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유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보 2024-08-23 17:30:18
자회사 제노스코에서 기술을 이전받아 임상을 진행하다가 2018년 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 1조4000억원 규모로 기술 수출했다. 이 때문에 렉라자는 제약사와 바이오벤처가 협업한 오픈이노베이션 성공 사례로 꼽힌다. 유한양행은 오픈이노베이션을 신약 개발의 핵심 전략으로 활용하고 있다. 현재 보유 중인...
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국민 절반 이상 '금투세 반대'...'시행 후 보완'하자는 민주당 [오한마] 2024-08-23 16:12:56
4공장 건설, 중간엽 줄기세포치료제 EN001 임상 등에 투자할 계획”이라고 설명했습니다. ◆ 딥마인드, 클로버스튜디오와 AI 드론 공동 개발 두 번째 소식입니다. 전자부품 제조업체 딥마인드는 클로버스튜디오와 AI 드론을 공동 개발했다고 밝혔습니다. 앞으로 딥마인드는 산업용 드론 시장에 진출해 새로운 성장 동력을...
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유한양행 "R&D·오픈 이노베이션 강화해 제2 렉라자 개발" 2024-08-23 16:12:09
"현재 임상 (진입) 파이프라인 8개가 있고 올해 하반기 및 내년 임상에 착수할 파이프라인은 4개 이상으로 예상된다"며 내년에는 (임상 진입) 파이프라인 12개 이상을 확보할 수 있을 것"이라고 내다봤다. 그는 대표 파이프라인 가운데 하나로 알레르기 치료제 'YH35324'를 지목했다. YH35324는 면역글로불린E(lgE)...
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이엔셀, 코스닥 입성 첫날 174%대 '급등' 2024-08-23 09:32:01
전문기업이다. △CGT CDMO 사업 △세계 최초 초기 계대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 기반의 신약 개발 사업을 진행하고 있다. 장종욱 이엔셀 대표는 "코스닥 상장을 통해 마련한 자금을 GMP 제4공장 건설, 중간엽 줄기세포치료제 EN001 임상 등에 투자해 CGT CDMO 사업의 규모를 확대하고 진행 중인 임상을 안정적으로 지원할...
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진격의 K-바이오…"항암제 개발은 계속된다" [엔터프라이스] 2024-08-22 15:09:26
바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회에서도 임상 결과를 발표합니다. 관련해서 HLB 측과 통화해봤는데요. 우선 WCLC에선 폐암 수술전요법 2상의 구두 발표가 진행되는데, HLB가 직접 하는 건 아니고, 중국 푸젠의과대학에서 진행한 연구자 임상 결과로 발표되고요. 그리고 ESMO에선 미국 자회사인 엘레바와 항서제약을...
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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
4개월간 예방적 항응고제 투약이 권고되고 있는 상황”이라고 설명했다. 이어 “긍정적 효능에도 부작용 발생률도 높기에 앞서 타그리소가 보여준 시장 침투율을 재현하기에는 다소 어려울 것”이라고 판단했다. 타그리소는 한국에서 가속 승인(치료제가 개발되지 않은 질환을 대상으로 신약 후보물질에 대해 임상시험이...
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"렉라자는 제약·벤처 협업 성공모델…글로벌 1위 될 것" 2024-08-21 18:13:51
전쟁이 터져 또다시 난관에 부딪혔다. 임상 3상에는 러시아 환자 60명, 우크라이나 환자 29명이 참여하고 있었다. 다행히 우크라이나인 1명을 제외하고는 환자 안전을 확보해 임상 3상을 마칠 수 있었다. 조 사장은 “렉라자는 생명력이 정말 강했다”며 “밤낮없이 뛰어다닌 유한양행 임직원, 치료제 개발에 힘쓴 전 세계...
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유한양행 렉라자 일냈다…"첫 국산 항암제 FDA 허가" 2024-08-21 16:15:16
영향을 미치는데, 임상 결과가 좋았다면 매출에 따른 로열티 수령도 순조롭겠군요. 게다가 '넥스트 렉라자'로 기대되는 파이프라인(후보물질)도 있다면서요? <기자> 그렇습니다. 신약 개발 회사 지아이이노베이션으로부터 지난 2020년 7월 기술이전 받은 알레르기 치료제(GI-301)가 '넥스트 렉라자'로...
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'1호 FDA 승인' 유한양행, 차익 매물에 주가는 제자리걸음(종합) 2024-08-21 15:45:06
도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 이번 FDA 승인으로 미국에서 투약이 시작되면 추가 마일스톤(단계별 기술료)도 수령하게 된다. chomj@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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제일약품 "위식도역류 신약 자큐보, PPI 치료제보다 효과 커" 2024-08-21 11:08:24
저널 오브 개스트로엔터롤로지'는 최근 자큐보정의 임상시험 3상 결과를 다룬 논문을 게재했다. 미란성 위식도역류질환 환자 300명을 대상으로 한 자큐보정 임상 3상은 서울아산병원 소화기내과 정훈용 교수 주도로 자스타프라잔 20mg 투여군과 PPI 계열 치료제 에스오메프라졸 40mg 투여군(대조군)으로 나눠 최대 8주 ...
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