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지씨셀, 인도 리바라와 이뮨셀엘씨 기술수출 계약 체결 2022-01-04 10:13:01
Limited)와 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이뮨셀엘씨는 2007년 간암치료제로 식품의약품안전처 품목허가를 받은 면역항암제다. 이번 계약은 이뮨셀엘씨에 대한 첫 해외 기술수출이다. 지씨셀은 이뮨셀엘씨의 임상 결과와 생산기술 등을 리바라에 제공한다. 리바라는...
지씨셀, 인도에 항암제 `이뮨셀엘씨` 첫 기술 수출 2022-01-04 09:57:25
`이뮨셀엘씨` 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 계약은 이뮨셀엘씨의 첫번째 해외 기술수출 계약이다. 지씨셀은 이뮨셀엘씨의 임상 결과 및 생산기술 등을 제공하고 리바라사는 인도 현지에서 생산공장 건설과 임상시험 진행 및 인허가를 담당한다. 이번 계약으로 지씨셀은 계약금과 기술료 외 추가...
GC셀, 면역세포치료제 이뮨셀엘씨 첫 수출…인도 기술이전 2022-01-04 09:48:56
GC셀, 면역세포치료제 이뮨셀엘씨 첫 수출…인도 기술이전 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 지씨셀은 항암면역세포치료제 '이뮨셀엘씨'(Immuncell-LC)를 인도 리바라(Rivaara Immune)사에 기술수출하는 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이는 이뮨셀엘씨의 첫 번째 해외 기술수출 계약이다. 지씨셀은 이뮨셀엘씨의...
두올물산 "난소암 신약 兆단위 매출 올릴 것" 2021-12-12 17:59:01
‘이뮨셀’을 병용 투여하는 방식으로도 임상을 추진 중이다. 해외 제약사로부터 표적항암제를 지원받아 추가 임상 2상을 하는 방안을 논의하고 있다. 나 대표는 “바이오 벤처기업이던 미국 제넨텍은 유방암 치료제로 개발한 ‘허셉틴’ 하나로 연간 7조원대 매출을 내는 회사가 됐다”며 “오레고보맙을 통해 ‘한국의...
“지씨셀, 합병으로 세포치료제 시장 이끌 것” 2021-11-17 09:17:02
적은 만큼 차후 임상진행에 따른 단계별기술료(마일스톤)를 많이 확보하며 미래의 원동력이 될 것이란 기대다. 아티바의 미국 상장 기대감과 현재 국내 임상 3상 진행 중인 이뮨셀엘씨의 췌장암 적응증 확장 및 기술이전에 대한 기대감도 중요하다고 봤다. 공정기술과 제조역량을 바탕으로 진행될 세포치료제 위탁개발생산(CDMO)...
08일, 외국인 코스닥에서 에이치엘비(-6.07%), 셀트리온헬스케어(-6.12%) 등 순매도 2021-11-08 18:35:15
종목은 에이치엘비, 셀트리온헬스케어, 펄어비스, 네이처셀, 셀리버리, 원익IPS, 유바이오로직스, 엘앤에프, SK머티리얼즈, 네오이뮨텍(Reg.S)등이다. 이중에 IT부품 업종에 속한 종목이 3개 포함되어 있다. 펄어비스, 엘앤에프, 네오이뮨텍(Reg.S) 등은 전일 대비 주가가 상승했고, 에이치엘비, 셀트리온헬스케어, 네이처...
20일, 외국인 코스닥에서 JYP Ent.(+11.5%), 스튜디오드래곤(+2.15%) 등 순매수 2021-10-20 18:35:15
에코프로비엠, 에스엠, CJ ENM, 다원시스, NEW, 셀리버리등이다. 이중에 오락·문화 업종에 속한 종목이 6개 포함되어 있다. JYP Ent., 스튜디오드래곤, 유바이오로직스 등은 전일 대비 주가가 상승했고, 에코프로비엠, 네오이뮨텍(Reg.S), 천보 등은 주가가 하락했다. [10월20일]코스닥 외국인 순매수 상위 종목...
“몰누피라비르, 시장 판도 바꾸나”… 비코로나株에 주목할 때 2021-10-05 15:17:18
것이란 설명이다. 이후 임상 결과 발표와 기술이전 가능성으로 순수 바이오 기업들의 투자심리가 개선될 것으로 예상했다. 허 연구원은 “내달 열리는 미국면역암학회(SITC)에서 네오이뮨텍(Reg.S)의 임상 2a상, 엔케이맥스의 1·2a상 결과가 발표된다”며 “12월에는 혈액항암학회(ASH)에서 녹십자랩셀·아티바의 1·2상...
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 임상 3상시험 착수 2021-09-07 14:51:19
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 임상 3상시험 착수 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = GC녹십자셀은 세포치료제 이뮨셀엘씨주의 췌장암 치료 효과를 확인하기 위한 임상 3상 시험에 돌입해 첫 환자 등록을 마쳤다고 7일 밝혔다. 이뮨셀엘씨주는 GC녹십자셀이 지난 2007년 간암 치료제로 식품의약품안전처의 품목 허가를 받은...
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상 돌입 2021-09-07 13:44:59
GC녹십자셀은 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상의 첫 환자가 등록됐다고 7일 밝혔다. 3상은 서울대병원 등 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 대상으로 진행될 예정이다. 췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암 중 최하위를 기록하고 있다는 설명이다. 임상에서 근치적 절제술을 시행한 췌관선암 환자를 대상으로...