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경남서 독감 백신 접종 오늘 하루에만 3명 잇따라 사망 [종합] 2020-10-22 15:07:40
등 기저질환을 앓은 것으로 전해졌다. 도는 A씨가 접종한 백신 제조사와 제조번호 등을 확인하고 있다. 창원에 사는 B(79)씨는 앞선 19일 오전 10시께 한 요양병원에서 독감 백신을 접종한 뒤 21일 오후 6시께 숨졌다. B씨는 목욕탕에서 목욕하다가 숨진 채 발견됐으며 접종 후 특이사항은 없었던 것으로 전해졌다. B씨는...
[속보] 창원서 70대 독감백신 접종자 또 사망…전국 17명째 2020-10-22 12:16:46
발견됐다. 당뇨와 경증 치매 등 기저질환이 있었던 것으로 확인됐다. 이로써 경남에서만 이틀 사이에 독감백신 접종 추정 사망자만 2명 발생했다. 전국적으로 이날 현재까지 독감 백신 접종 후 사망한 사례는 17명으로 파악되고 있다. 질병관리청의 전날 9명 발표 이후 경북 안동, 대전, 경북 성주, 경남 창원, 전남 순천,...
성주·창원서 70대 독감백신 접종 후 숨져…전국서 13명째 [종합] 2020-10-22 10:16:50
발견됐다. 그는 당뇨와 경증 치매 등 기저질환이 있었던 것으로 확인됐다. 경남에서 독감 백신 접종 후 사망자가 나온 사례는 이번이 처음이다. 경북 성주에서도…전국 사망자 13명경북 성주에 사는 70대 여성도 지난 20일 한 의원에서 독감 백신을 접종한 뒤 21일 오후 8시 20분께 집 안에서 숨진 채 발견됐다. 이 여성의...
코로나19 사망 3명인데 독감백신 사망 9명…질병청 "백신 자체 문제 아냐" 2020-10-21 22:16:14
기저질환이 있었던 것으로 확인됐다. 이와 관련해 김 교수는 "기저질환과의 연관성에 대해서는 부검 등을 통해 조금 더 확실히 규명될 것으로 생각한다"며 "6명 중 5명은 모두 고령에 해당한다"고 전했다. ◇ 독감백신 접종 후 이상반응 총 431건…현재까지 1천297만명 독감백신 접종 전날 기준으로 사망 사례를 포함해...
[종합] 독감백신 접종 후 사망자 총 9명…질병청 "백신 자체 문제 아냐" 2020-10-21 18:09:05
과거 독감백신 접종 이력이 있었다. 이 중 5명은 기저질환이 있었던 것으로 확인됐다. 전날 기준으로 사망 사례를 포함해 독감백신 접종 후 이상반응 신고는 총 431건으로 집계됐다. 이상반응을 유형별로 보면 알레르기가 119건으로 가장 많았고 이어 국소반응 111건, 발열 93건 등의 순이었다. 기타 이상반응은 104건이다....
[PRNewswire] 아비간(R), 일본에서 진행된 코로나 환자 치료에서 희망적 결과 보여 2020-09-24 20:05:13
이 최신 연구 결과는 외래 환경에서 경증 또는 중등도 코로나19 환자를 치료할 가능성을 열어준다. 이는 또한 코로나19 팬더믹의 확산 속도를 늦추는 것에도 일조할 수 있다. 활성 성분 파비피라비르(Favipiravir)를 주성분으로 하는 아비간(R)은 1990년대 후지필름토야마화학이 항인플루엔자 치료제로 개발한 것이다. GRA,...
길리어드 “렘데시비르 국내 공급 충분…흡입형 개발 시 국내 도입” 2020-09-24 14:13:15
충분하며 경증환자용 흡입형도 출시되면 도입하겠다고 밝혔다. 길리어드사이언스코리아는 24일 서울 웨스틴조선호텔에서 HIV(인체면역결핍바이러스) 사업부 국내 진출 10주년을 기념해 개최한 온·오프라인 기자간담회에서 이같이 밝혔다. 이승우 길리어드사이언스코리아 대표는 "그동안 질병관리청과 긴밀하게 협력해서...
"렘데시비르 국내 공급량 충분…흡입형도 개발되면 도입 예정" 2020-09-24 12:55:03
공급량이 충분하며 경증환자용 흡입형도 출시되면 도입하겠다고 밝혔다. 길리어드사이언스코리아는 24일 서울 웨스틴조선호텔에서 HIV(인체면역결핍바이러스) 사업부 국내 진출 10주년을 기념해 개최한 온·오프라인 기자간담회에서 이같이 밝혔다. 이승우 길리어드사이언스코리아 대표는 "그동안 질병관리청과 긴밀하게...
다이노나, 면역억제제 ‘DNP007’ 영장류서 효능 확인 2020-09-16 15:16:45
및 경증 류머티즘관절염을 정상적인 수준까지 호전시키는 효과를 보였다. 중대한 부작용도 나타나지 않았다는 설명이다. 다이노나는 비임상 시험 결과를 바탕으로 연내 DNP007의 임상을 승인받을 계획이다. 식품의약품안전처에 제출하기 위한 비임상 결과 보고서도 마무리 단계다. 다이노나 관계자는 “세계에서 유일하게...
젬백스 "연내 치매 초기까지 확대한 美·유럽 임상 신청" 2020-09-14 08:05:46
결과를 고려하면 향후 경증 알츠하이머병과 경도인지장애까지 적응증(적용 질환)을 확대해 치매 전반에 걸친 치료제로 개발이 가능할 것"이라고 말했다고 회사 측은 전했다. 알츠하이머병은 인지기능의 장애 정도에 따라 치매 전 단계인 경도인지장애 초기치매 중기치매 말기치매 등 4단계로 구분된다. 젬백스는 미국...