차바이오텍 "차세대 항암제 세계 선두 될 것" 2024-09-04 17:40:34

유래한 세포주로 만든 세포치료제여야 다국적 제약사와 유리한 위치에서 기술 이전을 논의할 수 있다”고 했다. ○“2년 내 글로벌 임상 착수”차바이오텍은 10여년 전부터 NK세포치료제 등 다양한 세포치료제를 개발해 왔다. 그럼에도 성과는 제한적이었다. 최대 430억원 규모로 지난해 일본 아스텔라스에 기술 이전한...

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[단독] 지투지바이오, 장기지속형 비만약 제조 특허 취소…이후 쟁점은? 2024-09-03 08:31:02

판매하는 다국적제약사와 기술수출 협상이 진행 중이라는 소문이 무성하기 때문이다. 지투지바이오의 장기지속형 주사제 기술을 적용하면 비만약의 투약 간격을 기존 일주일에서 28일로 늘릴 수 있다. 특허 취소의 영향에 대해 지투지바이오 관계자는 “후발 경쟁자의 진입을 막기 위해 특허 범위를 넓게 했던 것”이라며...

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• #지투지바이오 장기지속형

[분석+] 에이비엘바이오, 증권가서 '저평가' 목소리 배경은…ADC·BBB 셔틀 등 '주목' 2024-09-02 08:13:03

함께 보유하고 있다는 점이 재조명되면서다. 특히 다국적 제약사 사노피에 기술이전한 파킨슨병 치료제(ABL301)의 임상 1상 결과가 내년 1분기 발표될 것으로 기대되면서 현재 1조6625억원(8월 30일 종가 기준) 수준인 기업가치가 4조원까지 오를 것이라는 전망도 나온다. 우선 리가켐바이오와 공동개발한 ROR1 표적 ADC...

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• #분석 에이비엘바이오

티움바이오, ESMO서 TU2218와 키트루다 병용 임상 결과 발표 2024-08-29 09:49:54

전세계 암 전문가와 다국적 제약사 등이 찾는 ESMO 학회에서 발표하게 되어 기쁘다”며 “임상에서 나타난 TU2218의 높은 안전성과 항암 효과를 잘 소개하고, 환자 모집이 시작된 담도암 및 두경부암 임상 2a상을 차질 없이 진행해 혁신신약의 가치를 높여 나갈 것“이라고 전했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #티움바이오 ESMO서 #임상 #환자 #키트루 #면역항암제

"큐리언트 경영 참여…兆단위 기술수출 자신" 2024-08-25 17:25:52

조 대표는 “항체약물접합체(ADC)를 개발하는 다국적 제약사가 Q901을 주목하고 있다”며 “조단위 기술 수출도 가능할 것”이라고 설명했다. 피부·비뇨기계 의약품 강자인 동구바이오제약은 지난해 처음 연 매출 2000억원을 넘었다. 라오스 몽골 등 동남아로 수출 영토를 확장해 3년 안에 매출 4000억원 시대를 여는 게...

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• #큐리언트 경영 #투자 #바이오 #기업 #신약 #생산 #대표 #동구바이오제약 #참여

셀트리온 유플라이마, 이탈리아 주 정부 입찰서 낙찰 2024-08-23 09:20:12

밝혔다. 유플라이마는 미국의 다국적 제약사 애브비가 개발한 류머티즘성 관절염, 척추관절염, 건선 등에 쓰이는 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 라치오에서는 올해 2분기부터 향후 3년간, 캄파냐에서는 3분기부터 2년 동안 유플라이마 공급이 이뤄질 예정이다. 이들 지역은...

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• #셀트리온 유플라이마 #유플라이마

국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23

유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의 허가를 받은 첫 사례로...

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• #국산 항암제 #승인 #유한양행 #항암제

유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29

비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 제품 판매가 본격화하면 10%...

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• #유한양행 폐암 #치료제 #유한양행 #비소세포폐암 #허가