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큐리언트, 신규 항암치료제 Q901 미국 특허 등록 2024-01-04 09:47:42
있다. 미국정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 공동개발 중이다. 한편 큐리언트는 오는 8일부터 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 글로벌 제약사들과 Q901에 대한 기술이전 논의를 진행할 예정이다. 김유림 기자...
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큐리언트, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기술이전 논의 2023-12-12 09:23:20
소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 개발하는 것이 알려져 주목을 끌었다. 큐리언트 관계자는 “Q901에 대한 관심은 글로벌 제약사뿐만 아니라 글로벌 투자은행에서도 뜨겁다"며 "높은 관심을 받고 있는 만큼 좋은 성과로 이어질 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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"치료제 없던 소세포폐암 신약…내년 빅파마에 기술수출 기대" 2023-11-07 18:12:20
다양한 유전자의 발현이 억제된다”고 했다. 큐리언트는 Q901의 임상 1상 결과를 내년 4월 초 미국암학회(AACR)에서 공개할 계획이다. 이 결과에 따라 미국 국립암연구소(NCI)는 큐리언트와 공동 개발 중인 소세포성폐암을 적응증으로 한 Q901과 항체약물접합체(ADC)의 병용요법 임상 진행 여부가 확정된다. 임상 비용은...
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삼성서울병원 "소세포폐암 2차에 탈라타맙 10㎎ 효과" NEJM 발표 2023-10-31 10:41:47
비소세포폐암보다 치료가 어려운 것으로 알려졌다. 환자 대부분이 수술보다는 항암 치료에 의존하는데 1차 치료에 반응이 없을 때 쓸 수 있는 치료제가 제한적이다. 1차 치료제가 듣지 않아 2차 치료를 해도 약물 반응 기간이 짧고 생존 기간이 8개월을 넘기는 일이 드물다. 전체 폐암의 10~15% 정도로 환자가 적어...
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큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개 2023-10-25 08:03:49
CDK7은 호르몬 수용체 양성(HR+) 유방암과 소세포성폐암(SCLC) 환자 중 1차 표준 치료법이 듣지 않는 환자에서의 효능 기전이 밝혀져 있는 표적이다. 이에 글로벌 제약사의 큰 관심을 받았다고 회사는 설명했다. 큐리언트는 Q901의 1차 적응증으로 미충족 의학적 수요가 크고 암의 초기 치료에 투입될 수 있는 유방암,...
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큐리언트 “Q901, ‘TOP1’ 저해제 병용으로 ADC 내성 늦춘다” 2023-09-27 13:12:16
있어 귀추가 주목된다. 27일 큐리언트 등에 따르면 NCI는 소세포폐암(SCLC)에서 TOP1 저해제와 CDK7 저해제의 병용 효능에 대한 논문을 발표했다. TOP1 저해제는 최근 ADC 항암제 개발에서 주목받고 있는 페이로드(약물)다. ‘엔허투’와 ‘트로델비’ 등이 캠토테신 계열의 TOP1 저해제를 페이로드로 사용한다. NCI는...
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에스티큐브, 소세포폐암 대상 ‘넬마스토바트’ 국내 1b·2상 승인 2023-09-21 15:23:45
에스티큐브는 식품의약품안전처로부터 소세포폐암(SCLC) 면역항암제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’의 임상 1b·2상을 승인을 받았다고 21일 밝혔다.공시했다. 이번에 승인받은 국내 1b·2상은 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암(R/R ES-SCLC)에서 파클리탁셀과 hSTC810의 병용요법 임상이다. 임상은 삼성서울병원,...
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'관리종목 지정 위기' 큐리언트, 416억 유상증자 결정 2023-09-18 17:45:48
최근 미국 정부기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성 폐암 치료에 대한 협력 연구개발을 시작했고 유방암·폐암·췌장암 등에 대한 임상 개발을 추진하고 있다. 아드릭세티닙과 마찬가지로 Q901도 MSD와 키트루다 병용 임상을 진행할 예정이다. 큐리언트 관계자는 "그간의 임상 결과로 확보된 데이터를 통해 글로벌 기술이...
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큐리언트, Q901 1상 최저용량서 말기 췌장암 부분관해 확인 2023-09-14 07:32:01
효능이 기대되는 호르몬 수용체 양성 유방암, 소세포성폐암과 함께 췌장암에 대한 적극적 개발을 검토하는 계기가 됐다”고 말했다. 이어 “췌장암은 1차 화학치료 이후에 다른 치료 옵션이 마땅치 않은 암으로, Q901이 신속하게 1차 치료제로 진입할 수 있는 가능성을 기대한다”고 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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박셀바이오 "간암치료제 임상2a상 종료 임박…완전반응률 37%" 2023-09-12 12:08:44
처음이다. 박셀바이오는 항암 면역세포치료제 개발 기업으로, 간세포암·소세포폐암·췌장암 대상 자연살해세포(NK) 치료제와 혈액암·고형암 대상 카(CAR) 치료제 'Vax-CAR', 반려동물용 항암면역치료제 '박스루킨(Vaxleukin)-15' 등 파이프라인(개발 중 제품)을 보유하고 있다. 이 대표는 "1상보다 2상...
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