"췌장암, 분변 검사로 진단" 2022-03-11 08:56:31

연구팀은 스페인의 췌장암 환자 57명(췌장암 초기 25명, 말기 32명), 만성 췌장염 환자 29명, 건강한 사람 50명(대조군)으로부터 채취한 분변 샘플을 분석 했다. 그 결과 가장 일반적인 형태의 췌장암인 췌장 도관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자의 분변이 건강한 사람의 분변과는 확연히 다른 세균...

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대웅제약, 인도네시아서 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 2022-02-09 17:01:16

목표 시점은 올해 7월께다. 대웅제약은 DWRX2003 외에 만성 췌장염 치료제 '호이스타정'(성분명 카모스타트·DWJ1248)도 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발 중이다. 대웅제약은 국내에서 호이스타정과 렘데시비르를 중증 코로나19 환자에 병용 투여하는 임상 3상을 진행 중이다. 경증 및 중등증 환자를 대상으로...

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• #대웅제약 인도네시아서 #임상 #코로나19

국산 먹는 코로나 치료제 개발은 아직 '진행형' 2021-12-27 14:58:30

확인하는 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 대웅제약은 만성 췌장염 치료제로 쓰던 '호이스타'를 ▲ 코로나19 감염 예방 ▲ 경증 및 중등증 코로나19 환자 치료 ▲ 중증 코로나19 환자 치료 등 세 가지 목적으로 나눠 개발해왔다. 다만 이 중에서 예방 목적으로 진행하던 국내 임상 3상은 자체 중단한 상태다....

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디앤디파마텍 섬유화질환 치료 후보물질, 미 FDA서 임상1상 승인 2021-12-14 11:31:54

내약성을 평가할 예정이다. 이후 임상 2a상에서 전신경화증, 만성 췌장염, 간 섬유화증 등 여러 질환 환자를 대상으로 약효능을 평가할 계획이다. 디앤디파마텍 설명에 따르면 재조합 단백질 치료제 후보물질인 TLY012는 섬유화증의 근본 원인인 근섬유아세포(myofibroblast)를 빠르게 사멸시킨다. 근섬유아세포의 DR5(Dea...

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• #디앤디파마텍 섬유화질환 #앤디파마텍 #만성 #췌장염 #섬유화

디앤디파마텍 “내년 상반기 대사성질환 1상 결과 확인” 2021-12-07 11:10:55

후보물질은 FDA로부터 만성 췌장염 전신경화증에 대해 희귀의약품 지정을 받았다. 홍 대표는 “내년 말 1상 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “2023년 2상을 진행할 계획”이라고 말했다. 비만·당뇨병·NASH 치료제 후보물질 개발도 순항 중이다. 대사성 질환 치료제 ‘DD01’은 비만을 기반으로 제2형 당뇨 및 NASH 등...

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• #디앤디파마텍 내년 #치료제 #임상 #대표 #내년 #2상

"아토피·급성 췌장염 신약, 기술 수출 나설 것" 2021-12-01 17:06:58

중인 급성 췌장염은 환자 91.6%가 등록을 완료했다. 급성 췌장염은 아토피 피부염보다 관찰 기간이 짧아 내년 8~9월께면 임상 결과가 나온다. 이 역시 기술이전을 적극 시도한다는 계획이다. 미국 임상도 검토 중이다. 다만 희귀질환인 만성 이식편대 숙주질환(GvHD)은 시간이 필요하다. 추적 관찰 기간이 1년이어서 2023년...

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