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국산 폐암신약 '레이저티닙' 임상서 효과·안전성 입증 2019-10-04 08:30:00
시험 결과가 인용지수 35.4에 달하는 이 학술지에 발표된 건 이번이 처음이다. 유한양행은 레이저티닙을 기존 항암제에 내성을 보이는 'T790M' 돌연변이가 있는 국소 진행 또는 전이성 비소세포 폐암에 대한 표적 치료제로 개발 중이다. 레이저티닙은 지난해 11월 다국적제약사 얀센 바이오테크에 기술 수출됐다....
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에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 항암제와 병용효과 확인" 2019-08-30 15:32:41
희귀돌연변이가 발생한 환자에 대해 리보세라닙과 지오트립의 병용요법을 수행한 결과 무진행생존기간이 6.1개월로 나타났다. 에이치엘비는 이어 비소세포폐암 뿐 아니라 소세포폐암에서도 리보세라닙의 효과가 확인됐다고 설명했다. 세포독성항암제 치료에 실패한 소세포폐암 환자에 대해 리보세라닙 단독요법 결과...
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"노바티스 '킴리아' 뛰어넘는 차세대 항암 CAR-T 치료제 내년 임상" 2019-08-01 16:23:05
수 있다. 일종의 돌연변이 t세포다. 혈액암 등에서는 치료 효과가 탁월하다. b형백혈병에 킴리아를 쓰면 10명 중 8명이 완치된다.이 때문에 car-t 개발업체의 몸값은 천정부지로 치솟고 있다. 길리어드는 지난해 8월 카이트파마를 13조4000억원에 인수했고, 셀젠은 지난 1월 쥬노테라퓨틱스를 9조7000억원에 사들였다. 기술...
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'유전자가위' 몸속에 넣어 난치병 치료 첫 발 2019-07-31 17:59:52
임상 1·2상 시험을 할 계획이다. lca는 유년기 실명을 일으키는 대표 유전질환이다. 세계적으로 출생아 10만 명당 2~3명 정도가 앓는 것으로 추정된다. 생후 1년 안에 증상이 나타나 시력이 떨어지고 심하면 실명하지만 마땅한 치료제가 없다.lca 환자의 20~30% 정도는 특정 유전자(cep290) 돌연변이 때문인 것으로...
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"노바티스 킴리아 뛰어넘는 차세대 항암 CAR-T 치료제 개발...내년 본격 임상" 2019-07-29 14:05:47
수 있다. 일종의 돌연변이 t세포다. 혈액암 등에서는 치료 효과가 탁월하다. b형백혈병에 킴리아를 쓰면 10명 중 8명이 완치된다. 이 때문에 car-t 개발업체의 몸값은 천정부지로 치솟고 있다. 길리어드는 지난해 8월 카이트파마를 13조4000억원에 인수했고 셀젠은 지난 1월 쥬노테라퓨틱스를 9조7000억원에 사들였다. 기술...
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한미 연구진, 확장성 심근병증 발병과정 규명 2019-07-18 02:00:00
핵막이 매끈한 타원형으로 보이지만 돌연변이가 있을 땐 이런 모양을 유지하지 못하고 찌그러진 형태가 됐다. 연구진은 핵막 모양이 변하면 심근세포의 신호전달체계에도 변화가 생긴다는 것을 알아냈다. 정상세포에서는 PDGF(혈소판유래성장인자) 신호전달체계가 비활성화돼 있지만, 돌연변이가 있을 때는 이 신호체계가...
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청각장애 `완전치료 길` 열리나…"유전자 가위로 생쥐 치료 성공" <美 하버드大> 2019-07-05 17:10:31
변이가 생긴 인간 세포주에 치료제를 시험했다. 그랬더니 생쥐 실험 결과와 똑같이, 변이가 생긴 염기만 편집돼 없어지고 나머지 정상 부위엔 전혀 이상이 없었다. 공동 수석과학자로 참여한 HMS의 제프리 홀트 이비인후과학 교수는 "염기 하나에 돌연변이가 생긴 유전자를 정확히 가려내 잘라낼 수 있고, 잠정적으로 다른...
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"청력 잃는 '베토벤 생쥐', 첨단 유전자 가위로 치료 성공" 2019-07-05 16:19:53
변이가 생긴 인간 세포주에 치료제를 시험했다. 그랬더니 생쥐 실험 결과와 똑같이, 변이가 생긴 염기만 편집돼 없어지고 나머지 정상 부위엔 전혀 이상이 없었다. 공동 수석과학자로 참여한 HMS의 제프리 홀트 이비인후과학 교수는 "염기 하나에 돌연변이가 생긴 유전자를 정확히 가려내 잘라낼 수 있고, 잠정적으로 다른...
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한미약품 "유전자 돌연변이 항암물질 효과 확인" 2019-06-04 10:01:15
기술 수출한 `벨바라페닙`이 유전자 돌연변이 고형암에서 효과가 있는 것으로 확인됐습니다. 한미약품에 따르면, 김태원 서울아산병원 종양내과 교수(임상시험센터 소장)는 지난달 31일부터 미국 일리노이주 시카고에서 열리고 있는 미국임상종양학회(ASCO)에서 벨바라페닙에 대한 임상1상 결과를 발표했습니다. 김태원...
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유한양행 '레이저티닙' 최신 임상결과, 미국임상종양학회 발표 2019-06-03 15:24:08
fda 임상 시험 승인 획득 유한양행(대표이사 이정희)의 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발중인 레이저티닙 (lazertinib, yh25448)의 임상1/2상 시험에 대한 최신 업데이트 결과가 미국임상종양학회 (asco) 연례 학술대회에서 2일(현지시간) 발표됐다.레이저티닙은 상피세포성장인자수용체(egfr) 유전자에 기존 치료제 투여...
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