꼽히지만, 아직...
항생제·와인 성분 콧 속에 뿌렸더니…"놀라운 치료 효과" 2022-01-07 17:07:12
아밀로이드, 타우, 알파 시누클레인 단백질의 축적 현상이 줄었다. 하지만 리팜피신을 단독으로 투여한 경우에는 인지 개선에서 유의미한 차이를 보이지 못했다. 연구진이 비강 스프레이 방식을 선택한 것은 약물을 뇌에 효과적으로 전달하기 위해서다. 레스베라트롤은 주사제나 경구제로 투여할 경우 장과 간에서 대부분...
‘항생제와 포도주 성분 합쳤더니?’…새로운 치매 치료 후보 등장 2022-01-07 13:12:30
아밀로이드베타, 타우, 알파 시누클레인 단백질의 축적 현상이 줄었다. 반면 리팜피신을 단독으로 투여한 경우에는 인지 개선에서 유의미한 차이를 보이지 못했다. 연구진이 비강 스프레이 방식을 선택한 것은 약물을 뇌에 효과적으로 전달하기 위해서다. 레스베라트롤은 주사제나 경구제로 투여할 경우 장과 간에서 대부분...
“1월, JP모건 컨퍼런스 및 아두헬름 美 급여 초안에 주목” 2022-01-04 08:37:16
아밀로이드베타의 감소를 기반으로 아두헬름에 대한 승인 결정을 내렸다. 이후 알츠하이머병 치료제의 개발 경쟁은 더욱 활발해졌다. 작년 9월에는 바이오젠이 아두헬름의 후속 신약후보물질인 ‘레카네맙’에 대해 가속승인을 신청했다. 이어 10월에는 일라이 릴리가 ‘도나네맙’에 대해 가속승인을 요청했다. 같은 달...
美 브릿지바이오, 희귀질환 치료제 3상 실패… 주가 70% 급락 2021-12-28 08:43:50
밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제 후보물질 ‘아코라미디스’의 임상 3상 실패에 급락했다. 브릿지바이오는 27일(현지시간) 아코라미디스 글로벌 임상 3상의 12개월째(파트A)의 주요(톱라인) 결과를 발표했다. 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증은 심장에 아밀로이드 단백질이 비정상적으로 축적돼 생기는 희귀질환이다....