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색맹 치료 유전자 요법 개발 2020-05-04 08:31:15
색맹 치료 유전자 요법 개발 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 완전 색맹을 치료할 수 있는 새로운 유전자 요법이 개발됐다. 독일 튀빙겐대학 안과병원과 루트비히 막시밀리안대학(LMU) 의대 안과 연구팀은 일부 색맹의 원인인 특정 유전자 결함을 교정하는 유전자 치료법을 개발했다고 메디컬 익스프레스(MedicalXpress)가...
[PRNewswire] 이노비오, COVID-19 DNA 백신INO-4800의 제조 능력 확대 2020-05-01 09:58:13
일으키는 코로나바이러스의 유전자 서열이 발표된 뒤 신속하게 이노비오의 독자적인 DNA 의약품 플랫폼을 사용하여 설계되었다. 이노비오는 코로나바이러스 퇴치와 관련된 풍부한 경험이 있으며 중동호흡기증후군(MERS)을 일으키는 코로나바이러스에 대한 백신의 2a 실험을 진행 중인 유일한 회사이다. 이노비오의 DNA...
[PRNewswire] 이노비오와 진원생명과학, MERS 코로나바이러스에 대한 DNA 백신 2020-04-29 17:15:47
데이터를 미국유전자세포치료학회(ASGCT) 콘퍼런스에서 보고 - INO-4700 (GLS-5300) DNA 백신이 MERS-CoV에 대해 100% 바인딩 및 92% 중화 항체 반응을 보여 - 1상 실험중인 COVID-19 용 INO-4800 DNA 백신은 스파이크 단백질을 표적으로 하는 동일한 전략과 셀렉트라 피내 주입 기법을 적용 (펜실베이니아주 플리머스미팅...
[PRNewswire] 이노비오, 코비드-19 DNA백신 위한 미국 임상 1상 시험 등록 완료 2020-04-29 09:27:17
수 있다. 이노비오의 DNA의약품은 유전자 치료 또는 유전자 편집처럼 개인의 DNA를 전혀 방해하거나 변화시키지 않는다. 다양한 임상시험들 전반에 걸친 6천개 이상의 응용 분야들에서 2천명 이상의 환자들이 이노비오의 임상 시험용 DNA의약품을 투여를 받았으며, 이노비오의 DNA의약품들은 표적 병원체와 암에 대항해...
[PRNewswire] 버클리 라이츠, 효과적인 암 면역요법의 생성 가속화 2020-04-28 09:30:48
세포들의 유전자형에 연결해 T세포 기능 어세이 프로세스를 하나의 혁신적인 플랫폼으로 통합할 수 있다. T세포 기반 요법들은 암 치료에 대한 큰 가능성을 보여 주긴 했지만 T세포들에 의한 암성 종양들을 죽이는 과정은 시간이 오래 걸리는 복잡한 절차들인 여러 세포 간 상호작용을 연구하고 스크리닝하는데 의존하기...
녹내장 완치 시대 오나…"유전자 주사로 장기치료 가능할 것" 2020-04-22 09:14:23
유전자 발현을 억제해 치료하는 유전자 요법이 개발됐다는 이야기다. 녹내장은 안구에 영양을 공급하는 동시에 안압을 유지해 주는 눈 속의 체액인 방수(房水)의 배출구가 좁아지면서 안압이 상승, 망막의 시신경이 손상되는 질환으로 시력이 점차 떨어지면서 실명까지 이를 수 있다. 보도에 따르면 아쿠아포린1 유전자는...
녹내장 유전자 치료법 개발 2020-04-22 08:32:11
특정 유전자 발현을 억제해 치료하는 유전자 요법이 개발됐다. 녹내장은 안구에 영양을 공급하는 동시에 안압을 유지해 주는 눈 속의 체액인 방수(房水)의 배출구가 좁아지면서 안압이 상승, 망막의 시신경이 손상되는 질환으로 시력이 점차 떨어지면서 실명까지 이를 수 있다. 현재 완치 방법은 없다. 영국 브리스톨대학...
[PRNewswire] 이노비오, 오늘 동사의 COVID-19 백신에 대한 1상 시험 시작 2020-04-07 10:05:45
동 바이러스의 유전자 서열이 밝혀진 이후 가동되었으며, INO-4800을 이번 1상 연구를 거쳐 계획된 효능 시험으로 빠르게 진전시킬 수 있도록 계속 불철주야 일하고 있다"고 말했다. 리차드 햇체트 전염병대비혁신연합(CEPI) CEO는 "이번 일은 전 세계가 임하고 있는COVID-19 백신 개발 노력에 있어 중요한 진전"이라면서...
[PRNewswire] 싸이티바(Cytiva) - 글로벌 선두 생명과학 기업 2020-04-01 13:31:55
가능하게 했다. 2019년 미FDA가 승인한 생물학적 요법들의 75% 이상이 싸이티바의 제조 기술들에 의존했다. 또한, 싸이티바 기술은 세포와 유전자 치료의 초기 영역에 기여해 왔으며 2012년 CAR-T요법 최초의 성공적인 소아과 시험 이후에도 그랬다. 해당 분야는 미래에도 커다란 잠재력을 가지고 있으며 현재 전 세계적...
JW중외제약 혈우병 치료제 대상 환자 확대 2020-03-31 18:10:30
비항체 환자들에 대한 일상적 예방요법으로 추가 허가를 받았다고 31일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병을 예방하는 유전자재조합의약품이다. 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신 신약이다....