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간호사 출신 의료사고전담 형사의 극한직업…"병원과실 규명" 2019-03-07 08:10:01
의사가 약물 투여량을 계산해야 하는데 의사 수는 적고 업무는 많다 보니 간호사에게 맡깁니다. 멀쩡한 환자가 심정지 상태가 된 모습을 봤습니다. 의사 역량이 부족하거나 의료진 부주의로 수술 중 장애를 얻거나 사망하는 환자들도 봤습니다" 간호사라는 직업을 그만두게 된 결정적인 계기는 의료사고에 대처하는 병원...
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[PRNewswire] 이노비오의 dMAb(TM) PD-1 관문 억제제, 전임상 연구 내용 발표 2019-01-16 09:52:23
기술을 최초로 인체에 적용하는 연구에 착수했다. INO-A002의 투여량을 늘리는 1단계 연구(지카 바이러스 감염병의 예방 또는 치료 목적)에서는 안전성과 내성이 구현되었으며 수 배의 투여량에 따른 인체의 지카 dMAb 생성 수준을 우선하여 평가할 것이다. CELLECTRA(R) 플랫폼에 의해 국부에 주입된 설계형 합성 dMAbs가 ...
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[PRNewswire] 이노비오의 dMAb™ 플랫폼, 최초의 인체 실험 통해 도약 2019-01-08 10:04:13
발표했다. 안전성과 내성에 추가하여 투여량을 늘리는 1단계 INO-A002 연구에서는 처음에는 소량의 투여량으로 시작한 뒤 이를 늘려나간다. 사전에 설계된 합성 dMAb이 인체에 직접 주입되면 유전명령을 내려 인체 세포가 질병을 치료하는 항체 생산 공장이 되도록 함으로써 항체 기술의 도약을 구현한다. 이노비오 사장 겸...
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美·日은 스마트폰 앱으로 원격 진료…"韓선 안돼요" 2019-01-04 17:47:58
삽입한 환자에게 원격 모니터링을 하라고 권고한다. 한국은 다르다. 국내에 이들 기기를 들여올 때는 데이터 전송 기능을 없앤다.서울대병원 의료진은 sk텔레콤과 함께 당뇨 환자 혈당을 모니터링하면서 인슐린 투여량을 조절해주는 앱(응용프로그램)을 개발했지만 국내에서는 인슐린 조절 기능을 삭제했다. 한국 환자들만...
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셀트리온, 램시마SC 글로벌 특허 출원 2019-01-02 14:52:40
만큼 투여방식과 투여량, 제형 등에 대해 특허로서 보호받을 수 있다"며 "투여방식 변경 및 성능 개선을 통해 환자의 편의성을 높인 램시마sc가 세계 매출 1위 의약품인 휴미라를 넘어설 수 있는 바이오의약품이 될 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.셀트리온은 지난해 11월29일 유럽의약품청(ema)에...
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셀트리온, 피하주사 '램시마SC' 90개국에서 특허 출원 2019-01-02 14:49:25
일반적인 특허 출원 절차에 따라 2037년 특허 만료일까지 인플릭시맙 성분의 피하주사 시장을 독점할 수 있을 것으로 전망했다. 셀트리온 관계자는 "램시마SC는 기존에 없었던 제품인 만큼 투여방식과 투여량, 제형 등에 대한 특허를 보호받을 수 있을 것"이라며 "시장 독점 기간을 연장하기 위해 후속 특허 출원도...
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[스타트업 브리핑] 데이터 분석업체 비트나인, 70억 투자 유치 등 2018-11-20 18:16:43
개선함으로써 항생제 투여량을 최대 83% 줄이는 등의 성과를 냈다.독서 앱 ‘밀리의 서재’ 오디오북 사업 순항월정액 독서 앱(응용프로그램) ‘밀리의 서재’는 배우 이병헌이 읽어주는 유발 하라리의 《사피엔스》 오디오북이 서비스 개시 1주일 만에 1만5000명의 사용자를 모았다고 밝혔다. 배우...
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캐나다 연구팀, 퇴행성 관절염 진행 차단 신물질 개발 2018-10-11 09:30:00
강조했다. 그의 연구팀은 이 신물질을 바로 관절에 주입하는 방법과 적정 투여량이 결정되는 대로 안전성 확인과 함께 임상시험을 시작할 계획이다. 이 연구결과는 '류머티스성 질환 회보'(Annals of Rheumatic Diseases) 최신호에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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삼성바이오에피스, 첫 신약 임상… 성장판 더 넓혔다 2018-08-13 18:01:15
투여량, 투여주기를 확인하기 위한 임상 1상을 시작할 예정이라고 13일 발표했다. 이번 임상은 미국에서 환자 60여 명을 대상으로 한다.급성 췌장염은 아직 치료제가 없다. 췌장에 염증이 생기는 질환으로 사망에 이를 수 있다. 미국은 10만 명당 24.2명, 영국이 5.4명꼴로 발병한다. 한국에서는 10만 명당 20여 명이 급성...
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삼성바이오에피스, 급성 췌장염 신약 개발 시동…조만간 미국서 임상 1상 2018-08-13 08:53:25
등록을 통해 신약의 안정성과 적정 투여량, 투여주기를 확인하기 위한 단회 및 반복 투여 임상시험을 진행할 계획이다.삼성바이오에피스와 일본 다케다 제약은 지난해 8월 바이오 신약 개발을 공동으로 진행하는 계약을 체결했으며, 우선적으로 급성 췌장염 치료 후보 제품의 공동 개발에 착수했다.양사는 동 계약을 통해...
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