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에스티큐브, 세계폐암학회서 ‘넬마스토바트’ 임상 근거 등 발표 2023-09-11 14:55:02
개발방향, 소세포폐암 임상 1b·2상 추진 배경 등에 대해 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. 넬마스토바트은 에스티큐브가 최초로 발견한 면역관문 단백질 BTN1A1을 표적하는 물질이다. 올해 초 임상 1상을 마쳤다. 이번 발표 내용에는 넬마스토바트의 안전성, 임상 1상 대상 환자의 BTN1A1 발현에 관한 상관관계, 소세포폐암...
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에스티큐브, 대한종양내과학회서 임상 결과 구두 발표 2023-09-08 10:04:02
투약한 진행성 고형암 환자들의 독성 없는 장기 반응지속기간과 소세포폐암 임상 1b·2상 설계(디자인)에 대해 발표했다. 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO) 발표 이후 추가 데이터를 공개했다. 넬마스토바트는 임상 1상 중간 결과에서 44명의 진행성 고형암 환자들 중 부분관해(PR) 1명, 안전병변(SD) 16명이 관찰됐다. 아...
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큐리언트, 美MD앤더슨 등과 항암제 공동연구 2023-08-29 17:50:51
국립암연구소와는 소세포성 폐암 치료제(Q901)의 협력 연구개발을 시작했다. 큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가제도를 활용해 희귀암 또는 미충족 수요가 높은 암종 치료제의 빠른 허가 및 출시가 가능할 것으로 기대하고 있다. 큐리언트 관계자는 “아드릭세티닙과 Q901은 뛰어난 연구 데이터가 뒷받침돼 임상...
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큐리언트, 세계적 항암 연구 병원과 공동 연구 확대 2023-08-29 08:15:58
‘Q901’은 미국 국립 암연구소(National Cancer Institute)와 소세포성 폐암(Small Cell Lung Cancer) 치료에 대한 협력 연구개발을 시작하며 미충족 수요가 높은 암종에 대한 연구개발을 이어가고 있다고 했다. 큐리언트는 희귀암 또는 미충족 수요가 높은 암종에 대한 치료제 개발로, 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가제...
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에스티큐브, ‘넬마스토바트’ 임상 1b·2상 계획 FDA 제출 2023-08-25 13:45:00
면역항암제 후보물질 ‘넬마스토바트‘(hSTC810)의 소세포폐암 환자 대상 임상 1b·2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 25일 밝혔다. 넬마스토바트은 에스티큐브가 최초로 발견한 면역관문 단백질 BTN1A1을 표적하는 물질이다. 올해 초 임상 1상을 마쳤다. 넬마스토바트의 임상 1b·2상은 다국가...
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큐리언트, 국제학회서 항암신약 2종 임상현황 잇달아 발표 2023-08-23 08:14:02
방법이 제한적인 소세포성페암에 대한 임상 연구를 진행할 예정이다. 이와 함께 11월에는 면역항암제 분야에서 가장 권위 있는 학회로 인정받는 미국면역항암학회(SITC)에서 면역항암제 ‘아드릭세티닙(Q702)’의 임상 1상 데이터를 공개한다. Q702의 미국 임상 1상 용량증가 시험이 완료됨에 따라 임상 결과를 공개할...
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큐리언트, 美 국립암연구소와 항암제 개발 2023-08-15 17:47:28
맺었다고 15일 밝혔다. 이번 계약으로 큐리언트와 NCI는 공동으로 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능 및 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정이다. Q901은 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자인 CDK7을 저해한다. 세포주기조절 및 DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 기전을 유도하는 계열 내 최초(first in...
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큐리언트, 美국립암연구소와 항암제 공동연구개발 계약 2023-08-14 08:19:00
항암효과를 보였다. Q901은 큐리언트가 진행한 전임상 실험에서도 소세포폐암에 대한 높은 효능이 확인됐다. 큐리언트 관계자는 "미국 국립암연구소와 큐리언트의 독립적인 연구를 통해 Q901의 소세포성폐암에서의 효능 가능성을 확인해 공동연구에 들어가게 됐다”며 “현재 치료 방법이 미비한 소세포성폐암 치료에 도움이...
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박셀바이오, NK세포치료제 진행성 췌장암 국내 2a상 신청 2023-07-31 14:03:09
진행 중이다. 지난 28일 확장병기 소세포폐암을 대상으로 하는 첨단재생의료 임상 연구도 보건복지부로부터 승인됐다. 이제중 박셀바이오 대표는 “진행성 간암에 이은 두번째 상업화 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 진행성 췌장암으로 결정했다”이라며 “다른 신약후보물질에 대한 연구도 활발히 이어지고 있으며 다...
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화순전남대-박셀바이오, 광주전남 첫 첨단재생의료 연구 승인 2023-07-31 11:38:46
보건복지부로부터 '확장병기 소세포폐암' 첨단재생의료 임상연구를 승인받았다고 31일 밝혔다. 이 연구는 박셀바이오와 함께 진행하는 것으로 광주 전남지역 의료기관이 첨단재생의료 임상연구를 승인받은 첫 사례다. 지난 28일 복지부 7차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회에서 통과된 이 연구는...
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