희귀 유전병 90% 치료하는 '프라임에디팅'…못 고칠 병이 없어진다 2020-03-11 15:23:58

유전자가위 기술을 통해 현실화하고 있다. 유전자를 변형시킨 사람을 태어나게 하는 것은 윤리적·법률적·과학적 문제를 안고 있다. 그러나 희귀 유전병을 가지고 태어나는 환자들에게 이는 절실한 문제다. 희귀질환 포털인 오파넷에 따르면 9400여 종의 희귀질환 관련 유전자가 있으며 이로 인해 3700여 개...

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• #희귀 유전병

노형석 노보믹스 사장 "위암 예후진단 키트로 맞춤치료 시대 열 것" 2020-03-11 14:56:39

실시간 중합효소연쇄반응(RT-PCR)으로 유전자 발현량을 측정한다. 유전자 정보를 분석한 뒤 작성된 보고서를 의료진에 전달하면 의료진이 향후 암 재발 및 전이 가능성, 항암제 투여 방향을 판단해 환자에게 설명하는 방식이다. 노보믹스는 예후예측 진단키트로 과거 위암 수술 및 치료를 했던 사람의 임상자료를 분석한 뒤...

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탈모 조기치료 실패시 비절개 모발이식 수술 `선호` 2020-03-03 13:39:28

볼 수 있다. 탈모 치료의 수술적 요법인 모발이식은 탈모를 멈추게 하는 것을 넘어 현저히 모발을 회복할 수 있는 방법이다. 이식에 사용되는 후두부 모발은 탈모 유전자의 영향을 받지 않아 자리를 옮겨 원하는 곳에 심어도 그 성질이 유지되기 때문에 근본적인 효과를 거둘 수 있을 뿐 아니라 탈모 해결이 가능하다는 게...

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한미약품·GC녹십자, 희귀질환 치료제 공동 개발…"R&D 시너지 기대" 2020-02-27 10:50:48

사망까지 이르게 만드는 질병이다. 현재 리소좀 축적질환 환자는 유전자 재조합기술로 개발한 효소를 정맥 주사하는 방식인 ERT(Enzyme replacement therapy) 요법으로 치료 받는다. 양사는 한미약품의 신약개발 역량과 LSD 일종인 헌터증후군 치료제(헌터라제)를 보유하고 있는 GC녹십자의 개발 노하우가 더해져 시너...

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"남성호르몬 과다 여성, 당뇨병 위험↑" 2020-02-12 09:28:38

통해 테스토스테론 분비량 차이와 관련된 2천571개 유전자 변이를 찾아내고 '멘델 무작위 분석법'(Mendelian randomization)으로 질병과의 연관성을 분석했다. '멘델 무작위 분석법'이란 특정 질병의 환경적 위험인자들과 그와 관계가 있는 유전자 변이 사이의 연관성을 분석해 인과관계를 추론하는 연구...

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• #남성호르몬 과다 #위험 #여성 #테스토스테론 #과다

[CEO 초대석] 김성진 메드팩토 대표 "올해 임상·기술이전 성공 목표" 2020-02-06 11:28:21

유전자의 결손이 암화과정에 중요하다는 것을 위암에서 처음으로 밝혀내신 걸로 유명합니다. TGF-β는 무엇이고 이 유전자의 결손과 돌연변이를 밝혀낸 것이 암 치료와 무슨 관련이 있는지 궁금합니다. TGF-β는 세포의 증식을 억제하고, 면역활성을 조절하고, 조직의 재생에 관여하는 중요한 성장인자입니다. 그런데...

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