종근당 "항암신약 `캄토벨` 유효성·안전성 추가 확인" 2018-10-04 11:08:26

암이 병리학적으로 완전히 사라진 `완전관해`가 확인됐으며 객관적 반응률은 캄토벨이 36.33%로 토포테칸 21.05%보다 높은 결과를 나타냈습니다. 또 캄토벨 투여군의 전체생존 기간은 396일로 토포테칸 247일에 비해 약 5개월 가량 더 길었으며 약물 투여 후 암이 더는 증식하지 않는 등의 무진행 생존 기간 역시 캄토벨 투...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #종근당 항암신약 #캄토벨 #치료 #종근당

종근당 "항암신약 '캄토벨' 폐암환자 생존 연장효과 확인" 2018-10-04 10:33:38

병리학적으로 완전히 사라진 '완전관해'가 확인됐다. 객관적 반응률은 캄토벨이 36.33%로 토포테칸 21.05%보다 높은 결과를 나타냈다. 또 캄토벨 투여군의 전체생존 기간은 396일로 토포테칸 247일에 비해 약 5개월 정도 길었다. 약물 투여 후 암이 더는 증식하지 않는 등의 무진행 생존 기간 역시 캄토벨 투여군 ...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #종근당 항암신약 #캄토벨 #종근당 #결과 #생존

"제넥신, 연구개발 동력 지속될 것"-하나 2018-10-01 08:17:38

결과는 초기라는 점에서 시간이 지나면 객관적 반응률(orr)도 회복될 것"이라고 전망했다. 다음달 7일 넥타는 면역항암제학회(sitc)에서 asco 이후의 결과를 발표한다. 증가한 반응률을 확인할 수 있을 것으로 선 연구원은 기대했다. 제넥신도 sitc에서 면역항암제 '하이루킨7'의 임상 1b상 결과를 발표한다....

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #제넥신 연구개발 #결과 #임상 #제넥신 #연구원 #확인

한미약품 '포지오티닙' 임상2상, 세계폐암학회서 발표 2018-09-27 10:05:06

변이 비소세포폐암 환자에서 부분 반응률(pr) 55%, 무진행생존기간 중간값(median pfs) 5.5개월을 나타내는 등 우수한 항암효과가 입증되고 있다. 부분반응률은 종양의 크기가 30% 이상 감소한 환자의 비율을, 무진행생존기간 의약품을 복용하는 동안 종양의 크기가 변하지 않고 생존하는 기간을 말한다. 사전에 정의된 양...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #한미약품 포지오티닙 #환자 #변이 #치료제 #비소세포폐암 #임상 #현재 #엑손20 #진행 #스펙트럼 #한미약품

한미약품, 연구개발 성과 줄줄이 대기…본업도 성장 중 2018-09-25 07:00:35

한 임상 결과, 약효가 나타나는 환자의 비율(객관적 반응률)이 각각 58%와 50%로 나타났다. 이는 기존 티로신키나제 저해제의 20~30%보다 높은 수치다.이에 따라 연내 혁신치료제 지정을 신청할 것으로 기대되고 있다. 혁신치료제로 지정되면 임상 2상 이후 시판이 가능하다. 지속형 호중구감소증 치료제 롤론티스는 올...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #한미약품 연구개발 #한미약품 #임상 #성장 #연구개발

"한미약품, 포지오티닙 기대할 것이 많다"-하나 2018-09-07 07:52:01

평가로 진행됐다. 객관적 반응률(orr)은 58%, 질병통제율(dcr)은 90%, 무진행생존기간 중간값(median pfs)은 5.6개월로 도출됐다. her2 코호트는 객관적 반응률(orr) 50%, 질병통제율(dcr) 83%로 확인됐다.orr은 종양이 일정 양 이상으로 감소한 환자의 비율, dcr은 암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어든 환자의 비율을...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #한미약품 포지오티닙

에이치엘비 "리보세라닙, 난소암 병용임상 효능 확인" 2018-09-06 15:01:21

여부를 확인했다. 병용 임상의 객관적 반응률(orr)은 54%, 무진행생존기간(pfs) 중간값은 8.1개월이었다. 에토포시드만 썼을 때의 orr은 27%로 병용의 효능이 더 좋았다. orr은 종양이 일정 양 이상으로 감소한 환자의 비율을 말한다. pfs는 환자가 의약품을 복용하는 동안 종양의 크기가 변하지 않고 생존한 기간이다. 또...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #에이치엘비 리보세라닙