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[박동휘의 재계 인사이드] 구본무의 배터리 선견지명 2024-06-04 17:58:43
아닌 한국이다. 엄연한 사실인데도 내막을 자세히 아는 이는 드물다. 늘 ‘빠른 추격자’에 만족해야 했던 터라 ‘아직 아무도 밟지 않은 하얀 설원 위의 첫걸음’을 내딛고도 그 진가를 스스로도 제대로 평가하지 못하고 있는 셈이다. 일본의 자만, 미국의 실책‘배터리 기술 원천국’이라는 사실이 얼마나 중요한지는...
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이날만 기다렸다…'세계 최초 개발' 中 잡을 비장의 무기 [박동휘의 산업 인사이트] 2024-06-04 09:41:09
내막을 자세히 아는 이들은 드물다. 늘 ‘빠른 추격자’에 만족해야했던 터라 ‘아직 아무도 밟지 않은 하얀 설원 위의 첫걸음’을 내딛고도 그 진가를 스스로도 제대로 평가하지 못하고 있는 셈이다. 구본무의 ‘선견지명’‘배터리 기술 원천국’이라는 사실이 얼마나 중요한 지는 한국을 먹여 살리는 15대 수출 품목만...
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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
내막암, 대장암, 소세포폐암, 췌장암 등이었다. 2026년경 텔라세벡 PRV로 최소 1억달러 수령 큐리언트는 올해 5월 동구바이오제약으로부터 100억원 규모의 전략적 투자(SI)를 받은 뒤 다수의 투자사와 후속 투자를 논의 중인 것으로 알려졌다. 큐리언트가 기술이전한 결핵 신약 텔라세백의 우선심사권(PRV) 수령 시기가...
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큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개…안전성·약물반응 검증 2024-05-27 09:52:46
내막암, 대장암, 소세포폐암 및 췌장암 환자들이 포함됐다. 이번 용량 증가 임상에서는 18, 36, 60, 90mg/m2 순으로 Q901 용량 증가에 따른 내약성, 약동력학, 표적 결합 마커의 변화, 영상에 따른 효능 등을 평가했다. 모든 환자군에서 투여 용량과 관계 없이 뛰어난 내약성이 확인됐다. 혈장의 약동학적 분석 결과 약물...
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속터진 바이든…몇달째 참다참다 네타냐후에 '최후통첩' 2024-05-10 21:08:41
것이라고 미국 CNN 방송이 9일(현지시간) 내막을 전했다. 바이든 대통령이 지난 2월 중순부터 베냐민 네타냐후 이스라엘 총리에게 여러 경로로 무기지원 중단 가능성을 언급했는데도 이스라엘이 자신의 경고를 끝내 무시하자 그 방침을 공개할 수밖에 없었다는 것이다. 미 행정부 당국자들에 따르면, 미국은 지난 몇 달간...
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'음주운전 사고' 여친 감싸려 "내가 했다" 2024-05-10 15:28:48
내막이 드러났다. 사고 당시 실제 운전자는 동승자인 여자친구 B(20대)씨였던 것이다. 경찰이 차량의 동선을 따라 폐쇄회로(CC)TV 영상을 분석한 결과 A씨가 차량을 몰다 도중에 세운 후 B씨와 자리를 바꾼 사실이 드러났다. 사고 당시 B씨는 음주 측정을 하지 않았지만, 경찰은 이들이 함께 술을 마셨다고 진술한 점을...
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"국가재난사태 아닌가"…지방세시스템 잇단 오류에 현장 들끓어 2024-05-08 11:37:25
"이런 내막을 모르는 민원인의 항의를 오로지 우리(세무직 공무원)가 감당하고 있다"고 불만을 쏟아냈다. 상황이 이렇다 보니 지금이라도 이전 시스템으로 돌아가자는 주장도 나온다. 인천의 한 세무직 공무원도 "기초적인 오류가 반복되는 점을 보면 차세대 시스템 개발자들이 지방세법을 제대로 모르는 것으로 보인다"며...
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티움바이오 “메리골릭스 임상 결과, 다국적제약사 큰 관심” 2024-05-07 18:49:22
유럽 임상 2a상 탑라인 결과를 발표했다. 자궁내막증은 자궁 내막 조직이 자궁 바깥에서 착상한 후에 자라면서 월경통, 성교통 등의 통증과 불임증을 가져오는 질환이다. 가임기 여성의 10~30%에서 빈번하게 발병하며, 전 세계 약 2억 명의 환자가 있는 것으로 추산된다. 임상에는 위약군 23명, 메리골릭스 120㎎ 20명,...
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티움바이오 "자궁내막증 치료제, 유럽 2a상서 통증 감소 확인" 2024-05-07 09:54:33
agonist) 대비 복용 편의성과 안전성을 개선해 자궁내막증, 자궁근종 등을 치료하는 먹는 성선자극호르몬 억제제(GnRH antagonist)다. 해당 임상 2a상은 이탈리아·폴란드·체코 등 유럽 5개국에서 중등증 및 중증 자궁내막증 환자를 대상으로 12주간 메리골릭스 3개 용량(120·240·320㎎) 또는 위약(가짜 약)을 하루 한...
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티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 유럽 임상 2a상 1차지표 달성 2024-05-07 09:33:26
유럽 임상 2a상 탑라인 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 1차평가지표는 ‘월경통 감소’이다. 모든 용량(120mg/240mg/320mg)에서 위약 대비 통계적 유의성을 달성했다.(120mg그룹 p=0.044, 240mg그룹 p=0.001, 320mg그룹 p<0.001). 이번 임상시험은 이탈리아, 폴란드, 체코 등 유럽...
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