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에스티팜 "항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" 2024-09-25 10:37:16
"항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 동아쏘시오홀딩스[000640]의 원료의약품 계열사 에스티팜[237690]이 항암제 후보물질 '바스로파립'의 임상 1상에서 안전성을 확인했다고 25일 밝혔다. 에스티팜은 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린...
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피노바이오, 셀트리온 ADC 계약 첫 마일스톤 수령…금액 비공개 2024-09-24 09:57:58
두 가지 후보물질에 대해 연구개발을 이어 가기로 확정함에 따라 마일스톤을 지급받게 됐다. 셀트리온은 피노바이오의 자체 ADC 플랫폼인 PINOT-ADC를 통해 최대 15개 타깃 ADC 치료제의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하고 현재 고형암 치료제 개발을 진행 중이다. PINOT-ADC는 기존 ADC 치료제의 안전성과 내성 발생...
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항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
표적항암제(JW2286) 등을 개발하는 성과를 냈다. 종근당은 ADC 항암제 분야에 적극 투자하고 있다. 지난해 2월 네덜란드 시나픽스와 ADC 기술도입 계약을 체결했고 이를 기반으로 항암제 후보물질(CKD-703)을 확보했다. 이외에도 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품에 대한 연구를 진행하고 있다. 이영애 기자...
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종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대 2024-09-22 16:22:51
독성(ADCC)을 일으키는 작용기전으로 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를 모으고 있다. 종근당은 비소세포폐암을 적응증으로 CKD-702의 임상 1상을 진행 중이다. 향후 바이오마커를 기반으로 선별된 환자의 치료 효과를 확인해 미충족 수요가 높은 다양한 암으로 적용 범위를 확대하는 연구도...
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한미약품, 맞춤형 비만치료제 'H.O.P' 프로젝트 순항 2024-09-22 16:22:30
통해 비만·대사 파이프라인 외에도 희귀질환, 항암 등 주요 질환영역에서 개발 중인 혁신 과제를 소개할 예정이다. 발표가 예정된 연구 과제는 총 13개로, 한미의 신규 모달리티를 토대로 연구 중인 새로운 파이프라인을 지속적으로 선보일 계획이다. 최인영 한미약품 연구개발(R&D)센터장은 “올해 하반기는 그간의 연구 ...
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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
김 사장은 면역항암제(YH32367)와 알레르기 치료제(YH35324)가 렉라자의 뒤를 이을 것으로 전망했다. YH32367은 한국과 호주에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다. YH32367은 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발 중이다. 사람상피세포성장인자수용체2(HER2) 기반 면역항암제 후보물질이다. HER2 발현...
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동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09
면역관문억제제와의 병용투여를 통해 항암 시너지 효과도 확인했다. 아이디언스와의 협업으로 ‘합성치사’기전의 표적항암제도 개발하고 있다. 동아에스티는 아이디언스의 항암신약 후보물질 ‘베나다파립’과 병용투여 할 수 있는 권리를 획득했다. 베나다파립은 세포의 DNA 손상의 복구 관여하는 효소인 PARP를 저해하는...
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유빅스, TPD치료제 미국 이어 한국서도 1상 IND 승인 2024-09-19 09:13:29
표적 단백질 분해(TPD) 기반의 혈액암 치료제 후보물질 'UBX-303-1'이 식품의약품안전처로부터 1a·1b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IND 승인을 받은 후 두 번째 승인이다. 유빅스는 UBX-303-1의 다국가, 다기관 임상시험을 추진하기 위해 유럽...
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티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심" 2024-09-18 17:23:11
티움바이오의 항암신약 후보물질 ‘TU2218’이 미국 머크(MSD)의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’ 병용 치료제로 성공할 가능성을 입증했다. 독성 조절이 어려운 전환성장인자(TGF)-베타와 혈관내피생성인자(VEGF) 이중 차단제를 활용해 말기 암 환자를 대상으로 안전성을 확보하면서다. 지난 14일 스페인...
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[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
포스터 발표에 참여한 국내 기업도 많았다. 티움바이오는 항암신약 후보물질 ‘TU2218’를 미국 머크(MSD)의 키트루다와 함께 투여하는 임상 1b상 결과를 공개했다. 안전성을 확인하기 위한 초기 연구지만 최고 용량을 투여한 환자 말기암 환자 10명 중 3명에게서 암 세포가 30% 이상 줄어든 것을 확인했다. 췌장암, 항문...
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