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지씨셀, 유씨아이테라퓨틱스와 CAR-NK CDMO 계약 체결 2024-07-10 09:34:18
또한 기존 병용요법의 한계를 극복하기 위해 자체 개발한 ‘CellTaCT’ 플랫폼 등을 차별화 전략을 내세우고 있다. 2022년 경상북도 투자유치 우수 창업기업 및 2023년 아기유니콘 기업 등에도 선정됐으며, 현재 시리즈B 투자를 추진 중이다. 지씨셀은 세포치료제에 특화된 CDMO사업을 통해 △세포유전자치료제 공정 및...
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유빅스테라퓨틱스 “전립선암 신약 후보물질 기존 치료법 대비 저항성 우수” 2024-07-08 09:11:11
이를 극복하기 위해 개발된 차세대 호르몬 요법에서도 2차 저항성이 유도된다. AR 유전자 증폭에 의한 과발현 및 내성 변이 발생이 이러한 저항성을 유발하는 주요 원인으로 지목되고 있다. 이번 논문은 UBX-390의 비임상 효능과 작용 기전, 기존 치료제 저항성 극복 가능성에 대한 연구 결과를 담고 있다. UBX-390은 E3...
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서울아산병원 "고셔병 신경학적 증상 완화에 감기약 도움" 2024-07-03 09:55:15
"퇴행성 뇌질환인 파킨슨병 환자 5% 정도가 고셔병 발생 유전자의 보인자로 알려졌기 때문에 고셔병과 파킨슨병에 대한 효과적 치료제 개발에 이번 연구 결과가 바탕이 되길 기대한다"고 했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 미국혈액학회지(American Journal of Hematology)에 실렸다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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씨앤큐어, '박테리아를 이용한 항암 면역요법' 논문 발표 2024-06-26 17:01:27
항암 면역에 끼치는 영향을 분석하고 유전공학과 유전자 편집 기술, 나노기술을 이용해 박테리아를 암 면역 치료제로 개발하는 현황 등이 담겼다. 씨앤큐어 연구팀에서 미국의 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업을 통해 개발 중인 항암제에 관련한 내용도 들어있다. 발표자인 홍영진 씨앤큐어 CTO(전남대 의대 미생물학)는 "...
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JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인 2024-06-19 13:58:59
다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 깊이 관여하고 있으며 아토피 피부염과 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다. JW중외제약이 2021년 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가...
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테라펙스, 4세대 EGFR 항암제 TRX-221 첫 환자 투약 개시 2024-06-17 14:35:33
MET 유전자 증폭 타깃 약물과의 병용 요법 가능성도 염두에 두고 전임상 수준에서 연구를 진행하고 있다. 이구 테라펙스 대표는 “아직까지 임상에서 성공한 4세대 EGFR 치료제가 없는 상황에서 TRX-221의 첫 환자 투약을 시작한 점을 뜻깊게 생각한다”며 “신속한 임상시험 진행을 통해 말기 비소세포폐암 환자분들께...
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"같이 합시다"…신약 개발·연구 속속 손잡는 제약업계 2024-06-16 07:00:06
요법을 3D 종양 면역 미세환경 모델에서 평가한다는 계획이다. 동아에스티[170900]도 이스라엘 바이오 기업 일레븐 테라퓨틱스와 리보핵산(RNA) 기반 유전자 치료제 개발을 위한 업무협약을 맺었다. 이들 기업은 일레븐이 보유한 플랫폼 기술 '테라'(TERA)를 활용, 섬유증 질환용 RNA 치료제 발굴에 힘을 모은다....
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한국인 뇌전증 유발 유전자 확인…맞춤 치료 '희망' 2024-06-14 09:25:23
뇌전증 진단율이 가장 낮았다. 연구에 따르면 유전자 원인이 확인된 환자 310명 중 111명(36%)의 환자는 유전자 검사 결과를 기반으로 한 맞춤형 치료 계획 수립이 가능했다. 또한 일부 환자들에게는 과거 뇌전증 환자 치료자료를 바탕으로 효과적이었던 약물이나 식이요법 시도가 가능했다. 김세희 교수는 “이번 유전자...
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아이디언스 "암세포 분열 억제, 저절로 사멸 유도" 2024-06-10 17:50:12
안전성을 높여 다른 항암제와 함께 투약하는 병용요법으로도 쓸 수 있도록 하겠다는 계획이다. PARP는 암세포가 손상된 DNA를 복구하는 데 쓰는 효소다. PARP를 억제해 암세포가 분열하지 못하고 죽게 하는 항암제가 PARP 억제제다. 다국적제약사 아스트라제네카의 린파자(성분명 올라파립)가 선두주자다. 특정 유전자에...
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늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
높일 수 있다고 회사는 설명했다. 유전자 교정 기업 툴젠[199800]의 'TGT-001'도 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 이 치료제는 유전체의 특정 DNA를 잘라내는 크리스퍼 유전자 가위 기술을 통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT) 1A형의 근본 원인을 교정하는 방식으로 이 질병의 완치를 목표로 한다....
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