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소룩스, 美 마운트사이나이 의대와 '인지건강 특수조명' 개발 나서 2024-07-17 11:10:40
소룩스와 마운트사이나이 LHRC는 지난 4월 특수조명 공동 개발 계약을 체결하였다. 소룩스 관계자는 “미국과 한국에서 임상 연구를 위해 소룩스는 현재 임상용 시제품을 생산 중이다” 며 “이들 기관과의 협업으로 인지 장애 및 알츠하이머 환자와 가족에게 직접적으로 도움이 되는 생활 밀착형 특수 조명 솔루션과 제...
GCCL, 바이오시밀러 임상시험 분석법 개발 완료 2024-07-17 10:05:45
밝혔다. GCCL은 식약처 GCLP 인증기관에서 임상1상부터 4상까지 임상시험 전 주기에 걸쳐 글로벌 기준에 맞는 맞춤형 분석 서비스를 제공하는 기업으로, 올해부터 바이오마커 개발, 분석법 개발 및 검증을 전문으로 연구개발 하는 R&D 사업부서를 신설했다. 먼저 전문영역으로 바이오시밀러 개발을 위한 블록버스터...
[오늘시장 특징주] 보로노이(310210) 2024-07-16 17:09:56
이는 폐암 치료제 후보물질에 대한 미국 임상 자진 철회 소식이 전날 장 마감 이후에 알려진 데 따른 것입니다. 이 소식으로 인해 보로노이는 군락 출발을 했으나, 현재는 낙폭을 줄이려는 노력을 보이고 있습니다. 김성호 의사는 보로노이에 대해 언급하며, 주가가 한때 2만 8천원에서 8만 4천원까지 상승했기 때문에...
JD 모워리 "신약 개발에서 제품화까지 지원…한국 제약·바이오社와 협력 기대" 2024-07-16 16:03:44
전임상 및 임상 개발 단계로 발전시키고 있다. 또 현재 10가지 글로벌 의약품을 제조하고 있다.” ▷KBI바이오파마가 올해 집중하고 있는 새로운 사업은 무엇인가. 경쟁사와 차별화할 수 있는 요소는. “KBI는 이미 포유동물 및 미생물 서비스 개발·제조 분야에서 글로벌 선두 CDMO다. 내년엔 셀렉시스의 다용도 세포주...
"수두 백신 1회 접종만으로도 중증 증상 높은 예방 효과" 2024-07-16 15:58:02
규제기관으로부터 제조공정, 품질, 임상시험 결과 평가를 통해 안전성 및 유효성을 추가로 입증받았다. 최근 질병청이 발표한 국내 수두백신 예방접종 효과평가 비교연구 중간 결과에 따르면 스카이바리셀라의 수두 예방효과가 78.9% 높게 나타났다. 이러한 장점을 바탕으로 스카이바리셀라가 처음 출시된 2018년 이후 국내...
[기고] 세계 최초로 '11.74테슬라 MRI' 개발…산·학·연 협력의 성공적 모델 2024-07-16 15:55:17
MRI 임상 적용 연구에 박차를 가하고 있다. 이를 통해 초격차 뇌의과학 기술 확보와 함께 국제 규제 조화, 국제 표준 개발, 국제 공동연구를 주도할 수 있기 때문이다. 이런 성과는 지난 20년간 이뤄진 민간 차원의 끈질기고 과감한 연구개발비 투자와 이를 통해 축적된 고급 뇌영상기술, 보건복지부 연구중심병원 사업의...
미니쉬테크놀로지, 독일 비타와 2세대 미니쉬 블록 양산 협력 '강화' 2024-07-16 15:11:44
대표와 라우터 비타 회장은 지난 4일 스위스 비타 본사에서 회의를 열고 이같이 합의했다. 비타는 치아와 가장 유사한 미니쉬블록을 미니쉬테크놀로지에 공급하는 글로벌 치과재료 기업이다. 회의에서 비타는 치아복구 솔루션인 미니쉬의 전악수복 임상 사례를 높게 평가하고 고도화된 2세대 미니쉬의 필요성에 공감을...
'오스코텍' 52주 신고가 경신, 신약개발사로서 잠재력이 크다 - 상상인증권, BUY 2024-07-16 09:17:15
오스코텍에 대해 "독자적 신약개발로 다수 신약 Pipeline 임상 진입 중. 레이저티닙 이외, 자체 신약개발 Pipeline 개발현황은 1) 면역성 혈소판 감소증(ITP)치료제 세비도플레닙(SKI-O-703), 2) 알츠하이머치료제 ADEL-Y01(2020년 아델에서 도입, 타우단백질 억제), 3) 항암제 SKI-G-801(Denfivontinib, AXL저해제), 4)...
지아이이노베이션, 임상서 췌장암·신장암 등 크기 줄어 2024-07-15 18:36:22
폐 전이 포함 39%가 감소했다. 방광암 환자는 4차 항암치료에 실패한 면역항암제 불응 환자로, GI-101A·키트루다 병용요법 2회 투약 후 표적병변이 폐 전이를 포함해 51% 줄었다. 현재 등록 환자는 10명이며, 부분관해 3명의 환자로 GI-101A과 키트루다 병용요법의 전체 반응률은 30%로 나타났다. 장명호 CSO...
금리 인하 앞두고 연이은 호재…"제약·바이오株, 하반기 상승 랠리" 2024-07-15 17:50:03
임상 3상 투약 완료 소식이 전해지자 지난 12일 가격제한폭까지 뛰었고 이날 장중 52주 신고가를 돌파하며 연일 강세를 나타냈다. 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡도 5.69% 상승한 1만9870원에 장을 마감했다. 이 회사는 세계 최초로 노화된 줄기세포를 선별하기 위한 지표 물질 ‘GRP 78’ 유래 펩타이드(단백질...