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GC녹십자, ISTH 2023에서 희귀출혈질환 파이프라인 발표 2023-06-29 08:22:06
인자인 TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor)에 결합해 혈액 응고를 촉진하는 항체로 개발 중이다. 기존 약물들은 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주입한다. 기존 약과 달리 피하 주사 투여가 가능해 환자 편의성도 개선될 것으로 기대된다. 이번에 발표한 1상은 건강인 시험군과 혈우병 시험군으로 나뉘어 진행됐다....
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GC녹십자, 혈우병 최신 지견 심포지엄 성료 2023-06-26 10:36:49
"비응고인자 치료법과 유전자 요법을 포함해 다양한 혈우병 치료 신약들의 출시를 반기면서도, 장기적인 안전성에 대해 우려되는 것이 사실이라며 환자가 가지고 있는 위험 요소(Risk Factor) 등을 고려한 종합적인 치료 전략이 이뤄져야 한다"고 말했다. 발표 세션이 끝난 후, 패널 토의 시간에는 강동경희대학교병원...
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GC녹십자, 의료진 대상 혈우병 최신 지견 심포지엄 성료 2023-06-26 09:30:00
전략을 수립해야 한다”며 “체내 응고인자 수치별 활동을 보면 여전히 기존 인자보충요법이 효과가 있다”고 강조했다. 최은진 교수는 “비응고인자 치료법과 유전자 요법을 포함해 다양한 혈우병 치료 신약들의 출시가 반갑지만 장기적인 안전성에 대해 우려되는 것이 사실”이라며 “환자가 가지고 있는 위험 요소 등을...
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SK케미칼, 혈우병 환우 건강 지원 프로그램 '스마트라이프' 챌린지 진행 2023-06-07 09:30:46
혈우병은 출혈시 피를 굳게 하는 특정 응고인자가 부족해 발생하는 희귀 출혈 질환으로, 비환우에 비해 지혈 시간이 오래 걸리고 그에 따른 합병증을 평생 관리해야 하는 질환이다. 한국혈우재단 백서에 따르면 혈우병 환우 중 골관절증 환자 비율은 약 50로 일반인에 비해 5배 높다. 이로 인한 운동 부족으로 40대 이후의...
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JW중외제약, 비항체 A형 혈우병에 '헴리브라' 급여 확대 2023-05-02 09:24:27
혈우병 환자까지 확대된다. 이전에는 기존 치료제(혈액응고인자 8인자 제제)에 내성을 가진 항체 보유 중증 A형 혈우병 환자에게만 적용됐다. 2019년 기준 국내 A형 혈우병 환자는 항체 환자 78명, 비항체 환자 1589명 등 총 1749명이다. 이 중 중증 환자는 1259명이다. JW중외제약은 이번 급여 확대가 중증 A형 혈우병...
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GC녹십자, '세계 혈우인의 날' 캠페인 진행 2023-04-18 16:17:53
응고인자 결핍으로 발생하는 희귀 유전성 출혈 질환이다. 국내에는 약 2,500여명의 환자가 등록돼 있으며, GC녹십자는 창립 초기부터 혈우병 환자의 원활한 치료 환경을 조성하기 위해 지속적으로 노력해왔다. GC녹십자 관계자는 "혈우병 환자들의 치료 접근성 개선을 위한 지속적인 연구개발 과 다양한 사회적 인식 개선...
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JW중외제약 '세계 혈우인의 날' 기념 브라보 캠페인 진행 2023-04-17 10:08:48
혈액 내 응고인자의 결핍으로 발생하는 출혈성 질환으로 작은 상처에도 쉽게 피가 나고, 지혈이 되지 않는다. 약 1만 명 중 한 명꼴로 발생하는 희귀 질환이며 한국혈우재단에서 발간하는 혈우재단백서에 따르면 국내에는 약 2,500여 명의 환자가 등록돼 있다. 앞서 JW중외제약은 지난 2020년 중증 A형 혈우병 치료제...
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 임상…식약처 승인 받아 2023-04-04 17:39:01
티움바이오는 혈우병 우회인자 치료제 ‘TU7710’의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 방식으로 임상을 수행한다. 혈우병은 선천적으로...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
인자(Bypassing Agent)치료제 'TU7710' 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 밝혔다. 티움바이오는 이번 임상을 통해 건강한 성인 남성을 대상으로 'TU7710'의 안전성, 내약성 등을 평가하고, 임상2상 권장용량을 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 형태로...
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"혈우병 실험 신약 피투시란, 효과 확인" 2023-04-04 10:33:51
혈액응고 인자가 부족, 혈액 응고가 잘 안되는 유전 질환인 혈우병(hemophilia) 치료 실험 신약 피투시란(fitusiran)이 혈우병 A와 B 모두에 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 혈우병은 부족한 혈액응고 인자의 종류에 따라 혈우병 A와 혈우병 B로 나뉜다. 제8 응고인자가 부족한 혈우병 A가 전체 혈우병의 약...
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