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고대의대, 미토콘드리아 유전자 편집 시대 연다…동물모델 개발 2024-01-05 10:11:29
모계로 유전되기 때문에 엄마의 유전적 변이 등이 아이에게 유전돼 질환으로 나타날 수 있다. 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9) 기술이 DNA를 교정하는 데에 쓰이지만 특정 DNA 서열을 인식하는 가이드 RNA가 미토콘드리아 내부로 들어가지 못한다. 미토콘드리아 DNA 교정엔 크리스퍼 기술을 활용하기 어려운 이유다. 이...
[2023 서울대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 유전자 분석 기반으로 반려동물 맞춤형 헬스케어 서비스를 제공하는 ‘피터페터’ 2024-01-03 23:14:07
‘캣터링’이다. 캣터링은 반려묘의 유전 질병 취약도를 파악해 맞춤형 건강관리 가이드를 제공하는 서비스다. 캣터링은 반려동물 온라인 커머스 플랫폼에 입점해 누적 리뷰 평점을 5점 만점 가까이 받으며 좋은 평가를 쌓아가고 있다. 피터페터는 반려견을 위한 유전자 검사 서비스 ‘도그마’를...
엔젠바이오, NGS 고형암 정밀진단 제품 태국 식약청 승인 2023-12-22 09:53:48
등 주요 암의 발병 원인과 관련이 높은 84개의 암 유전자들을 암 조직에서 추출한다. GS 장비를 통해 생산된 암 유전자 데이터를 분석함으로써 복잡한 암 유전 변이들을 분석하고 해석해, 환자에게 가장 최적의 항암 치료제를 추천해 주는 SW가 결합됐다. 국내 최초로 유럽 체외진단의료기기(CE-IVD) 인증을 획득했다. 국내...
엔젠바이오, NGS 기반 암 정밀진단 의료기기 태국 허가 2023-12-22 09:39:52
암유전자들을 암 조직에서 추출하는 NGS 정밀진단 시약, 암 유전 변이를 분석하고 해석해 환자에게 최적의 항암 치료제를 추천하는 소프트웨어로 구성된 제품이다. 엔젠바이오는 지난해 5월 태국에서 유방암 정밀진단 제품 '브라카아큐테스트 플러스'를, 지난달 혈액암 정밀진단 제품 '힘아큐테스트'를...
"일찍 일어나는 아침형 인간은…" 깜짝 연구결과 나왔다 2023-12-15 12:53:48
유전자를 가진 사람들이 일찍 일어나는 것을 선호하는 것으로 나타났다. 오늘날 인류 직계 조상인 호모 사피엔스는 기원전 30만년전 아프리카에서 진화했다. 1년 내내 낮과 밤의 길이가 거의 비슷했다. 반면 네안데르탈인은 낮이 여름엔 길고 겨울엔 짧아지는 고위도로 이주했다. 기원전 40만년부터 생체 시계를 새로운...
"아침형 인간, 네안데르탈인 유전자 덕분" 2023-12-14 17:45:45
중에서도 네안데르탈인으로부터 나온 특정 유전자들을 가진 사람들이 일찍 일어나기를 선호하는 것으로 나타났다. 카프라 교수는 "우리는 많은 네안데르탈인 유전자 변이가 아침형 인간이 될 경향과 일관되게 연관돼 있다는 점을 발견했다"고 말했다. 약 30만년 전 아프리카에서 출현한 최초의 호모 사피엔스 중 일부가...
"아침형 인간, 네안데르탈이 물려준 유전자 때문일 수도" 2023-12-14 17:27:39
네안데르탈인으로부터 나온 특정 유전자들을 가진 사람들이 일찍 일어나기를 선호하는 것으로 나타났다. 카프라 교수는 "우리는 많은 네안데르탈인 유전자 변이가 아침형 인간이 될 경향과 일관되게 연관돼 있다는 점을 발견했다"고 말했다. 약 30만년 전 최초의 호모 사피엔스가 아프리카에서 출현했다. 이들 중 일부가 약...
제5회 툴젠 젊은연구자상, 서울대 이승호 박사 수상 2023-12-07 14:45:11
이 박사는 유전자 가위를 이용해 암 관련 유전 돌연 변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지’에 최근 발표했다. 이병화 툴젠 대표는 “이 박사의 연구성과는 산업적으로도 높은 가치가 있는 기술로 유전자 가위를 사용 할 수 있는 범위를 획기적으로 넓혔다”고 말했다. 이우상 기자...
싸이토젠, 변이체 기반 전립선암 스크리닝 방법 中특허 취득 2023-11-23 10:18:33
수 있어, 원발암의 유전정보를 CTC를 통해 가장 유사하게 확보할 수 있다. 조직생검을 통해 전립선암 환자의 바이오마커를 확인하면 병증에 대한 진단 성공률은 약 30% 정도인 데 반해, 액체생검을 통한 진단 성공률은 80% 이상이라는 게 회사 측의 설명이다. 싸이토젠의 CTC 분리 방식에 이번 특허 분석 기술을 적용하면...
엔젠바이오, NGS 기반 암 동반진단 분석소프트웨어 출시 2023-11-06 10:30:51
바이오마커를 식별할 수 있는 기능이다. 유전체 데이터 변이 해석을 통해 40여개의 표적 항암제에 대한 동반진단 바이오마커를 식별하고, 리포트로 제공한다. 이를 통해 환자를 치료하는 임상의는 정확한 암 원인 유전 변이를 파악하고 관련된 표적치료제를 처방할 수 있다. 엔젠어날리시스와 같이 암 원인 변이를 찾아내고...