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공정위 "하림, 총수 아들 회사에 일감 몰아주기"…과징금 49억원 2021-10-27 12:00:01
만의 결론이다. 공정위는 공정거래법을 위반한 하림 계열 8개사(팜스코, 선진, 제일사료, 하림지주, 팜스코바이오인티, 포크랜드, 선진한마을, 대성축산)와 올품에 시정명령 및 과징금 총 48억8천800만원을 부과한다고 27일 밝혔다. 공정위 조사 결과에 따르면, 경영권 승계 방안을 검토하던 김홍국 하림 회장은 2012년 1월...
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바이든, 미 안팎서 중대 시험대…국제 리더십·정국 주도권 직결 2021-10-26 00:00:03
예정된 버지니아 주지사 선거도 바이든 행정부의 중간 평가 성격이 가미돼 있어 놓칠 수 없는 일전이다. 버락 오바마 전 대통령, 카멀라 해리스 부통령, 영부인인 질 바이든 여사에 이어 바이든 대통령까지 26일 유세에 나서는 총력전을 펼치는 것도 이런 절박감에서다. 버지니아는 최근 4번의 대선, 또 5번의 주지사 선거...
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"최성봉, 텐프로 '큰손'…억대 후원금 받아 수백 씩 팁 줘" 2021-10-13 08:21:05
"결론은 두 진단서는 허위에 가깝다고 판단할 수 있다. 99%의 진실이다. 단 1%의 가능성, 혹여나 실수할 여지가 있지 않나 싶어 최성봉에게 마지막으로 확인을 요청했다"고 밝혔다. 최성봉은 재차 진단서 확인을 요청하는 이 씨에게 "명백한 진실인데 왜 믿지 못하느냐"고 항변했다고. 이 씨는 "저는 이 진단서가 사실이...
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트럼프 독단적 인사 방침에 집단사퇴 배수진으로 막아낸 법무부 2021-10-08 05:11:02
압력을 가했다는 내용의 394쪽짜리 중간 조사 보고서를 공개했다. 보고서에 따르면 조 바이든 대통령의 대선 승리를 공식 인증하는 상·하원 합동회의를 사흘 앞둔 지난 1월 3일 열린 백악관 회의에서는 한 서한을 조지아주에 보내는 문제와 법무장관을 교체하는 문제를 놓고 3시간 동안 열띤 공방이 벌어졌다. 이 서한은...
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공군 女중사 성폭력 사망사건…"초동수사 미흡했지만 법적 책임 없다" 2021-10-07 17:47:24
중간수사 발표 전에 구속기소됐다. 허위보고한 혐의로 공군본부 군사경찰단장과 중앙수사대장 등도 불구속 상태로 재판에 넘겨졌다. 국방부는 증거인멸 등의 혐의로 성범죄가 발생한 20비행단 정통대대장을 기소한 데 이어, 고인의 신상을 유포한 15비행단 대대장과 중대장도 명예훼손 혐의로 기소했다고 지난 7월 밝힌 바...
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"화이자 코로나19 백신 심근염 10만명당 2.13명" 2021-10-07 16:32:59
250만명 조사…16∼29세 남성 그룹 최다 76% 가벼운 증상·22% 중간수준 증상 (카이로=연합뉴스) 김상훈 특파원 = 화이자나 모더나 등 mRNA(메신저 리보핵산) 계열 코로나19 백신 접종 후 지금까지 보고된 가장 심각한 이상 반응은 심장 근육과 심장을 둘러싼 막에 염증이 생기는 '심근염'과 '심낭염'이다....
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나노젠 나노코박스 백신 승인 여부 조만간 발표?...안전성·면역원성 평가 2021-10-04 13:29:00
만장일치로 나노코박스 백신이 단기 안전성 요구 사항을 충족한다고 결론지었다. 나노코박스 백신의 현재까지 임상 3상 중기 결과 데이터는 1차 접종 후 7일 경과 관찰 결과 11430명 자원자, 2차 투여 후 7일 경과 관찰 결과 자원자 5785명이 있다. 또 1차 주사 후 42일 동안 924개 샘플에 대한 항-s igg 항체 검사 결과,...
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입원·사망위험 확 줄일 '게임체인저' 등장…위드 코로나 빨라진다 2021-10-03 17:38:33
할 계획이었다. 이번 중간 분석에 포함된 사람은 절반밖에 되지 않는다. 결과를 받아든 미 식품의약국(FDA)은 사용승인 절차에 들어가도 좋다고 권고했다. 약효를 확인하기에 충분하다고 판단했기 때문이다. MSD는 2주 안에 긴급사용승인 신청서를 낼 계획이다. 이르면 올해 말께 승인을 받을 것이란 전망이 나온다. 앤서니...
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올해 코로나용 타미플루 출시 목표…MSD, 중증 위험 낮춰 2021-10-03 17:22:50
계획이었다. 이번 중간 분석에 포함된 사람은 절반 밖에 되지 않는다. 결과를 받아든 미 식품의약국(FDA)은 임상시험을 멈추고 사용승인 절차에 들어가라고 권고했다. 약효를 확인하기에 충분하다고 판단했기 때문이다. MSD는 2주 안에 긴급사용승인 신청서를 제출할 계획이다. 이르면 올해 말 사용승인 절차가 마무리 될...
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FDA, 코로나19 먹는 치료제 심사 속도 낸다 2021-10-02 14:05:37
경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'가 가벼운 또는 중간 정도의 증세를 보이는 감염 5일 이내의 코로나19 환자 775명을 대상으로 한 3차 임상시험에서 입원 가능성을 50%가량 낮췄다는 결과를 발표했다. 이와 관련 파우치 소장은 미 방송 CNBC에 출연해 "FDA에 데이터를 신중하게 검토하고 긴급 사용 승인(EUA)과...
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