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진원생명과학, 유방암 항체의약품 전임상 학술지 게재 2016-09-19 08:34:19
위해 항 her2 기능 뿐 아니라, 항 vegf 기능을 동시에 표적하는 dna기반 치료제의 평가를 진행 중"이라고 말했다.박영근 대표는 "이번 논문 게재는 dna 기반 단클론 항체의약품의 개발 타당성을 해당 분야 세계적 권위자들의 동료평가(peer review)를 통해 확인한 것"이라며 "타당성이 확인된 만큼, 항...
제넥신 "호르몬 치료물질, 지노트로핀과 약효·부작용 비슷" 2016-09-13 09:39:22
비교했습니다.회사측은 "임상시험 결과 인성장 호르몬 치료 후보물질(GX-H9) 안전성과 내약성이 확인됐으며, 이상반응 또한 대조군과 비슷한 수준으로 관찰됐다"고 설명했습니다.제넥신이 한독과 공동 개발중인 GX-H9은 하이브리드 에프씨(Hybrid Fc)를 적용해 매일 투여해야 하는 기존 성장호르몬 제품들의 불편함을 개선...
동아에스티, 글로벌 신약 개발 '가속도' 2016-09-12 17:49:15
암젠의 아라네스프 매출은 30억달러 규모다. 파킨슨병 치료제(da-9805)는 미국 임상 2상, 과민성 방광 치료제(da-8010)는 유럽 임상 1상을 준비 중이다. 전임상단계인 류머티즘 바이오시밀러 스테렐라는 글로벌 제약사들의 러브콜을 받고 있다.강수형 동아에스티 사장은 “희귀병 치료제 개발에도 나서는 등 신약...
동아에스티, 미국서 `지방간염 치료제` 임상1상 돌입 2016-09-12 11:41:44
동아에스티가 기술 수출한 비알콜성 지방간염 치료 후보물질이 미국에서 임상1상 시험에 돌입했습니다.동아에스티에 따르면 미국 제약회사 토비라는 최근 비알콜성지방간염 치료 복합제 개발을 위해 `에보글립틴`(Evogliptin)과 `세니크리비록`(Cenicriviroc, CVC)의 병용요법`에 대한 글로벌 임상1상 시험을...
부광약품, LID 치료제 유효성·안전성 입증 2016-09-07 11:01:14
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마에서 개발한 lid 치료 후보물질인 'jm-010'의 개념증명 전기 2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다. lid는 파킨슨병 환자에게 레보도파를 투여할 때 발생하는 운동장애다.콘테라파마의 공동설립자이자 jm-010을...
지카바이러스 치료제 개발 왜 더딜까 2016-09-04 17:11:57
물질 두 가지를 찾았다. 최대한 빨리 치료제를 개발하기 위해 현재 확보된 물질 중에서 지카바이러스 치료제로 쓸 수 있는 물질을 검토했다. 그 결과 기생충 약으로 쓰인 ‘니클로사마이드’와 c형 간염 바이러스에 감염된 간의 손상을 막는 것으로 알려진 ‘엠리카산’의 효과를 확인했다. 이밖에...
바이로메드, 블록버스터 신약 개발 중…목표가 17만2000원-노무라 2016-08-26 10:21:08
신약후보물질을 개발하고 있다며 투자의견 '매수'와 목표주가 17만2000원을 제시했다.나한익 연구원은 지난 24일 보고서를 통해 "바이로메드는 혈관과 신경세포의 재생을 통해 다양한 당뇨합병증을 치료하기 위해 유전자치료제 'vm202'를 개발하고 있다"며 "vm202는 임상 초기 단계에서...
한미 '눈', 유한 '암', 녹십자 '혈액'…제약사 벤처 투자 3社 3色 2016-08-25 11:33:42
및 전신질환(항암, 자기면역) 치료 후보물질을 발굴하기로 계약했다. 회사 관계자는 “당뇨, 암 분야에 집중된 한미약품의 미래가치를 안과 영역으로까지 확대할 계획”이라고 말했다. 미국 시장조사기관인 gbi 리서치에 따르면 안과질환 관련 치료제 시장의 연평균 성장률 9.48%로, 2022년 260억달러를 기록할...
강정석 부회장, 올해 주식 평가액 3300억 증가…에스티팜 상장 효과 2016-08-22 15:00:40
뇌졸증 치료 신약후보물질 'jpi-289'에 대한 기대감으로 올해 급등한 것으로 풀이된다.임성기 한미약품그룹 회장의 주식 평가액도 지난해 연말 대비 1056억원 늘었다. 한미사이언스 주식이 임직원 증여 등으로 2071만여주에서 2034만여주로 감소했지만, 주가가 12만9000원에서 13만6500원으로 상승했기 때문이다....
차바이오텍, 알츠하이머 치료후보물질 임상 개시 2016-08-22 14:45:32
차바이오텍이 알츠하이머 치료후보물질(CB-AC-02)에 대한 임상1상과 임상2상a에 돌입한다고 22일 밝혔습니다. 이번 치료후보물질은 지난 2013년 문지숙 차의과학대학교 바이오공학과 교수팀과 차바이오텍 연구소가 인간태반유래 줄기세포를 쥐에 투여한 결과 미로내 길을 찾는 인지능력이 개선되고, `아밀로이드-베타`의...