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셀트리온 항암제, 中美지역서 90% 점유율로 처방 1위 2024-10-10 09:21:44
이어 새롭게 추가된 항암 바이오 의약품을 통해 제품 포트폴리오 경쟁력을 강화할 전망이다. 더불어 세계 유일의 자가면역질환 치료제(인플릭시맙) 피하주사(SC) 제형인 ‘램시마SC’를 비롯해 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙) 등 자가면역질환 분야에서도 후속 제품 출시를 확대해 나갈 예정이다. 셀트리온 중남미 지역...
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바이로큐어, 항암백신용 바이러스 연구결과 표지논문으로 채택 2024-10-07 11:19:47
항암 효과를 기대할 수 있을 것으로 기대했다. RP116 개량형 레오바이러스는 면역이 결핍된 마우스에서도 부작용 및 독성을 나타내지 않아 면역력이 저하된 암환자들에게 안전하게 사용할 수 있다는 장점도 있다. 바이로큐어 관계자는 “이러한 RP116 개량형 레오바이러스의 특성을 활용하면 차세대 항암바이러스 치료제뿐...
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미생물을 의약품으로…'생균치료제' 주목 2024-10-06 07:00:05
형태의 치료제로 위암, 담도암 등을 적응증으로 한다. 위암 적응증에 대해서는 독일 머크의 면역항암제 '바벤시오'와 병용해 임상 2상을 진행 중이다. 담도암을 대상으로는 미국 머크의 면역항암제 '기트루다'와 병용 투여 임상 2상을 진행하고 있다. CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제...
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티움바이오, 먹는 면역항암제 임상 2상 투약 시작 2024-10-02 14:44:32
신생 혈관 생성에 관여하는 혈관내피성장인자(VEGF)가 면역항암제 활성을 방해하는 경로를 함께 차단해 기존 면역항암제의 효과를 높일 수 있는 후보물질이다. 이번 임상 2a상에서는 두경부암·담도암·대장암 환자를 대상으로 TU2218과 글로벌 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 병용 투약해 항암 효과와 안전...
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지니너스, 일본판 '캔서문샷' 참여…유전체 분석해 정밀 암진단 제공 2024-09-25 17:34:45
암 치료제를 개발하는 데 필수적이다. 같은 종류의 암이라도 사람마다 돌연변이 유전자가 생기는 부위가 제각각이기 때문이다. 세부 돌연변이를 정확히 알아야 맞춤 항암치료가 가능하다는 의미다. 업계 관계자는 “일본에는 항암제를 개발하는 빅파마(대형 제약사)가 여럿 있지만 이들과 협업할 수준의 유전체 분석 회사가...
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[ESMO 2024] '임핀지+이뮤도' 히말라야 임상 "간암분야에 전례없는 데이터" 2024-09-24 17:16:51
그는 "이전에 입증된 적 없는 결과로, 이중 면역항암요법의 특성 중 하나일 것으로 보고 있다"고 했다. 건강보험 급여 필요성에 대해서도 언급했다. 국내서 이들 두 치료제를 간암 1차 치료제로 쓰면 보험 혜택을 받지 못한다. 리마사 교수는 "임핀지+이뮤도 병용요법은 절제 불가능한 간암 치료 영역에서 3상 임상을 통해...
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"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
세계에서 제일 많이 팔렸던 항암치료제 특히 면역항암치료제 중에 키트루다라고 MSD 또는 Merck라고 하는 회사가 개발한 약이 있는데요. 그 약을 현재까지는 전부 다 정맥주사를 해서 줘야 되는데 정맥주사 하면 환자가 병원에 가서 한참 누워 있어야 됩니다. 보통 한 30여 분 정도 주사를 맞고 있어야 되는데 그것을 피하...
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항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
제품이 속속 등장하고 있다. 유한양행은 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출하는 데 성공했다. 기술이전을 받은 존슨앤드존슨(J&J)의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 FDA 승인을 끌어냈다. 폐암은 매년 세계에서 180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은...
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종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대 2024-09-22 16:22:51
면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 작용기전으로 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를 모으고 있다. 종근당은 비소세포폐암을 적응증으로 CKD-702의 임상 1상을 진행 중이다. 향후 바이오마커를 기반으로 선별된 환자의 치료 효과를...
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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
김 사장은 면역항암제(YH32367)와 알레르기 치료제(YH35324)가 렉라자의 뒤를 이을 것으로 전망했다. YH32367은 한국과 호주에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다. YH32367은 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발 중이다. 사람상피세포성장인자수용체2(HER2) 기반 면역항암제 후보물질이다. HER2 발현...
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