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코스닥 외국인·기관 매도에 급락 2013-06-17 15:23:19
39간보기'를 하는 형국"이라고 설명했다. 프로그램 매매는 차익거래(79억원)와 비차익거래(532억원) 모두 매수 우위를 보이며 전반적으로 611억원 순매수됐다. 업종 대부분이 내렸다. 특히 종이·목재(-2.40%), 의약품(-1.52%), 철강·금속(-1.11%), 기계(-1.11%)의 하락폭이 컸다. 반면 통신(2.85%),...
코스닥, 외인·기관 차익매물에 4달만에 '최저치' 2013-06-17 15:09:12
'램시마'에 대한 호평에 0.76% 올랐다. 메디포스트도 홍콩에서 줄기세포 치료제 '카티스템(cartistem)'의 첫 투여 수술 실시했다는 소식에 0.92% 상승했다.상한가 3개 등 158개 종목이 올랐으며, 795개 종목이 떨어졌다.한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전'...
[특징주]바이오주, 코스닥 급락 속 '선전' 2013-06-17 14:13:22
제품인 '램시마'에 대한 임상시험 결과를 발표하고 큰 호응을 얻었다고 밝히면서 투자심리가 개선된 덕으로 풀이된다.이와 함께 메디포스트(0.39%)가 홍콩에서 무릎 연골 재생 줄기세포 치료제 '카티스템(cartistem)'의 첫 투여 수술 실시했다는 소식에 거래일 기준 이틀째 상승 기조를 이어가고 있다. 또 다른...
[특징주]셀트리온, 급등…램시마 유럽서 호평 2013-06-17 09:10:42
레미케이드의 복제약 제품인 램시마에 대한 임상시험 결과를 발표하고, 큰 호응을 얻었다고 밝혔다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 항체치료제다. 셀트리온이 2006년 물질개발을 시작해 지난해 7월 세계 최초로 한국 식품의약품안전처의 허가를 획득했으며, 현재...
셀트리온 램시마, 유럽류마티스학회(EULAR)서 호평 2013-06-16 10:28:38
긍정적으로 작용할 것으로 기대된다”고 말했다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 항체치료제로 2006년 물질개발을 시작해 2012년 7월 세계 최초로 한국 식품의약품안전처의 허가를 획득했으며 현재 ema(유럽의약품청)의 허가를 기다리고 있다.한경닷컴 기사제보...
<관심주> 램시마 승인 '결전의 날' 앞둔 셀트리온 2013-06-10 08:30:06
'램시마'의 유럽 판매승인 결정일이 다가오면서 셀트리온 종목에 투자자들의 관심이 높아지고 있다. 주식시장에는 이미 램시마의 유럽 판매 승인이 이달 안에 날 것이라는 투자자들의 기대가 어느 정도 반영되고 있다. 10일 한국거래소에 따르면 셀트리온의 주가는 지난 7일 종가 기준 3만5천200원으로...
셀트리온, 유방암치료제 바이오시밀러 국내허가 신청(종합) 2013-06-04 14:46:11
'CT-P6'이 허셉틴과 치료 효과가 동등하다는 것을 증명하기 위한 임상 3상 시험 종료했다고 공시하고, 제품 허가 절차에 들어갔다. 셀트리온은 "임상시험 결과 유효성, 안전성, 약물동력학, 약물역학 측면에서 두물질 사이 유의미한 차이가 없다는 사실이 확인됐다"고 설명했다. 셀트리온은 한국에 이어...
셀트리온, 유방암 치료 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:16:44
계획이다.셀트리온이 ct-p6가 허가를 획득할 경우 램시마에 이어 두 번째 제품인 ct-p6도 상업판매를 시작하는 것이다. 류마티스 관절염치료제인 램시마의 경우 국내에서 지난해 2월 말 허가를 신청, 같은 해 7월 제품허가를 획득했다.회사 측은 "ct-p6의 오리지널 제품은 시장규모가 지난해 기준 약 7조원(63억달러)에...
셀트리온, 유방암치료제 임상 결과 발표 기대에 '강세' 2013-05-28 13:29:59
셀트리온은 레미케이드의 바이오시밀러 램시마에 대한 유럽의약청(ema) 제품 승인은 다음달 말에나 나올 것으로 예상했다. 서정진 셀트리온 회장은 램시마 ema 제품 승인 후 보유 지분을 외국계 회사에 매각하겠다고 밝힌 바 있다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전'...
셀트리온 매각 주관사 JP모건 선정 2013-05-23 17:21:04
‘램시마’의 승인 여부가 결정난 이후가 될 전망이다. 셀트리온 측은 6월 중 승인을 기대하고 있다. jp모건 관계자는 “세계 최초 항체 바이오시밀러인 램시마의 유럽 승인이 결정되면 실사 결과를 바탕으로 최적의 전략적 대안을 물색할 계획”이라며 “이미 몇몇 다국적 제약사에서 상당한 관심을 표명하고 있다”고...
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