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'초격차' 속도 내는 삼바 "2032년까지 송도 공장 2배 증설" 2023-06-06 17:59:13
갖출 계획이다. 스위스 론자, 독일 베링거인겔하임 등 ‘전통의 강호’로 분류되는 기존 경쟁자는 물론 중국 일본 등 후발주자까지 확실히 따돌리겠다는 전략이다. 업계에 따르면 생산능력 2위 기업 론자의 공장 규모는 총 41만L다. 공사 기간도 대폭 줄였다. 단일공장 기준으로 세계에서 가장 큰 CDMO 공장인 4공장은 첫...
한 개만 터져라…美서 '대박' 노리는 셀트리온 [안재광의 대기만성's] 2023-03-16 14:43:11
났습니다. 미국의 화이자, 암젠, 오가논, 독일의 베링거인겔하임, 이스라엘 테바 등등 쟁쟁한 기업들이 바이오 시밀러를 내놓기로 했어요. 셀트리온도 빠질 수 없죠. 이름이 '유플라이마' 입니다. 유플라이마 하나만 잘 뚫어도 매출이 조 단위가 될 겁니다. 과거 램시마 팔기 위해서 서정진 회장이 유럽의 안 가본...
검역본부, 동물의약품 자율점검 모범업체에 우진비앤지 등 선정 2022-12-26 11:00:05
선정했다고 26일 밝혔다. 최우수 업체는 우진비앤지[018620], 한국베링거인겔하임동물약품, 에스비신일 등 3곳이다. 우수 업체는 녹십자메디스, 중앙백신연구소, 한국엘랑코동물약품, 제일바이오[052670], 한동, LG화학[051910], 대성미생물연구소, 동방[004140], 버박코리아 등 9곳이다. 검역본부는 동물약품산업 발전을 ...
올해 분쉬의학상에 연세대 의대 정재호 교수 2022-11-09 10:38:00
= 대한의학회와 한국베링거인겔하임은 제32회 분쉬의학상 본상 수상자로 정재호 연세대학교 의과대학 외과학 교수를 선정했다고 9일 밝혔다. 분쉬의학상의 젊은의학자상 기초 부문은 연동건 경희대학교 의과대학 디지털헬스센터 조교수, 젊은의학자상 임상 부문은 김대훈 연세대학교 의과대학 내과학 임상조교수가 각각...
"적자지만 미래는 밝다"…유한양행 `약세` 2022-11-04 09:29:47
기대감이 여전히 유효하며, 베링거인겔하임이 도입한 NASH 치료제 YH25724, 스파인 바이오파마가 도입한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618 등 주요 후보물질의 임상이 순조롭고, 새롭게 임상에 진입한 다수의 약물 역시 기술이전 가능성이 있으며, 렉라자의 다국가 임상3상 종료에 따른 임상 비용 감소로 내년 수익성 개선이...
애브비, 英 DJS 인수…특발성폐섬유증 후보물질 확보 2022-10-21 09:27:15
독일 베링거인겔하임에 2019년 기술이전했지만 잠재적 독성 우려로 인해 2020년 반환됐다. 브릿지바이오는 FDA가 요청한 추가 실험을 통해 독성 우려를 해소하고 2상을 승인받았다. 한미약품의 ‘HM15211(에포시페그트루타이드)’은 2020년 FDA로부터 특발성폐섬유증에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. 'GLP-1',...
압타바이오, 당뇨병성 신증 2상 美신장학회서 구두 발표 2022-10-17 08:27:25
연구에 선정됐다. 한국 기업 및 학계의 연구결과가 가장 핵심적인 임상 연구 구두 발표에 선정된 것은 이번이 최초란 설명이다. 지난해 학회에서는 선별된 3000여개 초록 중 8개만이 여기에 이름을 올렸다는 게 압타바이오의 설명이다. 동일 적응증을 목표로 하는 연구 중 최근 선정된 사례는 바이엘의 ‘피네레논’ 3상과...
개인 맞춤형 신약 개발, 양자컴퓨터가 '해결사' 2022-09-23 17:11:50
밝혔습니다. 지난해엔 독일 제약사 베링거인겔하임이 양자컴퓨터 연구를 위해 구글과 손을 잡기도 했습니다. 양자컴퓨터는 어떻게 신약 개발에 활용될 수 있는 걸까요. 양자컴퓨터의 최대 강점은 빠른 정보 처리 속도입니다. 기존 디지털 컴퓨터를 압도합니다. IBM에 따르면 현존 최고 성능의 슈퍼컴퓨터가 10억 년 걸리는...
[마켓PRO]R&D명가로 거듭난 유한양행, 레이저티닙이 게임체인저 될까? 2022-08-08 08:28:38
대한 조건부 승인을 한국 식품의약품안전처로부터 받아냈지만, 결국 개발을 포기한 바 있습니다. 당시 아스트라제네카와의 경쟁 과정에서 무리하게 국내 시판허가 신청과 출시를 강행했지만, 올무티닙의 글로벌 개발 파트너였던 베링거인겔하임과 중국 개발 파트너였던 자이랩이 기술을 반환하면서 결국 올리타는 역사...
브릿지바이오, `BBT-877` FDA 임상 2상 개시 승인 2022-07-21 11:13:56
21일 공시했다. 한국과 미국 등 전세계 약 8개 국가에서 진행될 BBT-877의 임상 2상과 관련해 경험이 풍부한 임상시험 수탁기관(CRO)과의 계약 절차도 모두 마쳤다. 이르면 다음 달 부터 환자 모집 단계에 진입하게 된다. 임상 2상이 본격적인 궤도에 오르게 되면 글로벌 기술이전 재추진을 위한 사업개발 활동도 본격...